Avitaminoos lapse kehal. Vitamiinipuudus lastel, vitamiinipuuduse sümptomid ja nähud. Täiendavad viisid beriberi eemaldamiseks

Kõige sagedamini täheldatakse lapsel vitamiinipuudust talvel. Just nii külmal ajal on inimesel toidulaual oluliselt vähem roogasid ja vitamiinirikkaid toite.

Pange tähele, et beriberi võib lapsel tekkida latentse haigusega kaasneva seisundina või ravitud haiguse tagajärjel.

Hüpovitaminoos

Juhtub, et lapse kehas ei ole piisavalt vitamiine. Seda seisundit nimetatakse hüpovitaminoosiks. See võib ilmneda erinevatel põhjustel. Seda tingimust tuleb parandada.

Tasub meeles pidada, et hüpovitaminoos ei ole vitamiinide täielik puudumine, vaid teatud rühmade puudus. Seetõttu see haigus vähem tagajärgi ja seda ravitakse kiiremini.

Riskirühm

Keda see haigus mõjutab? Puberteedieas noorukid, väikesed lapsed, alkoholi ja sigarette kuritarvitavad inimesed. Samuti on ohus rasedad ja imetavad naised, samuti tüdrukud, kes peavad ranget dieeti. Lisaks on avitaminoos kalduvus:

  • inimesed, kes on läbinud tõsise haiguse või operatsiooni;
  • taimetoitlased;
  • inimesed, kellel on ülemäärane stress (kas vaimne või füüsiline).

Samuti võib hüpovitaminoosi põhjustada stress või teatud ravimite võtmine, mis hävitavad kasulikke elemente, takistades nende imendumist organismis.

Kui last toita mitte rinnapiimaga, vaid kitse- või lehmapiimaga või anda vale segu, võib tal tekkida sarnane vaev. Samuti võib beriberi ilmneda ebaõigete täiendavate toitude või selle liiga hilise kasutuselevõtu tõttu.

Lastel esinevate haiguste põhjused

Miks tekib lapsel vitamiinipuudus? Põhjuseid võib olla palju. Haigus esineb geneetiliste ja keskkonnamõjude tõttu, ebasoodsad tegurid, varjatud kroonilised haigused.

Samuti võib beriberi lapsel ilmneda seedesüsteemi probleemide tõttu, mille tagajärjel vitamiinid ei imendu.

Immuunsuse vähenemine ja ainevahetushäired võivad samuti põhjustada haiguse arengut.

Kui last toidetakse vähe vitamiine sisaldava toiduga, pole selle vaevuse ilmnemine välistatud. Hüpovitaminoos võib tekkida ka monotoonse dieedi tõttu, kus puuduvad köögiviljad, puuviljad ja mõned tootekategooriad.

Kui last ravitakse ravimitega, võivad nad hävitada kasulikke elemente või takistada nende imendumist seedetraktis. Selle tulemusena areneb beebi sarnane haigus

Mis ilmub nahale? Kuidas muutub lapse käitumine?

Sellise seisundi kahtluse korral on lapsel tavaliselt nõrkus, hommikul raske ärkamine. Samas on ta terve päeva loid ja unine. Beriberi tunnused on ka:

  • pisaravus;
  • tähelepanu hajutamine;
  • söögiisu vähenemine;
  • ärrituvus;
  • depressioon;
  • sagedane valulikkus;
  • unetus ja muud unehäired;
  • vähenenud immuunsus.

Samuti, kui lapsel on beriberi, siis ta ei saa pikka aega keskenduda millelegi, tema sooritus koolis langeb.

Kuidas muidu avitaminoos avaldub? Sümptomid:

  • nahale ilmub koorimine, see muutub väga kuivaks, õhemaks;
  • suu nurkadesse tekivad praod;
  • maitse muutub, ilmnevad ebatavalised sõltuvused (näiteks laps hakkab kasutama sütt, kriiti, savi, liiva jne).

Lisaks on võimalikud keelemuutused. Lastel on ka teisi beriberi tunnuseid. Nahale võivad ilmuda roosad vistrikud. Samuti on lapsel probleeme hingamiselundite ja südame-veresoonkonna süsteemiga.

Haiguse raske vormi korral võib tekkida luustiku luude nõtkus ja deformatsioon, jäsemete kõverus. Samuti pole välistatud sagedased luumurrud, krambid ja tahtmatud lihaskontraktsioonid.

Väikelaste haigusnähud

Kuidas avaldub vitamiinipuudus 2-aastastel lastel? Imikutel on samad sümptomid kui täiskasvanutel. Kaheaastane laps muutub reeglina kapriissemaks, valusamaks. Ta jälgib ka halb unenägu, söögiisu. Lisaks ilmneb ka naha koorumine.

Puuduse sümptomid vitamiinirühmade kaupa

Vaatame sümptomeid, mille abil saate kindlaks teha, milline element teie lapsel puudub:

1. E-vitamiini puudus. Tavaliselt täheldatakse selle elemendi puudust imikutel, kes saavad kunstlikku toitumist. E-vitamiini puudust saab tuvastada ainult laboris. Kuna märke ei väljendata.

2. A-vitamiini puudus.Märgid: kuiv nahk, pustulid ja lööve, kuivad limaskestad.

3. B1-vitamiini puudus. Beebil on tõsiseid häireid närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi töös. Lapsel on krambid ja tahtmatud lihaste kokkutõmbed. Samuti väheneb uriini hulk. On iiveldus, oksendamine. Söögiisu väheneb.

4. Vitamiin B 6 puudus. Laps on nõrk, loid, esinevad krambid, stomatiit suus, dermatiit nahal. Samal ajal on keel helepunane.

5. B2-vitamiini puudus. Märgid: järsk kehakaalu langus, ebapiisav kasv, laigud näol ja kehal, koorumine. Lapse käitumine on loid, pärsitud, esineb liikumise koordinatsiooni rikkumine. Võib olla erutuv ja ärrituv.

6. C-vitamiini vaegus Tekib skorbuut, on igemete veritsemise sümptomid). Ilmub ka tursed, haavad paranevad pikka aega. Laps vingub ja ärritub.

7. D-vitamiini puudus.Tavaliselt avaldub see alla üheaastastel lastel. Tekib rahhiit. Märgid: väga peenikesed jäsemed, luu deformatsioon, kõhu tugev väljaulatuvus.

8. K-vitamiini vaegus.Esinevad sagedased verejooksud, veritsevad igemed. Lapse kehal on verevalumid. Selle ajal võivad tekkida hemorraagiad siseorganid ja ajus.

9. PP-vitamiini puudus. Märgid: nõrkus, väsimus, kõhulahtisus. Nahale võivad tekkida koorikud ja villid. Samuti muutub lapse suu põletik, keel muutub põletikuliseks ja nahk muutub paksuks, voldiks.

10. B-vitamiini puudus 12. Nõrkus, söögiisu vähenemine ja õhupuudus on B12 puuduse tunnused. Samuti võib tekkida hüperpigmentatsioon, lihaste atroofia ja vaimsed häired. Keel muutub helepunaseks.

Avitaminoos lastel: ravi

Arstid ei kirjuta alati välja uimastiravi. Mõnikord piisab lapse toitumise korrigeerimisest, toidulisandite, vitamiiniroogade sissetoomisest ja haigus taandub.

Kuid mõnikord on väikese patsiendi seisund raske, siis on vaja teist ravi. Sageli on sellistel juhtudel laps haiglaravil, vitamiinipreparaate manustatakse tilgutite ja süstide abil.

Väga oluline tingimus kiireks taastumiseks on õige tasakaalustatud toitumine.

Kui lapsel on beriberi kahtlus, peate konsulteerima arstiga. Ainult arst pärast lapse uurimist saab teha täpse diagnoosi ja määrata sobiva ravi.

Ennetavad meetmed. Mida saavad vanemad teha?

Kuidas kevadist beriberit ennetada?

1. On vaja normaliseerida lapse toitumist. Lisage tema dieeti rohkem värskeid puuvilju, piimatooteid, köögivilju, kala, kuivatatud puuvilju ja liha.

2. Sa peaksid sagedamini kõndima värskes õhus.

3. On vaja anda vitamiine, lastel beriberi puhul, muide, neid on ka ette nähtud.

4. Tarbimist piirata kahjulikud tooted(nt hamburgerid, pitsad, karastusjoogid).

Kuidas valida vitamiine?

Nüüd on vitamiinide valik üsna suur. Seetõttu ei tea emad, mida oma lapsele valida. Nüüd anname valiku osas nõu. Alla kaheaastasele lapsele sobivad järgmised ravimid: Multi-Tabs (lastele), Pikovit, Kinder Biovital, Pangeksavit, Vetoron, Multi-Tabs Kid.

Milliseid vitamiine anda lastele vanuses 2 kuni 5 aastat? Näiteks "Centrum" (lastele); Alvitil. Lapsele sobivad ka "Unicap U" ja "Alphabet Kindergarten".

Oleme juba välja selgitanud, millised sobivad kuni 5. Ja kui laps on suurem, siis milliseid komplekse kasutada? Selle haiguse ennetamiseks ja raviks sobivad:

  • "Multi Tabs Classic";
  • "Oligogal";
  • "Vitrum";
  • "Vitrum Plus";
  • "Centrum" (lastele);
  • "Tähestik";
  • "Triovit".

Ravime haigust looduslike vitamiinidega!

Nüüd ütleme teile, mida tuleks ühe või teise elemendi puudusega lapse toitumisse lisada. Kui B1-vitamiinist ei piisa, siis lisa herned, täisteraleib, kliid (riis, nisu, kaerahelbed).

A-vitamiini puudusega laps peaks sööma järgmisi toite: hapuoblikas, aprikoosid, tursk, porgand, virsikud, kalaõli, piim, maks, punane pipar, spinat, või, karusmarjad, salat, munakollane, must sõstar, petersell.

Vitamiin B 2 puudumisel on kasulik kasutada teravilja, herneid, rupsi (magu, maks), mune, piima.

Kui lapsel on D-vitamiini puudus, siis tuleks toidule lisada kalaõli ja munakollane. Kasulik on jalutada ka päikesepaistelistel päevadel.

E-vitamiini puudusel tasub toidule lisada liha, teravilja idusid, piima, rohelisi taimeosi, taimeõli, rasva ja mune.

Keha K-vitamiiniga küllastamiseks tasub süüa lillkapsas, spinat, taimeõlid, kibuvitsamarjad, seamaks.

Puuduse korral lisage dieeti tatar, maks, neerud, puuviljad, kala, piim, köögiviljad, liha.

Lapsed, kellel on B6-vitamiini puudus, peaksid sööma banaane, kaunvilju, teravilju, kala, liha, maksa ja neere.

B 12 puuduse korral peate toidule lisama rupsi (eriti kasulikud on neerud ja maks) ja soja.

Kui C-vitamiinist ei piisa, siis tuleb lisada tsitrusvilju, paprikat, pihlakamarju, maasikaid, musti sõstraid, kartulit, kapsast, maasikaid, spinatit ja mädarõigast.

Väike järeldus

Nüüd teate, kuidas vitamiinipuudus lastel avaldub, miks see tekib. Samuti andsime nõu selle haiguse ravi ja ennetamise kohta. Loodame, et artiklis esitatud teave oli teile kasulik. Ole tervislik!

On teada, et vitamiinid on väga olulised kõigi keha organite ja süsteemide toimimiseks. Vitamiinipuudus võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.

Enamik vitamiine ja toitaineid satub inimkehasse toiduga. Avitaminoos- see on keha seisund, kui teatud rühma vitamiinide puudus või nende sisaldus on ebapiisav.

Kõige sagedamini tekib vitamiinipuudus lastel. Ohus seal elavad lapsed ebasoodsad tingimused, enneaegsed (sündinud kaaluga alla 2,5 kg), allergilised lapsed. vähenenud immuunsus, sagedaste nakkushaiguste esinemine suurendab ka vitamiinide ja mikroelementide puuduse tekke riski.

Põhjused

Beriberi sümptomid käte nahal lastel - foto:

Vitamiinipuuduse tekkimist soodustavad tegurid on järgmised:

Millal see ilmub?

Kõige sagedamini esineb see seisund varakevadel kui talvel kulub ära kõik kogunenud vitamiinid ja uusi tuleb ebapiisavalt.

Kuidas tuvastada vitamiinipuudust?

On mitmeid märke, mis võimaldavad järeldada, et laps ei saa piisavalt vitamiine ja mineraalaineid:

Sümptomid

Aine

Puuduse kliinilised ilmingud

Laps jääb arengus maha, kasvab hullemini, võtab kaalus juurde. Võimalikud on mitmesugused hambaprobleemid (näiteks areng, glossiit). Lapse nägemine halveneb (eriti areneb "ööpimedus").

Emotsionaalse seisundi häired (laps muutub vinguvaks, ärrituvaks, rahutuks). Uni on häiritud. Seedetrakti töös on probleeme, mis väljenduvad kõhuvalu, väljaheitehäirete, iivelduse kujul. Sageli ilmneb selle rühma vitamiinide puudus. Lapsel on vaimne alaareng.

Sagedaste põletikuliste protsesside esinemine kehas, sagedased külmetushaigused, juuste ja küünte halvenemine, lihastoonuse nõrgenemine, krooniline väsimus.

Lihas-skeleti süsteemi deformatsioonid (luude pehmenemine, kehahoiaku halvenemine), kasvutempo mahajäämus, rahhiidi areng. Võib esineda valu jäsemetes.

Kuiv nahk, ähmane nägemine, juuste, küünte halvenemine, reproduktiivsüsteemi arenguhäired, südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia.

Ravi

Beriberi tagajärgede kõrvaldamiseks on kõigepealt vaja muutke oma lapse dieeti.

Sõltuvalt sellest, millise rühma vitamiinipuudus esineb, tuleks dieeti lisada järgmised toidud:

  • puudujäägiga vitamiin A näitab virsikute, brokkoli, porgandi, maksa, munakollaste kasutamist;
  • puudusega B-vitamiini rühma on vaja tarbida kaunvilju, teravilja, rupsi, banaane, liha, mune, piimatooteid;
  • puudujäägiga C-vitamiin kasulik on kasutada marju, tsitrusvilju, kapsast, magusat paprika;
  • puudumine D-vitamiini kompenseerida spetsiaalsete vitamiinipreparaatide (eriti "Akvadetrim") võtmisega või UV-ravi abil;
  • ebapiisav sisu vitamiin E täiendada lillkapsa, roheliste, maksa kasutamisega.

Lisaks õigele toitumisele valitakse väikese patsiendi jaoks spetsiaalne vitamiinikompleks, mis sõltub lapse vanusest, kehakaalust ja muudest omadustest.

Enne vitamiinipreparaatide võtmist konsulteerida arstiga.

Ärahoidmine

Kuidas vältida kevadist beriberit lastel? Vältida beriberi arengut võimalik, kui:

  1. Järgige õige toitumise reegleid.
  2. Järgige igapäevast rutiini.
  3. Varuge treeninguteks aega.
  4. Külastage sageli õhku, võtke mõõdukalt päikest (selleks ettenähtud ajal).

Püsiv vitamiinipuudus võib lapse kehale oluliselt kahjustada.

On ju teada, et vitamiinid on lihtsalt asendamatud kõikide organite ja süsteemide tööks ning nende puudumine häirib organismi normaalset talitlust.

Tulemusena keha kaitsevõime väheneb, laps haigestub sagedamini, väsib kiiremini, areneb halvemini.

Konsultatsioon beriberi ennetamise kohta lastel selles videos:

Palume teil mitte ise ravida. Registreeruge arsti juurde!

Aitäh

Sait pakub taustainfo ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundlik nõuanne!

Beriberi tunnused A

Retinooli (A-vitamiini) põhiülesanne on kaitsta keha vabade radikaalide (organismis oksüdatiivseid protsesse esile kutsuvad molekulid) toime eest. A-vitamiini vaeguse korral vähenevad kaitsefunktsioonid, mille tulemusena muutuvad patsiendid haavatavamaks erinevate haiguste suhtes. Märkide hulgas beriberi, mis on kõige levinumad, võib täheldada probleeme naha ja limaskestadega, nägemiskahjustust, immuunsuse vähenemist.

Beriberi A tagajärjed silmadele

Beriberi A sümptomid nägemisorganite poolt on järgmised:
  • koorikute kogunemine silmanurkadesse;
  • kseroos (sidekesta ja silma sarvkesta kahjustus);
  • Bitot-laigud (laigud silma skleeral);
  • keratomalatsia (sarvkesta pehmenemine);
  • hemeraloopia (võimetus kohaneda vähese valgusega);
  • värvipimedus (suutmatus värve eristada).
Vajaliku koguse A-vitamiini puudumisel organismis on pisaranäärmete funktsionaalsus häiritud. Silmade pind lakkab niisutamast, mille tulemusena ei puhastata neid tolmust. Reostus koguneb silmanurkadesse kooriku ja kivistunud lima kujul.

Retinooli pikaajaline puudus põhjustab kseroosi teket, mis mõjutab sidekesta (silmi ja silmalaugude sisepinda kattev kude) ja silma sarvkesta. Sel juhul tekivad silma pinnale naastud, mida nimetatakse Bitoti täppideks ja mis võivad olla hallid või valged. Seejärel omandab konjunktiiv halli värvi, kaotab oma läike ja tundlikkuse. Patsiendid tunnevad põletust, võõrkeha tunnet, nägemise hägustumist.
Kseroosi järgmine staadium on keratomalaatsia, mida iseloomustab sarvkesta ja sidekesta pehmenemine ja mõnel juhul lagunemine. Lastel esineva beriberi korral põhjustab keratomalaatsia täielikku või osalist nägemise kaotust.

Teine A-vitamiini puuduse sümptom on hemeraloopia, mille teine ​​nimetus on ööpimedus. Selle patoloogiaga ei kohane silmad hästi ebapiisava valgustusega ning inimene hakkab pimedas ja öösel halvemini nägema. Sageli areneb beriberi A puhul värvipimedus, mille puhul inimene lakkab värve eristamast.

Lööve nahal avitaminoosiga A

Avitaminoos A avaldab negatiivset mõju rasu- ja higinäärmete talitlusele. Sel põhjusel muutub nahk kuivaks ja karedaks. Aja jooksul hakkab nahk maha kooruma ja selle pinnale ilmub sõlmeline lööve. Retinooli väljendunud vaeguse korral areneb follikulaarne hüperkeratoos. Seda haigust põhjustab sarvkihi kasv ja folliikulite ummistus epidermise soomuste poolt. Väliselt väljendub patoloogia "hanenahkadena", mis katab suuri kehapiirkondi küünarnukkide, põlvede ja puusade piirkonnas. Puudutades on selline nahk tihe, kare ja kare.

Beriberi A tagajärjed

A-vitamiini puudus põhjustab patoloogilised muutused siseorganitest. Kõige tõsisemalt kannatavad väikesed lapsed, kellel beriberi põhjustab isu halvenemist, kasvu ja kehakaalu tõusu ning vaimset alaarengut. Ebapiisav kogus retinooli põhjustab asjaolu, et organismi bakterite eest kaitsva ensüümi lüsosüümi tootmine on häiritud. Seetõttu muutub inimene selle elemendi puuduse korral vastuvõtlikumaks hingamisteede ja seedetrakti infektsioonidele. Retinooli puudumise sümptomiteks on sageli mitmesugused urogenitaalsüsteemi haigused. Naistel võib tekkida mastopaatia (rinnakoe kasv), emakakaela erosioon. Meestel väljendub A-vitamiini puudus libiido puudumises ja/või erektsiooniprobleemides. A-vitaminoosi põdevatel patsientidel on suurenenud risk haigestuda onkoloogilistesse haigustesse.

Beriberi ilmingud E

E-vitamiini puudus võib avalduda nii sisemiste kui ka väliste patoloogiate kaudu. Selle vitamiini puudumine mõjutab negatiivselt inimese välimust, tema füüsilist ja vaimset tervist.

Lihasnõrkus avitaminoosi E korral

Lihasnõrkus on tokoferoolipuuduse iseloomulik sümptom. Häiritud lihastoonus toob kaasa efektiivsuse languse, passiivsuse, suurenenud väsimuse. Nõrkus võib avalduda nii kogu kehas kui ka selle üksikutes osades. Kõige sagedamini on kahjustatud ala- ja ülemised jäsemed. Lisaks lihastoonuse kaotusele kaebavad patsiendid E-vitamiini vaeguse korral sageli käte ja jalgade tuimust ja kipitust, tundlikkuse kaotust, haaramise ja muude reflekside nõrgenemist.

Eakatel inimestel väljendub E-vitamiini puudus sageli tugeva valuna säärelihastes, mis tekib kõndimisel. Püüdes valu vähendada, muudavad beriberi E-ga patsiendid oma kõnnakut, mis põhjustab lonkamist.

Beriberi E mõju naiste ja meeste libiidole

E-vitamiini puuduse üheks sümptomiks on seksuaalelu halvenemine. Meestel vähendab ebapiisav kogus tokoferooli toodetud sperma mahtu ja kvaliteeti. Naistel lähendab beriberi E menopausi algust ja häirib menstruaaltsüklit. Kõik need tegurid viivad seksuaalse soovi vähenemiseni ja seksuaalsfääri erinevate häireteni.

Beriberi E sümptomid raseduse ajal

Mõiste tokoferool on tõlgitud keelest kreeka keel tähendab järglaste saamist. Niisiis määrati E-vitamiin eelmise sajandi alguses, kui leiti, et normaalne viljastumine ja rasedus oleks ilma selleta võimatu. See element mõjutab soodsalt ovulatsiooni ja munaraku küpsemist. Tokoferool valmistab ka ette naise keha loote viljastamiseks ja fikseerimiseks emakas. Seetõttu on beriberi E üheks sümptomiks naise võimetus rasestuda. Tokoferooli puudulikkuse tekkega lapse kandmise protsessis ilmnevad selle patoloogilise seisundi tunnused juba esimesest trimestrist.

Beriberi E tunnused raseduse ajal on:

  • lihasspasmid;
  • raske toksikoos;
  • loote arengu mahajäämus;
  • raseduse katkemise oht.

Beriberi E sümptomid nahal

Tokoferool on tõhus antioksüdant (aine, mis võitleb vananemisega). Selle elemendi puudumisega halvenevad naha barjäärifunktsioonid, mille tagajärjel on see rohkem avatud tegurite negatiivsetele mõjudele. keskkond. Tokoferooli puudusega nahad kaotavad oma toonuse, muutuvad vähem elastseks ja lõtvuks.

E-vitamiini puudus mõjutab negatiivselt vere hüübimist ning pärsib kriimustuste ja muude nahakahjustuste paranemist. Samuti on vajaliku koguse tokoferooli puudumisel häiritud ainevahetus organismis. Nende tegurite mõjul kannatavad beriberi E patsientidel akne ja muud nahalööbed. E-vitamiini puuduse tavaline sümptom on punaste laikude ilmumine inimkehale. Sageli tekib tokoferooli puudumise tõttu aneemia, mis väljendub naha kahvatuses.

Beriberi E sümptomid kätel

E-vitamiini vaeguse korral suureneb melaniini (pigmentaine) süntees, mille tulemusena tekivad nahale pigmendilaigud. Kõige sagedamini täheldatakse naha pigmentatsiooni kätel.

Naha kuivus ja ketendus on ka beriberi E sümptomid.
Nahk muutub õhemaks ja hakkab lõhenema. Küüneplaadid kaotavad oma tugevuse ja muutuvad rabedaks.

Koordinatsioonihäired E-vitamiini vaeguse korral

E-vitamiini puuduse tavaline sümptom on ataksia. Selle haigusega on liigutuste koordineerimine häiritud. See juhtub närvikiudude hävimise tõttu, mis tekib siis, kui keha ei ole tokoferooliga piisavalt varustatud. Ülemiste ja alajäsemete tugevus väheneb oluliselt ja patsiendi liigutused muutuvad ebatäpseks. Inimesed kaotavad oma osavuse, tegevuste järjekord läheb sassi, mõnel juhul võib tasakaal häiruda.

Beriberi B1 (tiamiin) sümptomid

B1-vitamiin ehk tiamiin on aine, mis osaleb paljudes organismi energiaprotsessides, kuid toimib peamiselt närvikoe reaktsioonides ensüümina (seda vitamiini nimetatakse ka antineurootikumiks). Seetõttu mõjutab selle vitamiini puudus peamiselt aktiivsust närvisüsteem.

Närvisüsteemi B1-vitamiini puuduse sümptomid on järgmised:
  • suurenenud väsimus;
  • unehäired;
  • suurenenud pisaravus;
  • lihaste nõrkus.
Need sümptomid on kerge kuni mõõduka B1-vitamiini vaeguse ilmingud. Need tekivad energia metabolismi ja nukleiinhapete sünteesi halvenemise tagajärjel. On teada, et tiamiini bioloogiline roll on pakkuda närvikoes energiapotentsiaali (osaleb närviimpulsi juhtimises), samuti desoksüribonukleiin- ja ribonukleiinhapete (DNA ja RNA) sünteesis. Kui närvirakkudes tekib B1-vitamiini vaegus, mõjutab see eelkõige närviimpulsside juhtivuse ja energiavahetuse kiirust. Kliiniliselt väljendub see ülaltoodud sümptomites, nimelt suurenenud nõrkuses, ärrituvuses, pisarates ja muudes närvisüsteemi kurnatuse sümptomites.

Tõsine B1-vitamiini puudus on tuntud kui beriberi haigus.

Vitamiinipuudus tiamiin või beriberi

See avitaminoosi vorm tekib peamiselt siis, kui vitamiini ei saa toiduga piisavalt. Esineb inimestel, kes söövad ainult valget riisi. AT kaasaegne ühiskond beriberi haigus on haruldane.
Sellel patoloogial on mitu vormi, mis erinevad patoloogilises protsessis osaleva keha süsteemides.

Beriberi kliinilised vormid on:

  • kuiv vorm;
  • ajuvorm;
  • märg vorm.
Kuiv beriberi
Seda vormi nimetatakse ka perifeerseks polüneuropaatiaks, kuna seda iseloomustab alajäsemete närvilõpmete kahjustus. Mõiste polüneuropaatia viitab patoloogilisele protsessile närvilõpmetes, millega kaasneb selle närvi poolt innerveeritud piirkonna funktsioonide kaotus.


Beriberi polüneuropaatiat iseloomustavad mitmed, kuid samal ajal sümmeetrilised perifeersete närvide kahjustused.

Polüneuropaatiaga patsientide kaebused on järgmised:

  • põletustunne jalgades;
  • paresteesiad (tundlikkuse häired) alajäsemetel;
  • krambid (tahtmatud kokkutõmbed koos tugeva valuga) säärelihastes;
  • nõrkus ja väsimus kõndimisel.
Tähelepanuväärne on ka polüneuropaatiaga patsiendi kõnnak – patsient astub jalalaba välisservale ja kannale, kuna rõhk sõrmedele on väga valus. Arsti kontrollimisel tunduvad säärelihased katsudes pingul ja valusad. Hilisemates staadiumides areneb välja lihaste atroofia, mille käigus kaovad täielikult kõõluste refleksid ja jõud lihastes. Samal ajal kaob igasugune tundlikkus. Beriberi viimast etappi iseloomustab paralüüsi tekkimine (jäsemete täielik liikumatus). Beriberi kuiv vorm võib esineda nii isoleeritult kui ka paralleelselt teiste vormidega.

ajuvorm
Beriberi tserebraalset vormi nimetatakse ka hemorraagiliseks polioentsefaliidiks või Korsakovi-Wernicke sündroomiks. See patoloogia on ka tõsise B1-vitamiini puuduse ilming. Esialgu ilmnevad sellised sümptomid nagu mäluhäire ja ruumis orienteerumise rikkumine. Seejärel ühendage sümptomid, mis on seotud ajuveresoonkonna puudulikkusega ja mis on entsefalopaatia sümptomid.

Beriberi entsefalopaatia sümptomid on järgmised:

  • oftalmopleegia- silmalihaste halvatus, mille korral silmamuna muutub liikumatuks (kuna on kahjustatud silmamotoorsed närvid);
  • ataksia- kõnnaku ja liigutuste koordineerimise rikkumine;
  • segadus- patsiendid on desorienteeritud ajas ja ruumis ning mõnikord ka oma isiksuses.
Ülaltoodud sümptomid on seletatavad energia metabolismi rikkumisega ja toksilise glutamaadi kogunemisega. Nende ensüümide aktiivsus, milles B1-vitamiin mängib koensüümi rolli, väheneb kriitiliselt (räägime sellistest ensüümidest nagu püruvaatdehüdrogenaas ja transketolaas). Samuti väheneb B1-vitamiini puudumisel ajukoes glükoosi tarbimine närvirakkude poolt. Kuna glükoos on ajukudede peamine energiaallikas, tekib energiadefitsiit. Selle defitsiidi ja ensüümide aktiivsuse vähenemise taustal koguneb glutamaat. Sellel on neurotoksiline toime, see tähendab, et see häirib närvisüsteemi struktuuri ja talitlust. Samuti on sellel kraniaalnärve kahjustav toime, mis väljendub selliste sümptomitena nagu nüstagm, oftalmopleegia. Erakorraliste meetmete puudumisel arstiabi osutamiseks tekib kooma ja on võimalik surmav tulemus.

märg vorm
Selle beriberi vormi korral mõjutab see südame-veresoonkonna süsteemi. Seda iseloomustab kardiodüstroofia (südamelihase kahjustus) areng ja veresoonte toonuse halvenemine. Avitaminoosi B1 märg vorm avaldub kahes variandis - hüpodünaamiline ja hüperdünaamiline. Hüpodünaamilises variandis on madal südame väljund, mistõttu selle peamised ilmingud on madal vererõhk. Hüperdünaamilises variandis suureneb südame väljund, vastupidi. Seetõttu on selle vormi peamised ilmingud suurenenud vererõhk ja tahhükardia (kiire südametegevus). See on ka iseloomulik kiire areng südamepuudulikkus, millega kaasneb turse, õhupuudus kuni kopsuturseni.

Beriberi sümptomid lastel

Lastel on tiamiini puudus äärmiselt haruldane. Tavaliselt esineb see umbes 2–4 kuu vanustel imikutel, kes on sündinud raske beriberi-tõvega emadel. See patoloogia avaldub väga mitmekesise sümptomatoloogiaga.

Beriberi sümptomid lastel on järgmised:

  • südamepuudulikkuse nähud- naha sinakaks muutumine, vilistav hingamine kopsudes, vähene südame väljund;
  • närvisüsteemi kahjustuse tunnused- ärevus, unehäired, kõõluste reflekside puudumine;
  • aphonia- seisund, mille puhul on häiritud lapse hääle kõla;
  • pikaajaline väljaheidete puudumine(kõhukinnisus) ja muud seedetrakti häired;
  • nägemispuue.

Beriberi B2 (riboflaviin) tunnused

B2-vitamiin ehk riboflaviin osaleb rakkude kasvu ja paljunemise reguleerimises. See osaleb keha peamistes redoksreaktsioonides ja on vajalik ka punaste vereliblede moodustamiseks. Riboflaviini nimetatakse ka iluvitamiiniks, sest see tagab naha ja selle lisandite (juuksed ja küüned) tervisliku seisundi.

Riboflaviini puudusest mõjutatud elundid on järgmised:
  • nahk ja selle derivaadid (juuksed, küüned);
  • limaskestad - keele limaskest, sidekesta;
  • silmad - kõvakest, sarvkest.

Avitaminoosi B2 ilmingud nahal

Avitaminoosi B2 ilmingud nahal on kõigist avitaminoosi tunnustest kõige varasemad. Nahk muutub samal ajal kuivaks ja ketendavaks, sellele tekivad praod. B2-vitamiini vitamiinipuuduse ilminguteks on seborroiline dermatiit ja nurkkeiliit.

Seborroilise dermatiidi sümptomid on järgmised:

  • naha punetus;
  • naha koorumine ja kuivus;
  • rasu kogunemine juuksefolliikulisse;
  • mõnikord valkjate või kollaste soomuste moodustumine.
Dermatiidi sümptomid võivad ilmneda kõikjal, kuid nina tiivad ja kõrvaklapid on lemmikkohad.
Nurkheiliit on naha ja samal ajal limaskesta kahjustus suunurkade piirkonnas. Esialgu on nurkades kerge leotamine (pehmenemine), mida raskendab veelgi pragude tekkimine. Rahvas nimetatakse neid põletikulisi pragusid moosiks. Peale selle, kui infektsioon on kinnitatud, võivad krambid muutuda põletikuliseks ja veritseda.

B2-vitamiini puudus võib väljenduda ka mitmesuguste lööbetena, mis enamasti näevad välja punaste ketendavate laikudena. Mõnikord võib periungual voodi muutuda põletikuliseks. Kuid enamasti muutuvad küüned ise hapraks. Samuti kaotavad juuksed oma sära, lõhenevad ja kukuvad välja.

Keelepõletik koos avitaminoosiga B2

Glossiit ehk keelepõletik koos B2-vitamiini vaegusega on väga levinud sümptom. Glossiidi korral keel paisub ja omandab erkpunase värvi. Keele limaskest muutub kuivaks, mis põhjustab raskusi seedimise protsessis. Patsient kaebab ka põletustunnet, kipitust ja muid ebameeldivaid tundeid keeles. Esialgu tõusevad esile keele maitsepungad (mida on suur hulk) ja keel omandab selge mustri. Kuid aja jooksul nad atroofeeruvad ja keel muutub väga siledaks. Kliinikus nimetatakse seda nähtust "poleeritud keeleks".
Samamoodi esineb B2-vitamiini avitaminoosiga pidev kuivus huulte ja silmade limaskestad.

Silma sümptomid B2-vitamiini vaeguse korral

Silma sümptomid riboflaviini puudulikkuse korral väljenduvad valgusfoobias, põletustundes ja valus silmades. Kõik need sümptomid on seotud blefariidi, keratiidi ja konjunktiviidi tekkega. Blefariidi korral muutuvad silmalaugude servad põletikuliseks, keratiidi korral mõjutab silma sarvkesta. Rasketel vitamiinipuuduse juhtudel võib esineda ka katarakt, mille puhul lääts häguneb ja patsient kaotab nägemise. Silma sümptomite tavaline ilming on konjunktiviit. Selle ilmingu korral on silma limaskest alati punane ja paistes ning patsienti piinab valgusfoobia, põletustunne ja liiva (või muu võõrkeha) tunne silmades.

Hilisemates staadiumides, kui tekib tõsine B2-vitamiini puudus, ühinevad närvisüsteemi kahjustuse sümptomid ja aneemiline sündroom. Närvisüsteemi düsfunktsioon väljendub liigutuste koordineerimise (ataksia), tundlikkuse (paresteesia) ja kõõluste reflekside suurenemises. Aneemilist sündroomi iseloomustab punaste vereliblede ja hemoglobiini arvu vähenemine veres. Aneemiaga kaasneb ka suurenenud väsimus, mis on seotud hapnikupuuduse, kiire südamelöögi ja liigse unisusega.

Avitaminoos B2 rasedatel naistel

Kuna B2-vitamiinil on oluline roll rakkude kasvu ja uuenemise reguleerimisel, kaasneb selle puudusega raseduse ajal lootel raskete kõrvalekallete teke. Kõige sagedamini täheldatakse luustiku arengu kõrvalekaldeid, vastsündinute aneemiat, närvisüsteemi kahjustusi.
Kui B2-vitamiini puudusega kaasneb muud tüüpi vitamiinipuudus, siis südame ja selle veresoonte väärarengud, anomaaliad seedetrakti.

Beriberi B3 (vitamiin PP) ilmingud

B3-vitamiinil on mitmeid sünonüüme, millest populaarseimad on niatsiin, nikotiinhape, vitamiin PP. See vitamiin osaleb paljudes elutähtsates kehareaktsioonides. Peamine roll on aga energia genereerimisel ja südame-veresoonkonna süsteemi (südame ja vereringe) normaliseerimisel. Kuna niatsiin lagundab rasvu energia saamiseks, on sellel ka kolesteroolivastane toime.

B3-vitamiini puuduse sümptomid on järgmised:

  • seedetrakti talitlushäired;
  • kõrgenenud kolesterool.

Depressioon PP-vitamiini puudumisega

Vitamiin B3 või niatsiin on teadaolevalt peamine energiaallikas. Kui vitamiinist on puudus, hakatakse seda sünteesima aminohappest nagu trüptofaan. Trüptofaani bioloogiline roll seisneb selles, et sellest toodetakse hiljem serotoniini. Kesknärvisüsteemis on serotoniin peamine stiimul. See reguleerib und, ärkvelolekut, meie meeleolu, tähelepanu kontsentratsiooni ja muid olulisi vaimseid funktsioone. Selle puudusega ilmnevad sellised sümptomid nagu unetus, ärrituvus ja meeleolu langus. Pikaajaline depressioon ja madal tuju võivad muutuda depressiooniks. Seda kõike tugevdab vähenenud energiavahetus närvirakkudes, mille tulemusena depressiooni kulg veelgi süveneb.


Seega põhjustab PP-vitamiini puudus kaudselt serotoniini puudust ja depressiivsete häirete teket.

Seedetrakti funktsiooni rikkumine PP-vitamiini puudusega

Lisaks ajukoore aktiveerivale toimele on niatsiinil ergutav toime mao ja soolte motoorsele funktsioonile. Samuti stimuleerib see vitamiin amülaasi ja lipaasi sekretsiooni pankrease poolt. Sellel on veresooni laiendav toime ja see parandab ka vereringet soolestiku silmustes. Selle puudus häirib kehaline aktiivsus soolestikku, pankrease ensüümide sekretsioon väheneb ja sageli tekib kõhulahtisus (sagedane väljaheide).

Kõrgenenud kolesteroolitase PP avitaminoosiga

Kuna niatsiin osaleb lipiidide ja valkude metabolismis, aitab see vähendada kolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide taset veres. Seetõttu on seda edukalt kasutatud kompleksne ravi suhkurtõbi, ateroskleroos ja mitmesugused düslipideemiad (lipiidide ainevahetuse häired). Niatsiini puudumine või täielik puudumine põhjustab kolesterooli kontsentratsiooni suurenemist veres (üle 5 millimooli liitri kohta), samuti madala tihedusega lipoproteiinide sisalduse suurenemist. Madala tihedusega lipoproteiinid on kolesterooli transpordivorm, see tähendab, et need aitavad kaasa aterosklerootilise protsessi arengule. Seega provotseerib PP-vitamiini avitaminoos aterosklerootilise protsessi arengut.
Tugevat PP-vitamiini puudust nimetatakse pellagraks.

Pellagra või beriberi RR sümptomid

Seda patoloogiat iseloomustab klassikaline sümptomite kolmik, mis hõlmab dermatiiti, kõhulahtisust ja dementsust (inimestel - dementsus).

Dermatiit
Dermatiiti nimetatakse naha põletikuks, nimelt selle ülemiseks kihiks - epidermiks. Pellagra dermatiiti iseloomustab kare ja kare nahk. See on pellagra peamine ilming, kuna see termin on itaalia keelest tõlgitud kui "kare nahk". Nahk on põletikuline, erkpunane ja pidevalt ketendav. Need ilmingud on eriti märgatavad näol, kaelal, õlgadel, see tähendab nendel kehaosadel, mis on avatud ultraviolettkiirte toimele.

Kõhulahtisus
Kõhulahtisus on soolehaigus, mille puhul väljaheidet täheldatakse rohkem kui 3 korda päevas. Samal ajal on väljaheide vedel, vormimata, seedimata toiduosakeste seguga. Kõhulahtisus on seotud selliste beriberi sümptomitega nagu isutus ja seedimise häired.

Dementsus
Dementsus (dementsus) on pellagra närvisüsteemi äärmuslik kahjustus. Esiteks ilmnevad sellised sümptomid nagu nõrkus, mälukaotus, segasus. Patsiendid hakkavad unustama elementaarseid asju, muutuvad hajameelseks. Siis liituvad sellised sümptomid nagu desorientatsioon ajas ja ruumis. Tekib seniilne dementsus, mis tähendab vaimsete funktsioonide täielikku lagunemist. Rahvas nimetatakse seda seisundit seniilseks hullumeelsuseks.

Beriberi B6 sümptomid

Püridoksiin osaleb paljudes keha elutähtsates funktsioonides. Seetõttu kutsub B6-vitamiini puudus esile paljusid patoloogiaid erinevatest elunditest. Püridoksiini puuduse suhtes kõige haavatavamad on juuksed, nahk ja närvisüsteem.

Beriberi mõju juuste seisundile

Vitamiin B6 osaleb aktiivselt protsessides, mis tagavad terved juuksed. Selle elemendi puudumisel ei saa juuksepiir piisavalt toitumist ja niisutust, mis mõjutab juuste seisundit. Beriberi B6 sümptomiteks on kehv kasv, kuivus ja rabedad juuksed. Püridoksiini pikaajalise vaeguse korral algab juuste väljalangemine, mille intensiivsus edeneb. Püridoksiin reguleerib peanaha rasunäärmete tegevust. Seetõttu on avitaminoosi B6 korral häiritud rasunäärmete funktsioon, mis põhjustab mitmesuguseid patoloogilisi seisundeid. B6-vitamiini puuduse tavalised tunnused on kuiv ja sügelev peanahk. Paljud patsiendid hakkavad muretsema kuiva tüüpi kõõma pärast.

Vitamiinipuuduse mõju inimese kehakaalule

Püridoksiin osaleb rasvade ja valkude ainevahetuses, tagades nende elementide lagunemise ja assimilatsiooni. Samuti osaleb see vitamiin küllastumata rasvhapete metabolismis. B6-vitamiin toimib diureetikumina (diureetikum), hoides ära veepeetuse kehas. B6-vitamiini puudus põhjustab lipiidide-valkude metabolismi häireid ja takistab rasvhapete lagunemist. Selle tulemusena keha ei tarbi toitaineid rasvad ja need muundatakse rasvakihiks. See toob kaasa asjaolu, et B6 puudulikkusega patsiendid on sageli ülekaalulised, millest nad ei saa lahti isegi dieedi ja spordiga.

Unisus koos avitaminoosiga B6

Unisus on beriberi B6 üks levinumaid sümptomeid. B6-vitamiini puudus kutsub esile mitmeid patoloogilisi protsesse. Seetõttu ei maga püridoksiinipuudusega patsient öösel hästi. Krooniline unepuudus põhjustab hajameelsust, keskendumisvõimetust ja töövõime langust.

Tegurid, mis provotseerivad uimasust, on järgmised:

  • neurotransmitterite (hormoonid, mis edastavad närviimpulsse) tootmishäired;
  • närvirakkude ebakvaliteetne varustamine glükoosiga;
  • lihasspasmid une ajal.
B6-vitamiin osaleb kesk- ja perifeerse närvisüsteemi normaalseks toimimiseks vajalike neurotransmitterite sünteesis. Lisaks mõjutab püridoksiini puudumine negatiivselt närvirakkude glükoosiga varustamist. Närvisüsteemi häired mõjutavad negatiivselt une kvaliteeti, mis ei lase kehal öösel taastuda ja põhjustab päeval uimasust.
Öised säärelihaste spasmid, mis on B6-vitamiini vaeguse korral sagedased, häirivad ka puhkeprotsessi. Samal ajal on krambid selgelt väljendunud, patsiendid ärkavad keset ööd ega saa pikka aega magama jääda.

Beriberi B6 ilmingud näol

Nahakahjustused kuuluvad püridoksiini puudusega kaasnevate sümptomite triaadi hulka. Kõige sagedamini esinevad nahaprobleemid seborroilise dermatiidi vormis, mille lokaliseerimine on nägu.

Näole ilmuvad beriberi B6 sümptomid on järgmised:

  • näo koorimine (täielik või osaline);
  • kuivad nahalaigud nasolaabiaalsete voldikute piirkonnas;
  • naha koorumine kulmude kohal ja silmade ümbruses.

Beriberi B6 sümptomid huultel

Sageli on selline haigus nagu keiloos B6-vitamiini puuduse sümptomiks. See patoloogia avaldub naha düstroofias (rakukahjustus) huulte piirkonnas. Samal ajal huulte piir paisub ja muutub punaseks, muutub valulikuks. Praod võivad tekkida piiriga risti. Patsiendid kurdavad huulte põletustunnet, kuivust ja sügelust. Sageli kaasneb piiride düstroofiaga huulte turse, mis häirib kõnet ja raskendab söömist.

Miks B6-vitamiini puudus põhjustab ärrituvust?

B6-vitamiin osaleb serotoniini (hormooni) tootmises. See aine reguleerib närvisüsteemi tööd ja kontrollib inimese reaktsiooni stressirohketele olukordadele. Ebapiisava püridoksiini koguse korral on serotoniini süntees pärsitud. Selle tulemusena muutub patsient ärrituvaks, kiireloomuliseks ja kaotab võime konfliktiolukordadele adekvaatselt reageerida.

Beriberi B12 tunnused

B12-vitamiini ehk tsüanokobalamiini vaegus avaldub mitmesuguste vereloome-, närvi- ja seedetrakti häiretena (klassikaline sümptomite triaad). Neid sümptomeid seletatakse asjaoluga, et vitamiin B12 osaleb punaste vereliblede, koliini ja aju jaoks vajalike rasvhapete sünteesis. Samuti tekib tsüanokobalamiini puudusel organismis toksiline metüülmaloonhape, mis põhjustab seljaaju külgmiste nööride toksilisi kahjustusi ja funikulaarse müeloosi teket.

B12-vitamiini puuduse tunnused on järgmised:

  • megaloblastiline aneemia;
  • närvisüsteemi kahjustus;
  • seedetrakti kahjustus.

Aneemia B12-vitamiini vaeguse korral

Aneemia on punaste vereliblede arvu ja hemoglobiini kontsentratsiooni vähenemine veres. B12-vitamiini vaeguse korral on aneemia kõige levinum ilming.

Aneemia põhjuseks on ebapiisav ja ebakvaliteetne vererakkude moodustumine, mille moodustamiseks see vitamiin on vajalik. Tsüanokobalamiini puudulikkusega areneb hemoblastoos, mida iseloomustavad suured leukotsüütide, trombotsüütide vormid ja erütrotsüütide kiire hävimine. B12 vaegusaneemia iseloomulik tunnus on see, et koos küpsete punaste verelibledega vähenevad ka punaste vereliblede noored vormid (nn retikulotsüütideks). See tähendab, et patoloogiline protsess realiseerub juba erütrotsüütide moodustumise staadiumis. Toimub mitte ainult vererakkude (erütrotsüüdid, retikulotsüüdid, trombotsüütide) arvu vähenemine, vaid ka nende kuju muutumine. Nende suurus suureneb, kuid samal ajal muutub nende sein rabedaks ja seetõttu varisevad nad kiiresti kokku. B12 avitaminoosiga hemoblastoosi korral on iseloomulik ka leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine.

Aneemia korral kogeb inimene pidevat peavalu, pearinglust, nõrkust ja suurenenud kurnatust. Selle põhjuseks on hapnikupuudus, mis alati kaasneb aneemiaga (kuna hemoglobiin on hapniku kandja). B12-vaegusaneemia korral on iseloomulik naha spetsiifiline värvus. Niisiis, patsiendi nahk omandab sidrunivärvi varjundi. See värvus on tingitud suure hulga bilirubiini vabanemisest erütrotsüütidest vereringesse. Samuti annab see nahale spetsiifilise varjundi.

Vere laboripilt B12-vaegusaneemia korral

Soolekahjustus B12-vitamiini vaeguse korral

Soolekahjustus põhineb limaskestade moodustumise rikkumisel seedetrakti (GIT) tasemel. Teadaolevalt kasutatakse B12-vitamiini ehitusmaterjalina rakusünteesis (osaleb DNA ja RNA moodustumisel). Kuna epiteelirakud uuenevad kiiremini kui kõik teised rakud (epiteeli muutus toimub kuu jooksul), on nad kõige tundlikumad tsüanokobalamiini puuduse suhtes.

Beriberi B12-vitamiiniga seedetrakti kahjustuse tunnused on järgmised:

  • perioodiline kõhukinnisus;
  • söögiisu puudumine ja selle tulemusena kaalulangus;
  • glossiit (keelepõletik), mis väljendub põletustundes ja täiskõhutundes.
B12 puuduse korral nimetatakse glossiiti Guntheri põletikuks. Seda iseloomustab keele struktuuri muutumine. See väljendub värvuse muutumises (keel muutub erkpunaseks) ja selle reljeefi tasandamises.

Tuleb märkida, et vaatamata seedetrakti sümptomite rohkusele on kliiniline pilt sageli hägune. Ülaltoodud sümptomid võivad perioodiliselt ilmneda ja kaduda või asendada teiste sümptomitega. See on põhjus, miks patsiendid ei otsi pikka aega arstiabi. Letargia ja nõrkus peavalu, perioodiline iiveldus, samuti halb isu ei anna elavat kliinilist pilti.

Närvisüsteemi kahjustus B12-vitamiini vaeguse korral

Närvisüsteemi kahjustus vitamiini B12 puudumisega kiirendab sageli beriberi diagnoosimist. Tsüanokobalamiini puudulikkuse neuroloogilist sündroomi nimetatakse funikulaarseks müeloosiks. Neuroloogiliste sümptomite põhjuseks on müeliini puudumine närvisüsteemis. B12-vitamiin osaleb müeliini metabolismi reaktsioonides, mis hiljem moodustab närvikiudude müeliini ümbrise. See kest tagab, et närviimpulss kandub mööda närvikiudu 10 korda kiiremini kui mööda müeliniseerimata kiude. Seetõttu toimub funikulaarse müeloosi korral müeliinkesta degeneratsioon koos edasine areng motoorsed ja sensoorsed häired. Seda patoloogiat iseloomustab seljaaju nii tagumise kui ka külgmise veeru kahjustus.

Neuroloogilise sündroomi ilmingud B12-vitamiini vaeguse korral on järgmised:

  • emotsionaalne labiilsus - suurenenud ärrituvus, meeleolu langus;
  • ebakindel kõnnak;
  • alajäsemete tuimus;
  • jäikus jalgades;
  • tugev lihasnõrkus;
  • krambid (teravad lihaste kokkutõmbed);
  • hilisemates etappides sügava tundlikkuse kaotus.

Foolhappe (vitamiin B9) vitamiinipuuduse sümptomid

Foolhape ehk vitamiin B9 mängib olulist rolli keharakkude kasvus ja diferentseerumises. Foolhappepuudus on eriti ohtlik rasedatele, sest see mõjutab loote teket. Seetõttu on kõigile rasedatele ette nähtud foolhape, et vältida loote kõrvalekallete teket.
Kehas toimivad foolhape ja tsüanokobalamiin koos. Seega muudetakse tsüanokobalamiini toimel foolhappe mitteaktiivne vorm aktiivseks. Lisaks sünteesitakse DNA komponendid foolhappe aktiivsest vormist. Seega kaasneb B12-vitamiini puudusega peaaegu alati ka B9-vitamiini puudus, sest see on vajalik foolhappe muundamiseks aktiivseks vormiks. Selle vitamiinide ühise toimimise tõttu avaldub foolhappepuudus B12-vitamiini vaegusele sarnaste sümptomitega.

Foolhappe puudulikkusest tingitud aneemia

Foolhappe puudulikkuse aneemiat nimetatakse megaloblastseks. Seda iseloomustab ebakorrapärase ovaalse kujuga erütrotsüütide (makrotsüütide) suurte vormide ilmumine. Samuti tuvastatakse basofiilne granulaarsus erütrotsüütides ja tuumade hüpersegmentatsioon leukotsüütides. See pilt on spetsiifiline megaloblastilise aneemia korral ja seda ei esine teistel tüüpidel.

Foolhappe puudumisega aneemia tekke põhjuseks on DNA sünteesi rikkumine ja selle tulemusena ebanormaalne mitoos (rakkude jagunemine nende paljunemise viisina). Selle tulemusena hilineb luuüdis erütrotsüütide küpsemine ja nende edasine paljunemine (kuna sellest ei piisa ehitusmaterjal). Seega on vereloome protsess häiritud, mis ei puuduta mitte ainult punaseid vereliblesid, vaid ka teisi vererakke.

Verepilt foolhappe avitaminoosiga

laborimärk

Tõlgendamine

Hüperkroomne aneemia

  • hemoglobiin alla 120;
  • värviindeks üle 1,05.

Leukopeenia

Valged verelibled vähem kui 4 x 10 kuni üheksanda kraadini

Trombotsütopeenia

Trombotsüüdid alla 180 x 10 üheksanda astmeni

Retikulotsütopeenia

retikulotsüüdid ( erütrotsüütide noored vormid) vähem kui 2 protsenti.

Anisotsütoos

Vereproov sisaldab erineva suurusega rakke.

Poikilotsütoos

Punaste vereliblede olemasolu mitmesugused kujundid, näiteks nuiakujuline või pirnikujuline.

Leukotsüütide hüpersegmentatsioon

Leitakse mitme tuumasegmendiga leukotsüüdid.

Megaloblastoos

megaloblastide olemasolu. Megaloblaste nimetatakse suurteks erütrotsüütide prekursoriteks, mille tuuma küpsemine on hilinenud ja millel on normaalne tsütoplasma.

Seedetrakti (GIT) kahjustus foolhappe puudusest

Ebanormaalne mitoos (rakkude jagunemine) ei toimu mitte ainult luuüdi, vaid ka teiste süsteemide tasemel. Seega põhjustab hiiglaslike epiteelirakkude ilmumine seedetrakti limaskesta tasemele põletikuliste protsesside arengut.

Foolhappe puudulikkuse põletikulised nähtused on järgmised:

  • stomatiit - suu limaskesta põletik, millega kaasneb tugev valu;
  • glossiit - keele limaskesta põletik, mis väljendub põletustundes ja keele täiskõhutundes;
  • gastriit - mao limaskesta põletikuline kahjustus, mida iseloomustab valu maos, iiveldus, oksendamine;
  • enteriit - peensoole limaskesta põletik, millega kaasneb väljaheite häire.

Foolhappe puudus rasedatel naistel

Kõige dramaatilisem mõju on foolhappe vitamiinipuudus rasedatel naistel. See vitamiin teeb otsustava otsuse loote arengus raseduse varases staadiumis (nimelt esimesel trimestril). Ta osaleb neuraaltoru moodustamises, vereloome protsessides ja platsenta enda moodustamises.

Foolhappe puuduse tagajärjed rasedatel on järgmised:

  • anomaaliad närvisüsteemi arengus, mis on kõige sagedamini eluga kokkusobimatud - aju song, vesipea ("aju langus"), anentsefaalia;
  • kõrvalekalded platsenta moodustumisel ja kinnitumisel;
  • veresoonte anomaaliad, mis põhjustavad raseduse katkemist;
  • enneaegne sünnitus ja selle tulemusena enneaegsete imikute sünd;
  • vaimne alaareng ja psüühikahäired lastel.
Rasedatel endil kaasneb foolhappe puudulikkusega megaloblastse aneemia teke koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Peamine oht, mida aneemia rasedatele naistele kujutab, on loote krooniline hapnikuvaegus. Kuna aneemiaga väheneva hemoglobiini põhifunktsiooniks on hapniku transport, siis selle vähenemisel tekib hapnikuvaegus ehk hüpoksia. Krooniline hüpoksia on ka mitmete loote anomaaliate ja lapsepõlve entsefalopaatia arengu põhjus. Loote kasvupeetus esineb igal neljandal aneemia all kannataval naisel. Samuti on ohtlik aneemia raseduse ajal suurenenud emakaverejooksu tekkeriskiga (kuna megaloblastilise aneemiaga kaasneb trombotsüütide arvu vähenemine). Raseduse katkemise oht aneemiaga esineb 30–40 protsendil juhtudest, platsenta enneaegne eraldumine - 25 protsendil juhtudest. Ka sünnitust ennast koos aneemiaga raskendavad sageli verejooksud ja põletikulised tüsistused varases sünnitusjärgses perioodis.

Beriberi C (skorbuut) ilmingud

C-vitamiini puudus on üks levinumaid beriberi haigusi. C-vitamiin ehk askorbiinhape reguleerib organismi tähtsamaid funktsioone. Selleks, et mõista, kui ohtlik on C-vitamiini puudus, on vaja teada selle funktsioone ja bioloogilist rolli.

Askorbiinhappe ülesanded kehas on järgmised:

  • superoksiidi radikaalide detoksikatsiooni ja neutraliseerimise funktsioon;
  • immunomodulatsiooni funktsioon E-vitamiini ja interferooni taastamise tõttu;
  • soodustab raua imendumist;
  • stimuleerib kollageeni sünteesi;
  • osaleb serotoniini moodustumisel trüptofaanist;
  • on veresooni tugevdav toime;
  • osaleb sapphapete moodustumisel.
Seega on C-vitamiin seotud paljude elundite ja süsteemide töö säilitamisega. Selle puudus mõjutab organismi immuun-, vereloome-, närvi- ja seedetrakti süsteeme.
On tavaks teha vahet C-vitamiini puudumisel ja selle täielikul puudumisel. Askorbiinhappe puudus tekib ühe kuni kolme kuu jooksul pärast selle puudust toidus. C-vitamiini täielikku puudumist organismis nimetatakse skorbuudiks. See seisund areneb pärast kolm kuni kuus kuud kestnud askorbiinhappe puudust. C-vitamiini puudusel on kolm taset.

C-vitamiini puuduse tasemed kehas on järgmised:

  • esimene kraad- avaldub selliste sümptomitena nagu lihasvalu, väsimus, igemete suurenemine;
  • teine ​​aste- väljendub kehakaalu languses, vaimses kurnatuses, perioodilises ninaverejooksus;
  • kolmas aste- mida iseloomustavad hemorraagiad siseorganites, gangrenoosne igemepõletik, hammaste väljalangemine.

Esimese astme beriberi C

Algab kergete halb enesetunde ja väsimuse sümptomitega. Selle põhjuseks on aneemia (vere hemoglobiinisisalduse langus) ja immuunsuse vähenemine. Aneemia areneb raua imendumise halvenemise tõttu seedetrakti tasandil. Niisiis osaleb askorbiinhape raudmetalli ülekandmisel raudmetalliks. Toiduga organismi sattuval ja hemoglobiini sünteesiks kasutataval raual on kolmas valentsusaste, kuid limaskesta tasandil imendub vaid teise valentsi raud. C-vitamiin muudab raudraua raudraudaks, tagades seeläbi selle imendumise. Lisaks sünteesitakse rauast heem, mis on osa hemoglobiinist. C-vitamiini puuduse korral ei imendu raud limaskestalt, sest see jääb kolmevalentseks. See viib selle puudulikkuseni ja selle tulemusena aneemia tekkeni. Kuna hemoglobiin on hapniku transportija, siis selle defitsiidi korral tekib hapnikunälg. Seetõttu tunneb inimene väsimust, tugevat nõrkust, lihasvalu.

Igemed on veidi paistes ja sageli veritsevad. Beriberi esimest astet iseloomustavad ka väikesed hemorraagiad. Need tekivad veresoonte liigse hapruse ja veresoonte seina suurenenud läbilaskvuse tõttu. Askorbiinhape mängib olulist rolli veresoonte toonuse ja vastupanuvõime tõstmisel. Selle puudusega muutuvad veresooned rabedaks ja hapraks, nii et iga löök provotseerib hematoomide ja hemorraagiate teket.

C-vitamiini avitaminoosi teine ​​aste

C-vitamiini vaeguse teise astmega hakkab inimene kaalust alla võtma. Tal tekib raske aneemia, mille tagajärjeks on tohutu veresoonte kahjustus. Ilmub rikkalik ninaverejooks, muutub patsientide nahk tumedat värvi. Igemed muutuvad paiste ja sinakaks, katavad ka väikesed haavandid. Hambad hakkavad lahti tulema. Samuti iseloomustab beriberi teist astme vaimne kurnatus, mille puhul patsiendid muutuvad ärrituvaks, loiuks ja magavad halvasti.

Kolmanda astme beriberi C

Kolmanda astme avitaminoosi C korral on patsiendid väga raskes seisundis. Lihastes, siseorganites tekivad ulatuslikud hemorraagiad, millega kaasnevad mitmesugused tüsistused. Troofilised haavandid tekivad alajäsemetel hematoomidega nakatumise tõttu. Gingiviit omandab gangreense iseloomu - igemed veritsevad pidevalt, paisuvad ja ka haavanduvad. Kõik see viib selleni, et hambad hakkavad üldse välja kukkuma.

Arvukad hemorraagiad siseorganites on sageli komplitseeritud infektsiooni lisamisega. Seetõttu on selles staadiumis sepsise põhjustatud suremus väga kõrge.

Skorbuudi sümptomid

Skorbuut ehk skorbuut avaldub erinevate sümptomitena. Algstaadiumis iseloomustavad seda üldised sümptomid, mis väljenduvad nõrkuse, väsimuse ja jalgade valuna. Seejärel ühinevad nende ilmingutega nõrkus, apaatia ja unisus. Skorbuudi spetsiifilised sümptomid on aga sagedane verejooks ja igemehaigused.

Igemed muutuvad hambapesul sinakaks, paisuvad ja saavad kergesti vigastada. Igemekude muutub lahti ja hambad hakkavad lahti tulema. Aja jooksul nõrgeneb hammaste fikseerimine lõualuus nii palju, et hambad hakkavad välja kukkuma.

Kollageeni sünteesi kahjustuse tõttu muutub veresoone sein väga hapraks. Sellega kaasnevad sagedased hemorraagiad ja hematoomide moodustumine (vere kogunemine). Need hematoomid võivad tekkida siseorganites, nahas, subperiosteaalses ruumis. Kui hematoom paikneb luu ja periosti vahel (enamasti esineb see alajäsemel), põhjustab see tugevat valu. Seda sümptomit täheldatakse sageli lastel C-vitamiini vaeguse korral.

Naha hemorraagia võib esineda väikese lööbe kujul (algstaadiumis) või tumepunaste laikude kujul (ekhümoos). Suurte hemorraagiate tekkimisel võib nende all olev nahk ära rebida. Seega tekivad skorbuudi haavandid. Siseorganite veresoonte terviklikkuse rikkumisega kaasneb nina-, mao-, soole-, neeruverejooks. Skorbuudiga kaasneb alati aneemia, füüsiline ja vaimne kurnatus.

Beriberi sümptomid lastel

Kõige sagedamini esineb D- ja C-vitamiini puudust lastel.D-vitamiini puudus on kõige raskem. Seega põhjustab see väikelastel luuaparaadi ja närvisüsteemi kahjustusi.

Beriberi põhjused D

D-vitamiini vaegus on tavaline patoloogia, mille esinemist soodustavad kliimatingimused, toitumisharjumused või teatud haigused.

Beriberi D-d põhjustavad järgmised tegurid:

  • ülekaaluline;
  • päikesevalguse puudumine;
  • taimetoidu süsteem;
  • vitamiini imendumise (seedivuse) halvenemine;
  • vitamiini halb töötlemine aktiivseks vormiks;
  • vitamiinide ainevahetust häirivate ravimite võtmine.
Ülekaaluline
Enamik inimesi, kelle kaaluindeks ületab 30 (norm varieerub vahemikus 18,5-25), kannatab D-vitamiini puuduse all. Puudus tekib sellest, et rasvkude omastab seda vitamiini suurtes kogustes.

Päikesepaiste puudus
Üks D-vitamiini vorm (kolekaltsiferool) sünteesitakse organismis päikesevalguse käes. Seetõttu puudub põhjapiirkondade elanikel see element sageli. Samuti mõjutab selle vitamiini puudus inimesi, kes suur hulk aega veedetakse ruumides, kuhu päikesevalgus ei tungi. Päikesekaitsekreemide kasutamisel väheneb oluliselt kolekaltsiferooli tootmine, kuna need ei lase nahal ultraviolettkiirgust neelata. Inhibeerib D-vitamiini melaniini (naturaalne nahapigment) sünteesi, mistõttu inimesed, kellel tume varjund nahal on suurem oht ​​beriberi tekkeks.

Taimetoidu süsteem
D-vitamiini on kahel kujul (kolekaltsiferool ja ergokaltsiferool) ning mõlemat leidub loomsetes toodetes. Seetõttu on selle patoloogia suhtes altid inimesed, kes järgivad ranget taimetoitu ja keelduvad kalast, maksast, munadest.

Häiritud vitamiinide imendumine
Teatud haiguste esinemisel väheneb oluliselt organismi võime omastada toidust D-vitamiini. Seedetrakti (GIT) organite põletikulised protsessid halvendavad limaskesta imendumisfunktsioone, mis põhjustab selle elemendi puudulikkust. Avitaminoos D esineb sageli patsientidel, kellel on Crohni tõbi (seedetrakti põletikulised kahjustused), tsüstiline fibroos (lima eritavate organite, sealhulgas soolte patoloogia).

Vitamiini halb töötlemine aktiivseks vormiks
Selleks, et D-vitamiin saaks organismis imenduda, tuleb see muuta aktiivseks vormiks. Töötlemine toimub maksas, seejärel neerudes. Seetõttu võib nende elundite funktsionaalsuse halvenemisel tekkida selle vitamiini puudus. Kõige vastuvõtlikumad beriberi D-le selle ebakvaliteetse muundumise tõttu on vanemas eas inimesed.

Vitamiinide ainevahetust häirivate ravimite võtmine
D-vitamiini metabolismi pärssivate ravimite rühma kuuluvad antatsiidid (maomahla happesust vähendavad ravimid). Vähendage kõrge kolesteroolitasemega võitlemiseks mõeldud vitamiinide assimilatsiooni kvaliteeti. Mineraalsed ja sünteetilised lahtistid halvendavad D-vitamiini vahetust.

D-vitamiini puuduse nähud lastel

Lastel mõjutab D-vitamiini puudus luustiku ja närvisüsteemi seisundit. Esimesed haigusnähud ilmnevad 2-3 kuu vanuselt. Laps muutub ärrituvaks, vingub, ei maga hästi. Suureneb vastuvõtlikkus välistele stiimulitele – teda hirmutavad valjud helid, valgussähvatused. Esiteks ei maga beebi hästi, ta ei maga peaaegu üldse ja magama jäädes ärkab ta sageli üles. Uni on väga madal ja katkendlik. Une ajal märkavad lapse vanemad, et ta hakkab tugevalt higistama. See higistamine on eriti märgatav peanahal, kuklas. Laps hakkab hõõruma pea tagaosa vastu patja, mis viib selle piirkonna kiilaspäisuse tekkeni.

Lapse lihased muutuvad loiuks, tekib lihaste hüpotoonia. Tuleb märkida, et selles vanuses lapsi, vastupidi, iseloomustab suurenenud lihastoonus (hüpertoonilisus). Seega, kui füsioloogiline hüpertoonilisus asendatakse hüpotoonilisusega, on see kohe märgatav. Lapsed muutuvad passiivseks ja loiuks.

D-vitamiini puudusel on suur mõju luude struktuurile. Niisiis, avitaminoosiga D toimub luustruktuuride pehmenemine ja elementide resorptsioon. luukoe. Seda nähtust nimetatakse osteomalaatsiaks. Selle põhjuseks on fosfori-kaltsiumi metabolismi rikkumine, mis tekib D-vitamiini puudusel. On teada, et vitamiini bioloogiline toime seisneb kaltsiumi ja fosfori imendumise tagamises soolestiku tasandil. Pärast nende mikroelementide imendumist transporditakse need vereplasmaga luustruktuuridesse. Paratüreoidhormooni mõjul on luud küllastunud kaltsiumi ja fosforiga. Vitamiinipuuduse korral seda aga ei juhtu. Seetõttu kaasneb D-vitamiini puudusega fosfori-kaltsiumi metabolismi häired.

Lapse luustruktuurid muutuvad pehmeks ja ennekõike on see märgatav kolju luudel. Kolju õmblused muutuvad painduvaks, samuti on hilinenud suure fontaneli sulgemine. Hiljem kujuneb välja käte, jalgade ja selgroo luude kumerus. On selline sümptom nagu "rachitic rosary". Rosaariumid on paksenemised, mis tekivad kaldakaare kõhre- ja luuosade liitumiskohas. Samuti pööravad vanemad tähelepanu esimeste hammaste ilmumise hilinemisele, rahhiidi tekkele.

Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Vastus küsimusele, mis võib olla imiku vitamiinipuudus, on nii sisemised kui ka välised põhjused. Sisemised põhjused on lapse keha võime rikkumine sissetulevaid elemente korralikult seedida ja assimileerida. Selle põhjuseks on probleemid seedimisega, düsbakterioos, muud haigused ja seedetrakti häired. Eriti sageli puutuvad beriberiga kokku külmetus- ja viirushaigusi põdevad imikud, allergiad, aneemia, rahhiidi jm. Patoloogia avaldumist jälgides paljastasid arstid ka selle seose enneaegsusega. Kuna peamine vitamiinivaru moodustub raseduse kolmandal trimestril, võib enneaegne laps põdeda beriberit.

Mis puutub välistesse põhjustesse, võib beriberi põhjustada alatoitlust ja selle tulemusena ebapiisavat toiduga saadavat vitamiinikogust. peal varajased kuupäevad, selle põhjus peitub piimasegu koostise mittevastavuses beebi tegelike vajadustega.

Sümptomid

Esimene märk, et imikul on vitamiinipuudus, väljendub aeglases kaalutõusus või füüsilise arengu dünaamika täielikus puudumises. Ajal, mil teised imikud hakkavad kiiresti kasvama, avaldub vitamiinivaegusega beebil kurnatus. Laps vingub, väsib kiiresti, jääb eakaaslastest arengus maha. Beriberi iseloomulik ilming imikueas on esimeste hammaste hiline puhkemine.

Täielik haigusnähtude loetelu sõltub otseselt sellest, milline vitamiin lapse kehas puudub. Kui me räägime C-vitamiini puudusest, siis see väljendub igemete veritsemises, kriimustuste ja marrastuste pika paranemises. A-kategooria vitamiinide puudus väljendub kuivas nahas ja limaskestades. Imiku nahale ilmuvad abstsessid, iseloomulik lööve. D-rühma elementidega seotud monoavitaminoosiga kaasnevad luukoe moodustumise probleemid. Lapsel võib sageli tuvastada lihaskrampe. Ta higistab kiiresti, viidates rahhiidile. B-vitamiinid mõjutavad söögiisu. Nende puudusega täheldatakse unetust, suurenenud rahutust ja ärevust. Üldiselt kaasneb absoluutselt kõigi mono- ja polüavitaminoosi juhtudega looduslike biokeemiliste protsesside rikkumine.

Beriberi diagnoosimine vastsündinutel

Vitamiinipuuduse diagnoosimiseks beebi, piisab kliinilise pildi uurimisest. Juba enne laboratoorseid analüüse muutub beriberi spetsialistile ilmseks tänu oma iseloomulikele tunnustele. Visuaalse uurimise käigus uurib arst nahka, hindab limaskestade niiskusastet. Lisaks täpsustatakse lapse dieeti ja dieeti.

Monoavitaminoosi puhul on ette nähtud laboriuuringud ja riistvaradiagnostika. Kui kahtlustatakse A-rühma vitamiinide puudust, suunatakse imik nägemisfunktsiooni kvaliteedi hindamiseks silmaarsti juurde. C-vitamiini vaeguse diagnoosimiseks tehakse kapillaaride resistentsuse vaakumtest. Vitamiinide kvantitatiivse sisalduse hindamiseks tehakse bioloogiliste vedelike – vere, uriini jne – analüüsid.

Tüsistused

Miks on beriberi imikueas ohtlik? Esiteks oht füüsilises ja intellektuaalses arengus maha jääda. Lisaks vähendab vitamiinipuudus keha kaitsefunktsioone ja beebi puutub sagedamini kokku keeruliste haigustega.

Ravi

Imikute vitamiinipuudust on võimalik ja vajalik ravida. Praeguseks on beriberi vastu võitlemiseks spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi meetodeid. Spetsiifilise meetodi puhul viiakse lapse kehasse suur hulk vitamiine koguses, mis ületab nende loomulikku sisaldust. Protseduurid viiakse läbi kuni puudujäägi täieliku täitumiseni. Mida edasi teha, otsustatakse dünaamilise vaatluse tegelikke tulemusi arvesse võttes. Vitamiinide manustamine on võimalik intramuskulaarselt, intravenoosselt või tableti kujul. Mis puudutab mittespetsiifiline meetod, siis see on kombinatsioon vitamiiniteraapiast dieedi, jalutuskäikude, päevitamise jms.

Mida sa teha saad

Vanemad peaksid teadma, mida teha beriberiga, et probleem lahendada ja võimalikke tüsistusi vältida. Alternatiivse meditsiini abil on patoloogiat võimatu ravida, eriti kui tegemist on tähelepanuta jäetud vormiga. Oluline on meeles pidada, et hilisemates etappides vajab laps intensiivravi, mitte kahtlaseid "koduseid" meetmeid.

Mida teeb arst

Arsti ülesanne on anda piisavat esmaabi beebi. Spetsiifilise ravi kompleksi ravimid määratakse, võttes arvesse lapse seisundit, vanust ja muid omadusi. AT ebaõnnestumata arvesse võetakse võimalikke kaasuvaid haigusi. Kaasa arvatud kroonilised, näiteks düsbakterioos, hormonaalsed häired jne. Kahtluse korral määratakse lapsele spetsialiseerunud spetsialistide uuringud.

Ärahoidmine

Vitamiinipuuduse ennetamine on palju lihtsam kui sellest vabanemine. Ennetamise aluseks on õige toitumine, uni ja elustiil. Oluline on tagada lapsele täisväärtuslik tasakaalustatud toitumine juba varakult. Vajalikud on sagedased jalutuskäigud, päevitamine jne.

Artiklid teemal

Avitaminoos on haigus, mis tekib siis, kui toidus on teatud vitamiini ebapiisav kogus või puudumine (või mitu vitamiini, siis tekib polüavitaminoos).

Organismi normaalseks arenguks ja toimimiseks on vajalik suur hulk vitamiine. Kõik need on ensüümide (valgumolekulid või nende kompleksid, mis kiirendavad keemilisi reaktsioone organismis) kofaktorid, seetõttu nimetatakse vitamiinipuuduse korral esinevaid ainevahetushäireid tavaliselt ensüümsüsteemide rikkumiseks. Tänapäeval turu külluse tõttu tohutu hulk multivitamiinid, toidulisandid ja juurdepääs igat tüüpi toidule, tõeline beriberi (absoluutse vitamiinipuuduse tagajärjel) on haruldane. Sagedasem on teatud vitamiini osaline puudulikkus - hüpovitaminoos.

Beriberi põhjused lastel

A- ja hüpovitaminoos tekib C-vitamiini tarbimise rikkumise korral toiduained ebaõige, ebapiisava või halva kvaliteediga toitumisega; vitamiinide imendumise rikkumine soolestikus koos suurenenud vitamiinivajadusega organismis (ainevahetus lastel, rasedad naised).

A-vitamiini hüpovitaminoos

A-vitamiin (retinool) on rasvlahustuv vitamiin ja võimas antioksüdant. Leidub loomsetes toodetes taimset päritolu. Imendumiseks on vaja rasvu ja mineraalaineid. Loob organismis varusid, mistõttu pole vaja neid iga päev täiendada. A-vitamiin esineb kahel kujul: retinool (vitamiin ise) ja karoteen (provitamiin A), millest sünteesitakse organismis A-vitamiini. Retinool on kollakaspunase värvusega. See värv pärineb punasest taimsest pigmendist beetakaroteenist.

Suur kogus A-vitamiini leidub maksas ja kalaõlis. Või, munakollased, koor on rikkad retinooli poolest. Köögiviljatoodetest peetakse provitamiini A sisalduse liidriks porgandit, kõrvitsat, spinatit, spargelkapsast, virsikuid, aprikoose, sojaubasid ja herneid.

A-vitamiin aitab kaasa normaalsele ainevahetusele, osaleb valkude sünteesi reguleerimises, luude ja hammaste moodustumisel, keharasva moodustamisel ning uute rakkude ehitamisel. Toetab öist nägemist tänu pigmendi rodopsiini tekkele ning kaitseb ka silmi kuivamise eest. See on vajalik epiteeli säilitamiseks ja taastamiseks, mis on naha ja limaskestade lahutamatu osa. Retinool on vajalik normaalse immuunsuse säilitamiseks - see suurendab limaskestade barjäärifunktsiooni, suurendab leukotsüütide fagotsüütilist aktiivsust. See on infektsioonivastases võitluses vajalik tegur. On tõestatud, et arenenud riikide lapsed (tasukohase hinnaga hea toitumine) taluvad kergemini nakkushaigusi nagu leetrid, tuulerõuged, samas kui riikides, kus madal tase lapsed surevad sageli nendesse viirusnakkused. Huvitaval kombel pikendab piisav retinoolivaru AIDS-i patsientide eluiga.

A-vitamiin on võimas vähivastane tegur, vajalik normaalseks embrüogeneesiks (loote areng), aitab ära hoida katarakti ja nägemisnärvi pea degeneratsiooni. A-vitamiini vaeguse korral halveneb hämaras nägemine (“ööpimedus”), tekib limaskesta kuivus (silmades on tunda ebamugavustunnet ja last tõmbab kogu aeg silmi pühkima), limaskestale võivad tekkida ka haavandid. silmadest. Esineb naha kuivust, koorumist, hüperkeratoosi (naha keratiniseerumine), juuksefolliikulite põletikku, abstsessi.

Laps areneb aeglasemalt, sageli kaotab kaalu ja jääb kasvust maha, ilmnevad närvisüsteemi häired, laps haigestub sageli. Hamba emaili ja tsemendi liigne moodustumine, iseloomulikud on stomatiit, glossiit. A-vitamiini päevane annus lapsele on 400-1000 mcg. Hüpo- ja beriberi puhul võib seda annust suurendada 3000 mcg-ni.

B-vitamiinide hüpovitaminoos

B-vitamiinid on vees lahustuvad vitamiinid ja neid peetakse tavaliselt kombinatsioonis. Need kujutavad endast ainete kompleksi, mida ühendab lämmastiku olemasolu molekuli koostises. Kõigi nende lämmastikku sisaldavate ainete kombinatsiooni nimetatakse B-vitamiinideks.

B1-vitamiin (tiamiin) võtab osa valkude, rasvade ja süsivesikute muundumisest energiakandjateks, toetab seede-, närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi korrektset ja stabiilset talitlust. Tiamiinipuudust väikelastel iseloomustab hüperesteesia (ülitundlikkus), pisaravool, unehäired, kõõluste reflekside hääbumine (avastatakse lapse neuroloogilisel uuringul), üldine ja osaline jäikus. Vanemad lapsed võivad kaebada ärrituvuse, kehva une, mäluhäirete, käte ja jalgade külmatunnet ning valu piki närve. Samuti on sageli kõhuvalu, oksendamine, mao- ja sooltehäired. Iseloomulik on keele muutus: uurimisel on see kuiv, küllastunud punase värvusega, kergelt väljendunud papillidega.

Kõige rohkem leidub tiamiini maksas, sealihas, munades, leivas ja teraviljas, pähklites.

B1-vitamiini päevane annus on erinevas vanuses lastele erinev. 1–10-aastastele lastele on see 0,8–1,2 mg; noorukitele (11-17-aastased) - 1,5-1,7 mg.

B2-vitamiin (riboflaviin) vastutab energia tootmise eest metaboolsed protsessid, hemoglobiini süntees, aitab kaasa laste normaalsele arengule ja kasvule, hoiab naha ja limaskestade normaalset seisundit, nägemisfunktsioone. Riboflaviini puudus põhjustab naha koorumist koos naha paksenemisega, huulte ja keele põletikku ning nägemise halvenemist. Närvisüsteemile on iseloomulik unisus, ärevus, pearinglus; lapsel domineerivad erutusprotsessid ja defitsiidi süvenemisega - pärssimine. Väikestel lastel võivad esineda krambid. Riboflaviini puudus võib põhjustada struktuurseid ja funktsionaalseid muutusi neerupealistes, häirida vereloome protsesse, raua ainevahetust ja nõrgeneda immuunsus.

Rikas riboflaviini maksa, liha, muna, täisteraleiva, teravilja, pähklite poolest.

Päevane vajadus 1–10-aastastele lastele - 0,9–1 mg; 11-17 aastat vana - 1,7-2 mg.

Vitamiin B3(vitamiin PP, niatsiin või nikotiinhape) osaleb valkude ja rasvade sünteesis, ainevahetusprotsessides, reguleerib närvi- ja vereringesüsteemi, neerupealiste tööd. Hüpovitaminoos PP võib põhjustada pellagra (sellest ka vitamiini nimi – Pellagra Proventing – inglise keelest. – “Warning pellagra”). Haigust iseloomustavad massilised naha ja limaskestade kahjustused (nahk on väga ketendav, sellele tekivad sügavad haavandid, mis ei parane pikka aega), närvisüsteemi häired - krooniline väsimus, ärrituvus, hallutsinatsioonid, depressioon, tuimus ja "roomamine roomamine" kätes ja jalgades. Vaimne alaareng esineb sageli väikelastel.

Lapsed vanuses 1 kuni 10 aastat vajavad 10-15 mg nikotiinhapet päevas, lapsed vanuses 11-17 aastat - 15-19 mg.

Suurim kogus niatsiini leidub maksas, linnulihas, kalas, munas, täisteraleivas, teraviljas, pähklites ja kaunviljades.

Vitamiin B6 (püridoksiin) osaleb süsivesikute ja valkude ainevahetuses, hemoglobiini ja polüküllastumata rasvhapete sünteesis. Reguleerib närvisüsteemi aktiivsust; soodustab punaste vereliblede taastumist; antikehade moodustumist. Primaarne hüpo- ja avitaminoos B6, mis on iseloomulik imikutele, kes saavad kunstlik söötmine. Sekundaarne - esineb võrdselt lastel ja täiskasvanutel. Naha ja limaskestade poolt tekivad näo ja peanaha, kaela seborroiline dermatoos, samuti stomatiit, glossiit ja keiloos. Närvisüsteemi osas on sagedased perifeersed polüneuropaatiad (perifeersete närvide kahjustused) - paresteesiad (spontaanselt esinevad tuimus-, kipitus- või põletustunne) koos reflekside järkjärgulise kadumisega. Imikutel on sageli krambid. Iseloomustab aneemia, lümfopeenia (lümfotsüütide taseme langus veres).

Suures koguses püridoksiini leidub banaanides, munades, leivas ja teraviljas, pähklites, kaunviljades. Läätsed, maks, liha, linnuliha.

Päevane vajadus lastele: 1-3-aastased - 0,9 mg, 4-6-aastased - 1,3 mg, 7-10-aastased - 1,6 mg, 11-17-aastased - kuni 2 mg.

Vitamiin B9 (foolhape). Soodustab nukleiinhapete moodustumist ja rakkude jagunemist; punaste vereliblede moodustumine; yu on vajalik närvisüsteemi ja luuüdi normaalseks talitluseks. B9-vitamiini puudusel tekivad nõrkus, kurnatus, depressioon, unetus, liigutuste koordineerimise häired, paresteesia, halvatus ja parees. Küljelt seedeelundkond täheldatud düspepsia, isutus, iiveldus. Sageli võivad esineda suu limaskesta haavandid, juuksed muutuvad tuhmiks ja rabedaks.

Vitamiini leidub järgmistes toiduainetes: maks, tursamaks, leib (rukis ja täistera), kaunviljad, petersell, spinat, salat, roheline sibul.

Päevane vajadus on 0,18-0,2 mg.

Vitamiin B12 (tsüanokobalamiin) tagab foolhappe normaalse aktiivsuse, soodustab punaste vereliblede teket; osaleb valkude, rasvade ja süsivesikute töötlemisel, tagab närvisüsteemi kasvu ja aktiivsuse. Hüpovitaminoosi põhjused ei ole mitte ainult selle ebapiisav tarbimine koos toiduga, vaid ka kroonilised seedetrakti haigused (gastriit), sooleinvasioon. Sageli esineb lossifaktori (valgu, mis kaitseb vitamiini soolestikus hävimise eest) sünteesi geneetiliselt päritud rikkumise tõttu. Tsüanokobalamiini puuduse korral on mõtteprotsessid häiritud, mälu ja tähelepanu halvenevad. Esineb närvisüsteemi halvenemist, teadvuse langust, kõneprobleeme, tundlikkuse ja liigutuste häireid kätes ja jalgades. . Võib põhjustada aneemiat, seedetrakti limaskesta atroofiat.

Nisupudsed, maks, neerud, liha, kala, munad, piimatooted, pärm, juust on rikkad B12-vitamiini poolest.

Päevane annus lastele: 1-3 aastat - 1 mcg, 4-6 aastat -1,5 mcg, 7-10 aastat -2 mcg, 11-17 aastat - 3 mcg.

C-vitamiini hüpovitaminoos

C-vitamiin (askorbiinhape) on vees lahustuv vitamiin, mis on kergesti hävitatav kõrged temperatuurid, valguse ja hapniku toime, mida tuleb askorbiinhapperikka toidu valmistamisel arvestada. See on võimas antioksüdant, normaliseerib redoksprotsesse organismis. Sellel on põletiku- ja allergiavastane toime, stimuleerib interferooni tootmist (kaitseb seega organismi infektsioonide eest), tugevdab immuunsüsteemi. Osaleb kollageeni tootmises, hematopoeesi protsessides, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust. C-vitamiini puudus organismis provotseerib skorbuudi teket, mida iseloomustab naha kahvatus ja kuivus, igemete veritsemine, hammaste lõtvumine ja väljalangemine, tumepunaste hemorraagiate (hemorraagiate) ilmumine nahale veresoonte suurenenud hapruse tõttu, hilinemine. kudede parandamine pärast füüsilist kahjustust (haavad, verevalumid). Samuti võib askorbiinhappe hüpovitaminoosiga esineda tuhmumine ja juuste väljalangemine, küünte rabedus, letargia, väsimus, lihastoonuse nõrgenemine, reumatoidvalu ristluus ja jäsemetes (eriti alaosas, valud jalgades), immuunsüsteemi nõrgenemine. süsteem.

Askorbiinhappe rikkaid toite on suur hulk. Nende hulgas on kuivatatud kibuvitsamarjad, mustad sõstrad, punased ja paprikad, mädarõigas, tsitrusviljad, hapuoblikas, maasikad, redised, karusmarjad, kapsas, tomatid, spargelkapsas, mangod, petersell, virsikud, aprikoosid, õunad, hurma, astelpaju, mägine tuhk, kaer, spinat, pomelo, melon.

Laste füsioloogiline vajadus on 30–90 mg päevas. Viiruse ja külmetushaiguste korral võib annust suurendada 2000 mg-ni päevas.

D-vitamiini hüpovitaminoos

D-vitamiin (ergokaltsiferool D2 ja kolekaltsiferool D3) on rasvlahustuv vitamiin. Aktiveeritakse ultraviolettkiirguse toimel. AT Inimkeha see protsess toimub nahas. D-vitamiin reguleerib kaltsiumi ja fosfori imendumist organismis, reguleerib nende taset veres, nende sattumist luukoesse ja hammastesse. Koos A-vitamiini ja kaltsiumi või fosforiga kaitseb see organismi külmetushaiguste, diabeedi, naha- ja silmahaiguste eest. Ennetab hambakaariest ja igemehaigusi, ennetab osteoporoosi, kiirendab luumurdude paranemist. D-vitamiini puudus lapse kehas põhjustab fosfori-kaltsiumi metabolismi rikkumise tõttu imikutele ja väikelastele iseloomulikku tõsist haigust nagu rahhiit. Samal ajal on luukoe moodustumise protsess häiritud, nende mineralisatsiooni puudumine, mis põhineb kaltsiumi puudusel keha aktiivse kasvu perioodil. Luud muutuvad nõrgaks ja pehmeks ning jalad ja selgroog võivad olla painutatud. Kolju muutub lamedaks, hammaste tuleku hilinemine. Haiguse algperioodil (2-4 nädalat) domineerivad neuroloogilised ja vegetatiivsed sümptomid: lapsed on kapriissed, rahutud, ärrituvad, häbelikud, magavad halvasti. Söögiisu on häiritud, laps imeb loiult. Sageli esineb liigne higistamine, eriti peanahal. Sel juhul tekib tugev sügelus ja laps hõõrub pead vastu patja. Seega on rahhiidile iseloomulik kuklapiirkonna alopeetsia. Lihastoonus on nõrgenenud. Muutusi luudes veel ei täheldata, kuid suure fontaneli servad võivad olla juba painduvad. Tippperioodil hakkavad luumuutused edenema: tekib osteomalaatsia (luude pehmenemine) rind, kolju, alajäsemed, liigne osteogenees (luukoe moodustumine, mille tagajärjeks on roiete rahiitiline "roosipärja", kätel "käevõrud", sõrmedel "pärlipaelad"). Laps võib maha jääda psühho-motoorse ja füüsiline areng. Taastumisperioodil kaovad rahhiidi kliinilised ja laboratoorsed sümptomid järk-järgult. Pärast mineviku haigus asendihäired, muutused rinnus, X- või O-kujulised alajäsemed, lame rahiitne vaagen naistel.

Rahhiiti ravitakse annustamisvormid D-vitamiin, kaltsiumipreparaadid, massaaž, piisav insolatsioon, ratsionaalne toitumine. Profülaktikaks, isegi raseduse ajal, määratakse naistele D-vitamiini annuses 400-500 RÜ päevas (raseduse viimase kahe kuu jooksul).

Väikelaste jaoks on päevane vajadus 150–400–500 RÜ päevas (samal ajal võetakse arvesse selle sisaldust kohandatud segudes). Lastele määratakse profülaktika alates 2-3 elunädalast kuni 1-1,5 aastani. Aktiivse insolatsiooni perioodiks (märtsist augustini) tehke paus.

Loomsetest toodetest leidub D-vitamiini võid, juust ja muud piimatooted, munakollane, kalaõli, kaaviar. Taimsetest saadustest on feroolirikkad seened, päevalilleseemned, lutsern, petersell, korte, nõges.

E-vitamiini hüpovitaminoos

E-vitamiin (tokoferool) on rasvlahustuv vitamiin. See on võimas antioksüdant, parandab rakkude toitumist, aeglustab vananemisprotsesse, tugevdab veresoonte seinu ja müokardit (südamelihast), takistab trombide teket, tugevdab immuunsüsteemi, parandab perifeerset vereringet, soodustab verehüüvete imendumist. vitamiin A. Tokoferoolipuuduse korral organismis, naha kuivuse, nägemisteravuse languse, küünte rabeduse, lihasdüstroofia, aneemia korral, degeneratiivsed muutused müokard. Reproduktiivsüsteem kannatab.

Imiku päevane tokoferooli vajadus on 3-4 RÜ (tavaliselt saadakse täielikult emapiimaga), lapsed koolieelne vanus- 6-7 RÜ, koolilapsed - 7-8 RÜ.

Seda leidub piisavas koguses sellistes toiduainetes nagu taimeõlid (oliiv, argaania), nisuidud, õunad, mandlid, maapähklid, teraviljad, kaunviljad, rohelised lehtköögiviljad, kliileib, pähklid, Rooskapsas, metsik roos, soja. Loomsetest saadustest on neis rohkesti mune, maksa, piima ja piimatooteid, veiseliha, seapekki.