एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल एंटीबॉडी। एलर्जी। एलर्जी प्रतिक्रियाओं का तंत्र

एलर्जी के लक्षण किसी को भी हैरान कर सकते हैं। कभी-कभी, वे पहली बार काफी परिपक्व उम्र में, बच्चों या गर्भवती महिलाओं में दिखाई देते हैं। सभी एलर्जी प्रतिक्रियाएं तुरंत विकसित नहीं होती हैं। कई मामलों में, एलर्जी के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया के बीच कई दिन बीत सकते हैं। विशेष रूप से अक्सर यह स्थिति एलर्जी जिल्द की सूजन के साथ होती है। आधुनिक चिकित्सा में, एलर्जी का निदान करने के लिए कई अत्यधिक सटीक विश्लेषणों का उपयोग किया जाता है।
निदान इन-विवो (शरीर के अंदर) और इन-विट्रो (शरीर के बाहर) दोनों तरीकों से किया जाता है। इन दोनों विधियों के फायदे और नुकसान दोनों हैं, एक विशिष्ट निदान पद्धति का चुनाव रोगी की स्थिति से निर्धारित होता है। इन-विवो पद्धति के मुख्य प्रतिनिधि त्वचा और उत्तेजक परीक्षण हैं। इन-विट्रो विधि को एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण द्वारा दर्शाया जाता है।

त्वचा परीक्षण

त्वचा परीक्षण एलर्जी रोगों के लिए एक विशेष नैदानिक ​​​​परीक्षा तकनीक है, जो एलर्जी के संपर्क में त्वचा के व्यवहार को देखने पर आधारित है। विभिन्न परीक्षण पैनल हैं जिनका उपयोग एक संदिग्ध एलर्जेन की पहचान करने के लिए किया जाता है। सभी परीक्षण पैनलों का उपयोग करने की आवश्यकता अत्यंत दुर्लभ है। मूल रूप से, संदिग्ध एलर्जेंस की सीमा काफी कम हो जाती है जब रोगी से कुछ डेटा प्राप्त किया जाता है, जो कथित एलर्जेन की प्रकृति को इंगित करता है।

मतभेद:

• गर्भावस्था और खिला;
• बच्चे की कम उम्र (3 साल तक);
• ऑन्कोलॉजिकल रोगों की उपस्थिति;
• संक्रामक रोग;
• एड्स, उपदंश, तपेदिक;
• त्वचा की अभिव्यक्तियों के साथ रोग;
• एलर्जी का सक्रिय चरण;

त्वचा परीक्षण के लिए कई विकल्प हैं। जिस तरह से उन्हें किया जाता है, उससे वे प्रतिष्ठित होते हैं। इसमें एलर्जेन को छोटे चीरों या पंचर में रखना, सिरिंज से इंजेक्शन लगाना, या एलर्जेन के घोल में भिगोई हुई विशेष सामग्री लगाना शामिल हो सकता है। उसके बाद, एलर्जेन के साथ बातचीत करने वाले त्वचा क्षेत्र के व्यवहार की निगरानी की जाती है। त्वचा परीक्षणों के साथ एक सकारात्मक प्रतिक्रिया, एलर्जेन के संपर्क के बिंदुओं पर स्थानीयकृत विभिन्न प्रकार की सूजन, फफोले, चकत्ते, त्वचा की जलन की उपस्थिति है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि त्वचा परीक्षण एक एलर्जी प्रतिक्रिया की घटना को देखने के आधार पर एक नैदानिक ​​​​विधि है। इसलिए, इसका उपयोग न करने से पहले, एलर्जी के लक्षणों को दूर करने का मतलब है।

त्वचा परीक्षण के लिए पसंदीदा स्थान अग्रभाग और पीठ हैं, क्योंकि इस क्षेत्र की त्वचा उच्च स्तर की संवेदनशीलता के साथ विभिन्न एलर्जी के प्रति प्रतिक्रिया करती है।

उत्तेजक परीक्षण

उत्तेजक परीक्षण एक निदान पद्धति है जो सबसे अधिक देती है सटीक परिणाम, किसी विशेष पदार्थ के लिए एलर्जी की प्रवृत्ति के बारे में। ये परीक्षण उत्तेजक हैं क्योंकि रोगी, एक एलर्जेन समाधान की शुरूआत की मदद से, एलर्जी की उपस्थिति या अनुपस्थिति को निर्धारित करता है। उत्तेजक परीक्षण एलर्जेन की प्रकृति के आधार पर ड्रिप, इनहेलेशन या मौखिक रूप से किए जा सकते हैं।

किसी भी स्थिति में आप स्वतंत्र रूप से इस तरह के आयोजन नहीं कर सकते। यह समझा जाना चाहिए कि इस मामले में हम अपने शुद्ध रूप में एलर्जी की शुरूआत के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, लेकिन न्यूनतम एकाग्रता में उनके समाधान के बारे में जो स्वतंत्र रूप से नहीं बनाया जा सकता है। इसके अलावा, उत्तेजक परीक्षणों के साथ, जटिलताओं का सीधा खतरा होता है, भले ही इसे सही तरीके से किया गया हो।

आंखों, नाक, साँस लेना के लिए उपयोग किए जाने वाले समाधानों की एक अलग संरचना होती है, साथ ही साथ एसिड-बेस बैलेंस के संकेतक भी होते हैं।

एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण

एंटीबॉडी प्रोटीन होते हैं जो एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास में भाग लेते हैं। इन-विवो डायग्नोस्टिक्स की तुलना में यह डायग्नोस्टिक विधि कम सटीक है, लेकिन यह पूरी तरह से सुरक्षित है, क्योंकि शरीर के बाहर रक्त कोशिकाओं की प्रतिक्रिया की निगरानी की जाती है। एंटीबॉडी प्रोटीन होते हैं जो एलर्जी के जवाब में उत्पन्न होते हैं और हिस्टामाइन के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए उनके साथ गठबंधन करते हैं, जो एलर्जी के लक्षणों के विकास के लिए आवश्यक है।

रक्त परीक्षण करने के लिए, प्रक्रिया से पहले आहार प्रतिबंधों के संबंध में डॉक्टर के निर्देशों का पालन करना अनिवार्य है। एलर्जी के लिए रक्त परीक्षण आवश्यक रूप से खाली पेट किया जाता है।

एलर्जी में एंटीबॉडी विभिन्न तरीकों से गतिविधि दिखाते हैं। कुछ का उपयोग तत्काल प्रकार की एलर्जी (ब्रोन्कियल अस्थमा, छींकने, आंखों की सूजन, आदि) के लक्षण पैदा करने के लिए किया जाता है। अन्य। जैसा कि जिल्द की सूजन में लंबे समय में विकसित होने वाली प्रतिक्रियाओं को भड़काने के लिए उपयोग किया जाता है। एलर्जी के दौरान, विभिन्न एलर्जी कारकों के स्तर को मापना आवश्यक है, क्योंकि वे एलर्जी के लक्षणों के विकास में शामिल हो सकते हैं।

एंटीबॉडी के लिए विश्लेषण करते समय, हेल्मिंथिक आक्रमणों के साथ विभेदक निदान करना आवश्यक है, क्योंकि उनके पास एक सामान्य रोगसूचक चित्र और परीक्षण के परिणाम हैं।

IgE एक सामान्य टाइपोलॉजी के एंटीबॉडी हैं। वे शिरापरक रक्त में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं, जहां से सामग्री ली जाती है। IgE तत्काल होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाओं को भड़काता है। ऐसी प्रतिक्रियाओं और एलर्जेन के सीधे संपर्क के बीच अधिकतम अंतराल कुछ घंटों का होता है। मूल रूप से, एलर्जिक राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ब्रोन्कियल अस्थमा और पित्ती की अभिव्यक्तियाँ इस प्रोटीन के काम से जुड़ी हैं।

आईजीजी विशेष एंटीबॉडी हैं जो विलंबित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं। वे न्यूरोडर्माेटाइटिस के लक्षणों के निर्माण में शामिल हैं। अक्सर वे खाद्य एलर्जी में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के निर्माण में शामिल होते हैं।

एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए एक रक्त परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है। ऐसा करने के लिए, रक्त सामग्री कथित एलर्जी के संपर्क में आती है, फिर जब एलर्जेन प्रवेश करता है, तो प्रतिरक्षा कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं।

खाद्य एलर्जी निदान

खाद्य एलर्जी के साथ रुग्णता के मामलों में रक्त के निदान के तरीके विशेष महत्व के हैं। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की धीमी प्रकृति के कारण होता है जो तब होता है जब एक खाद्य एलर्जीन प्रवेश करता है। यदि, पराग से एलर्जी के साथ, एलर्जी के प्रवेश के 20 सेकंड बाद ही लक्षण विकसित हो जाते हैं, तो खाद्य एलर्जी के साथ, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया केवल 2-3 दिनों के बाद ही ध्यान देने योग्य हो जाती है। खाद्य एलर्जी, जैसे, का इलाज नहीं किया जाता है। दवाओं का उपयोग केवल लक्षणों से राहत देता है। खाद्य एलर्जी से बचने का सबसे अच्छा तरीका उन खाद्य पदार्थों से बचना है जो उन्हें ट्रिगर करते हैं। स्वाभाविक रूप से, इसके लिए आपको यह जानना होगा कि कौन से खाद्य पदार्थ एलर्जी का कारण बनते हैं।

विशेष एंटीबॉडी की उपस्थिति का निदान विशेष एंजाइमों की कार्रवाई के तहत होता है, जिसके कारण उनका प्रयोगशाला अवलोकन संभव हो जाता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की गंभीरता की डिग्री 1 से 4x तक होती है, जहां 4e उत्पाद की उच्चतम एलर्जी है। रोगी के साथ व्यक्तिगत संचार के बाद संभावित एलर्जेन की सूची को संकुचित किया जा सकता है, जिसके दौरान 2 सप्ताह के भीतर आहार को स्पष्ट किया जाता है। उसके बाद, उपभोग न किए गए उत्पादों के एलर्जेंस को डायग्नोस्टिक सूची से हटा दिया जाता है।

खाद्य एलर्जी आईजीजी एंटीबॉडी के स्तर में वृद्धि के साथ होती है। एलर्जेन उत्पाद को खाना बंद करने के बाद, उनका स्तर धीरे-धीरे सामान्य हो जाता है, जो 2-3 सप्ताह के बाद पुन: निदान के दौरान देखा जाता है।

एलर्जी की प्रतिक्रिया का विकास खाद्य उत्पाद, आंतों के श्लेष्म की अखंडता के उल्लंघन से जुड़ा हो सकता है, जो अपूर्ण रूप से पचने वाले घटकों के प्रवेश की ओर जाता है। इस मामले में, वे IgG एंटीबॉडी से बंधते हैं। ऐसे कॉम्प्लेक्स विशाल मैक्रोमोलेक्यूल्स होते हैं जो विभिन्न अंगों और उनके सिस्टम के कामकाज को बाधित कर सकते हैं।
सबसे अधिक बार, यह घटना मादक पेय, तंबाकू धूम्रपान, लगातार कुपोषण के साथ-साथ कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के उपयोग के साथ-साथ गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के सेवन के दौरान होती है।

एलर्जी की प्रतिक्रिया के इस विकास के साथ, यह खाद्य एलर्जी के लक्षणों के अलावा हो सकता है: अवसाद, कमजोरी, जठरांत्र संबंधी विकार, हृदय विकार, पेट में दर्द, माइग्रेन के हमले।

एलर्जी के लिए सामान्य रक्त परीक्षण

एलर्जी विभिन्न स्वास्थ्य विकारों को भी भड़का सकती है, जो विशेष लक्षणों के अलावा, सामान्य स्वास्थ्य विकारों का कारण बनती हैं। इस कारण से, यह अनिवार्य है सामान्य विश्लेषणरक्त के जैव रासायनिक घटक। एलर्जी के लक्षणों में डिस्बैक्टीरियोसिस, विभिन्न इम्युनोडेफिशिएंसी जैसे रोगों के लक्षणों के साथ-साथ हेल्मिंथिक गतिविधि से उकसाने वाले रोग भी हो सकते हैं। इस कारण से, सबसे पहले, एक सामान्य रक्त परीक्षण किया जाता है, जिसके आधार पर एलर्जी, साथ ही साथ अन्य बीमारियों का निदान किया जाता है।

एलर्जी के लिए एक सामान्य रक्त परीक्षण सबसे पहले आपको प्रतिरक्षा की सामान्य स्थिति निर्धारित करने की अनुमति देता है, जो संदेह के आधार के रूप में काम कर सकता है, दोनों एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए और अन्य बीमारियों या विकारों के लिए जो एलर्जी प्रतिक्रियाओं को बाहर कर सकते हैं और सहवर्ती रोगों के रूप में काम कर सकते हैं।

रक्त न केवल एक परिवहन अंग है, बल्कि प्रतिरक्षा का एक अंग भी है, जिसमें एलर्जी प्रतिक्रियाओं के बारे में जानकारी हो सकती है, भड़काऊ प्रक्रियाएंआदि। एलर्जी का निदान करते समय, निम्नलिखित संकेतक महत्वपूर्ण हैं:

उनका स्तर तब बढ़ता है जब:

• प्युलुलेंट सूजन के सक्रिय चरण;
• जलने की स्थिति, उनकी अखंडता के उल्लंघन के साथ ऊतकों का आघात;
• गठिया और ऑन्कोलॉजी के साथ;
• पश्चात की अवधि में;
• लेकिमिया

बेसोफिल रक्त कोशिकाएं हैं जो बहुत दुर्लभ हैं। खाद्य एलर्जी के साथ उनका स्तर बढ़ सकता है, क्योंकि उनकी भड़काऊ गतिविधि एलर्जी जिल्द की सूजन के लक्षणों के विकास का कारण बनती है, जो दवा एलर्जी की विशेषता भी है। निम्नलिखित राज्य भी होते हैं जैसे वे स्तर ऊपर होते हैं:

• पवन चेचक;
• एनीमिया (हेमोलिटिक);
• नेफ्रोसिस;
• कोलाइटिस (अल्सरेटिव);
• तिल्ली को हटाने के लिए सर्जरी

एंटीबॉडी- मनुष्यों और गर्म रक्त वाले जानवरों के रक्त सीरम के ग्लोब्युलिन अंश के प्रोटीन, शरीर में विभिन्न एंटीजन (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटीन विषाक्त पदार्थ, आदि) की शुरूआत के जवाब में बनते हैं और विशेष रूप से एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं जो उनके गठन का कारण बनते हैं। . बैक्टीरिया या वायरस के साथ सक्रिय साइटों (केंद्रों) से जुड़कर, एंटीबॉडी उनके प्रजनन को रोकते हैं या उनके द्वारा जारी विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं। रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति इंगित करती है कि शरीर ने उस रोग के खिलाफ प्रतिजन के साथ बातचीत की है जो इसे पैदा करता है। रोग प्रतिरोधक क्षमता किस हद तक प्रतिरक्षी पर निर्भर करती है और प्रतिरक्षी किस सीमा तक केवल प्रतिरक्षा के साथ होती है, यह किसी विशेष रोग के संबंध में तय किया जाता है। रक्त सीरम में एंटीबॉडी के स्तर का निर्धारण उन मामलों में भी प्रतिरक्षा की तीव्रता का न्याय करना संभव बनाता है जहां एंटीबॉडी एक निर्णायक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाते हैं।

प्रतिरक्षा सीरा में निहित एंटीबॉडी के सुरक्षात्मक प्रभाव का व्यापक रूप से चिकित्सा और रोकथाम में उपयोग किया जाता है। संक्रामक रोग(सेरोप्रोफिलैक्सिस, सेरोथेरेपी देखें)। विभिन्न रोगों के निदान में एंटीजन (सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं) के साथ एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है (सीरोलॉजिकल अध्ययन देखें)।

कहानी

लंबे समय तक रसायन के बारे में। प्रकृति ए। बहुत कम जानता था। यह ज्ञात है कि एंटीजन की शुरूआत के बाद एंटीबॉडी रक्त सीरम, लिम्फ, ऊतक के अर्क में पाए जाते हैं और यह कि वे विशेष रूप से अपने एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। एंटीबॉडी की उपस्थिति को उन दृश्यमान समुच्चय के आधार पर आंका गया था जो एंटीजन (एग्लूटिनेशन, वर्षा) के साथ बातचीत करते समय या एंटीजन के गुणों को बदलकर बनते हैं (विष का तटस्थकरण, सेल लसीका), लेकिन इसके बारे में लगभग कुछ भी ज्ञात नहीं था। एंटीबॉडी का रासायनिक सब्सट्रेट ..

अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन, इम्यूनो-इलेक्ट्रोफोरेसिस और एक आइसोइलेक्ट्रिक क्षेत्र में प्रोटीन की गतिशीलता के तरीकों के उपयोग के लिए धन्यवाद, एंटीबॉडी गामा ग्लोब्युलिन, या इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से संबंधित साबित हुए हैं।

एंटीबॉडी सामान्य ग्लोब्युलिन हैं जो संश्लेषण के दौरान पूर्वनिर्मित होते हैं। एक ही एंटीजन के साथ विभिन्न जानवरों के टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्राप्त प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन और विभिन्न एंटीजन के साथ एक ही पशु प्रजाति के टीकाकरण में अलग-अलग गुण होते हैं, जैसे सीरम ग्लोब्युलिन समान नहीं होते हैं। विभिन्न प्रकारजानवरों।

इम्युनोग्लोबुलिन कक्षाएं

इम्युनोग्लोबुलिन लिम्फोइड अंगों की प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, वे मोल में भिन्न होते हैं। वजन, अवसादन स्थिरांक, वैद्युतकणसंचलन गतिशीलता, कार्बोहाइड्रेट सामग्री और प्रतिरक्षात्मक गतिविधि। इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्ग (या प्रकार) हैं:

इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम): लगभग 1 मिलियन आणविक भार, एक जटिल अणु है; टीकाकरण या एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद दिखाई देने वाले पहले, रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं, उनके फागोसाइटोसिस में योगदान करते हैं; इम्युनोग्लोबुलिन जी से कमजोर, घुलनशील एंटीजन, जीवाणु विषाक्त पदार्थों को बांधता है; इम्युनोग्लोबुलिन जी की तुलना में शरीर में 6 गुना तेजी से नष्ट हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, चूहों में, इम्युनोग्लोबुलिन एम का आधा जीवन 18 घंटे है, और इम्युनोग्लोबुलिन जी 6 दिन है)।

इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी): लगभग 160,000 का आणविक भार, उन्हें मानक, या क्लासिक, एंटीबॉडी माना जाता है: आसानी से नाल से गुजरते हैं; IgM की तुलना में अधिक धीरे-धीरे बनता है; सबसे प्रभावी रूप से घुलनशील एंटीजन, विशेष रूप से एक्सोटॉक्सिन, साथ ही वायरस को बांधते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ए (आईजीए): लगभग 160,000 या अधिक का आणविक भार, श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक द्वारा निर्मित, शरीर कोशिका एंजाइमों के क्षरण को रोकता है और आंतों के रोगाणुओं की रोगजनक क्रिया का विरोध करता है, आसानी से शरीर की कोशिका बाधाओं में प्रवेश करता है, कोलोस्ट्रम, लार, आँसू में पाए जाते हैं। , आंतों के बलगम, पसीना, नाक से स्राव, रक्त में कम मात्रा में होते हैं, आसानी से शरीर की कोशिकाओं से जुड़ जाते हैं; IgA, जाहिरा तौर पर, श्लेष्म झिल्ली को बैक्टीरिया के आक्रमण से बचाने और निष्क्रिय प्रतिरक्षा को संतानों में स्थानांतरित करने के लिए विकास की प्रक्रिया में दिखाई दिया।

इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई): आणविक भार लगभग 190,000 (आर.एस. नेज़लिन, 1972 के अनुसार); जाहिरा तौर पर, वे एलर्जी एंटीबॉडी हैं - तथाकथित रीगिन (नीचे देखें)।

इम्युनोग्लोबुलिन डी (आईजीडी .)): आणविक भार लगभग 180,000 (आर.एस. नेज़लिन, 1972 के अनुसार); वर्तमान में, उनके बारे में बहुत कम जानकारी है।

एंटीबॉडी की संरचना

इम्युनोग्लोबुलिन अणु में दो गैर-समान पॉलीपेप्टाइड सबयूनिट होते हैं - प्रकाश (एल - अंग्रेजी प्रकाश से) 20,000 के आणविक भार के साथ श्रृंखला और 60,000 के आणविक भार के साथ दो भारी (एच - अंग्रेजी से भारी) श्रृंखला। डाइसल्फ़ाइड पुल, मुख्य मोनोमर एलएच बनाते हैं। हालांकि, ऐसे मोनोमर्स मुक्त अवस्था में नहीं होते हैं। अधिकांश इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में डिमर (एलएच) 2, शेष पॉलिमर (एलएच) 2एन होते हैं। मानव गामा ग्लोब्युलिन के मुख्य एन-टर्मिनल अमीनो एसिड एसपारटिक और ग्लूटामिक, खरगोश - ऐलेनिन और एसपारटिक एसिड हैं। पोर्टर (आर.आर. पोर्टर, 1959), पपैन के साथ इम्युनोग्लोबुलिन पर कार्य करते हुए, उन्होंने पाया कि वे दो (I और II) फैब टुकड़े और एक Fc टुकड़ा (III) में विघटित हो जाते हैं, जिसमें 3.5S का अवसादन स्थिरांक और लगभग 50,000 का आणविक भार होता है। Fc खंड से जुड़ा हुआ है। डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञों के सुझाव पर, एंटीबॉडी अंशों का निम्नलिखित नामकरण स्थापित किया गया है: फैब टुकड़ा - मोनोवैलेंट, सक्रिय रूप से एंटीजन के लिए बाध्यकारी; एफसी टुकड़ा - प्रतिजन के साथ बातचीत नहीं करता है और इसमें भारी श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल हिस्से होते हैं; एफडी-टुकड़ा - फैब-टुकड़ा में शामिल भारी श्रृंखला क्षेत्र। 5S पेप्सिन हाइड्रोलिसिस टुकड़े को F(ab) 2 के रूप में नामित करने का प्रस्ताव है, और मोनोवैलेंट 3.5S टुकड़े को Fab के रूप में नामित किया गया है।

एंटीबॉडी की विशिष्टता

में से एक सबसे महत्वपूर्ण गुणएंटीबॉडी उनकी विशिष्टता है, जो इस तथ्य में व्यक्त की जाती है कि एंटीबॉडी उस एंटीजन के साथ अधिक सक्रिय रूप से और अधिक पूरी तरह से बातचीत करते हैं जिसके साथ शरीर को उत्तेजित किया गया था। इस मामले में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में सबसे बड़ी ताकत है। एंटीबॉडी एंटीजन में संरचना में मामूली बदलाव को भेद करने में सक्षम हैं। संयुग्मित प्रतिजनों का उपयोग करते समय एक प्रोटीन और एक शामिल सरल रासायनिक- हैप्टेन, परिणामी एंटीबॉडी हैप्टेन, प्रोटीन और प्रोटीन-हैप्टेन कॉम्प्लेक्स के लिए विशिष्ट हैं। विशिष्टता एंटीबॉडी (सक्रिय केंद्र, प्रतिक्रियाशील समूह) के एंटी-निर्धारकों की रासायनिक संरचना और स्थानिक पैटर्न के कारण होती है, यानी एंटीबॉडी के वे वर्ग जिनके द्वारा वे एंटीजन के निर्धारकों से जुड़े होते हैं। एंटीबॉडीज के प्रति-निर्धारकों की संख्या को अक्सर उनकी संयोजकता के रूप में जाना जाता है। इस प्रकार, एक आईजीएम एंटीबॉडी अणु में 10 वैलेंस हो सकते हैं, जबकि आईजीजी और आईजीए एंटीबॉडी द्विसंयोजक होते हैं।

करशा (एफ। करुश, 1962) के अनुसार, आईजीजी सक्रिय केंद्रों में 10-20 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं, जो एक एंटीबॉडी अणु के सभी अमीनो एसिड का लगभग 1% है, और, विंकलर (एम। एन। विंकलर, 1963) के अनुसार, सक्रिय केंद्रों में 3-4 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। उनकी संरचना में टायरोसिन, लाइसिन, ट्रिप्टोफैन आदि पाए गए थे। एंटीडेटर्मिनेंट्स स्पष्ट रूप से फैब टुकड़ों के एमिनो-टर्मिनल हिस्सों में स्थित हैं। प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के चर खंड सक्रिय केंद्र के निर्माण में शामिल होते हैं, बाद वाले मुख्य भूमिका निभाते हैं। यह संभव है कि प्रकाश श्रृंखला सक्रिय केंद्र के निर्माण में केवल आंशिक रूप से शामिल हो या भारी श्रृंखलाओं की संरचना को स्थिर करती हो। सबसे पूर्ण प्रतिनिर्धारक केवल प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के संयोजन से बनाया जाता है। एंटीबॉडी एंटीडेटर्मिनेंट्स और एंटीजन निर्धारकों के बीच संबंध के जितने अधिक संयोग बिंदु होंगे, विशिष्टता उतनी ही अधिक होगी। विभिन्न विशिष्टताएं एंटीबॉडी के सक्रिय स्थल में अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम पर निर्भर करती हैं। एंटीबॉडी की विशाल विविधता को उनकी विशिष्टता से कोडित करना अस्पष्ट है। पोर्टर मानते हैं विशिष्टता के लिए तीन संभावनाएं.

1. इम्युनोग्लोबुलिन अणु के स्थिर भाग का निर्माण एक जीन द्वारा नियंत्रित होता है, और चर भाग - हजारों जीनों द्वारा। संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखलाएं एक विशेष सेलुलर कारक के प्रभाव में एक इम्युनोग्लोबुलिन अणु में संयुक्त होती हैं। इस मामले में एंटीजन एक कारक के रूप में कार्य करता है जो एंटीबॉडी के संश्लेषण को ट्रिगर करता है।

2. इम्युनोग्लोबुलिन अणु स्थिर और परिवर्तनशील जीन द्वारा एन्कोड किया गया है। कोशिका विभाजन की अवधि के दौरान, चर जीनों का पुनर्संयोजन होता है, जो उनकी विविधता और ग्लोब्युलिन अणुओं के क्षेत्रों की परिवर्तनशीलता को निर्धारित करता है।

3. इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग को कूटने वाला जीन एक विशेष एंजाइम द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाता है। अन्य एंजाइम क्षति की मरम्मत करते हैं लेकिन, त्रुटियों के कारण, किसी दिए गए जीन के भीतर एक अलग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की अनुमति देते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन अणु के चर भाग में अमीनो एसिड के विभिन्न अनुक्रम का यही कारण है। अन्य परिकल्पनाएँ भी हैं। बर्नेट (एफ.एम. बर्नेट, 1971)।

एंटीबॉडी की विषमता (विषमता) कई तरह से प्रकट होती है। एक प्रतिजन की शुरूआत के जवाब में, एंटीबॉडी का गठन किया जाता है जो प्रतिजन, एंटीजेनिक निर्धारकों, आणविक भार, इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता और एन-टर्मिनल अमीनो एसिड के लिए आत्मीयता में भिन्न होते हैं। विभिन्न रोगाणुओं के लिए समूह एंटीबॉडी विभिन्न प्रकार और साल्मोनेला, शिगेला, एस्चेरिचिया, पशु प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड के प्रकारों के लिए क्रॉस-रिएक्शन का कारण बनते हैं। उत्पादित एंटीबॉडी एक सजातीय प्रतिजन या एकल प्रतिजनी निर्धारक के संबंध में अपनी विशिष्टता में विषम हैं। एंटीबॉडी की विविधता को न केवल प्रोटीन और पॉलीसेकेराइड एंटीजन के खिलाफ, बल्कि संयुग्मित, एंटीजन और हैप्टेंस सहित जटिल के खिलाफ भी नोट किया गया था। यह माना जाता है कि एंटीबॉडी की विविधता एंटीजन निर्धारकों की ज्ञात सूक्ष्म विषमता से निर्धारित होती है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में एंटीबॉडी के गठन के कारण विषमता हो सकती है, जो बार-बार टीकाकरण के दौरान देखी जाती है, एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं में अंतर, साथ ही साथ इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी से संबंधित, जो अन्य प्रोटीन की तरह, आनुवंशिक रूप से नियंत्रित एक जटिल एंटीजेनिक संरचना है।

एंटीबॉडी के प्रकार

पूर्ण एंटीबॉडीकम से कम दो सक्रिय केंद्र हैं और, जब इन विट्रो में एंटीजन के साथ संयुक्त होते हैं, तो दृश्य प्रतिक्रियाएं होती हैं: एग्लूटिनेशन, वर्षा, पूरक निर्धारण; विषाक्त पदार्थों, वायरस को बेअसर करना, बैक्टीरिया को ऑप्सोनाइज करना, प्रतिरक्षा आसंजन, स्थिरीकरण, कैप्सूल सूजन, प्लेटलेट लोडिंग की दृश्य घटना का कारण बनता है। प्रतिक्रियाएं दो चरणों में आगे बढ़ती हैं: विशिष्ट (एंटीबॉडी-एंटीजन इंटरैक्शन) और गैर-विशिष्ट (उपरोक्त घटनाओं में से एक या कोई अन्य)। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि विभिन्न सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं एक के कारण होती हैं, न कि कई एंटीबॉडी और स्टेजिंग तकनीक पर निर्भर करती हैं। थर्मल पूर्ण एंटीबॉडी हैं जो टी ° 37 ° पर एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और ठंड (क्रायोफिलिक), 37 ° से नीचे टी ° पर प्रभाव दिखाते हैं। ऐसे एंटीबॉडी भी हैं जो कम तापमान पर एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और एक दृश्य प्रभाव t ° 37 ° पर होता है; ये बाइफैसिक, बायोथर्मल एंटीबॉडी हैं, जिनमें डोनाट-लैंडस्टीनर हेमोलिसिन शामिल हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के सभी ज्ञात वर्गों में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं। उनकी गतिविधि और विशिष्टता अनुमापांक, अम्लता (अवशोषण देखें), प्रतिनिर्धारकों की संख्या द्वारा निर्धारित की जाती है। हेमोलिसिस और एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं में IgG एंटीबॉडी की तुलना में IgM एंटीबॉडी अधिक सक्रिय हैं।

अपूर्ण एंटीबॉडी(गैर-अवक्षेपण, अवरुद्ध, एग्लूटीनोइड), साथ ही साथ पूर्ण एंटीबॉडी, संबंधित एंटीजन के साथ संयोजन करने में सक्षम हैं, लेकिन प्रतिक्रिया इन विट्रो में दिखाई देने वाली वर्षा, एग्लूटिनेशन आदि की घटना के साथ नहीं है।

1944 में आरएच एंटीजन के लिए मनुष्यों में अधूरे एंटीबॉडी पाए गए, वे विभिन्न रोग स्थितियों में विषाक्त पदार्थों के संबंध में वायरल, रिकेट्सियल और बैक्टीरियल संक्रमणों में पाए गए। अपूर्ण एंटीबॉडी के द्विसंयोजक प्रकृति के कुछ प्रमाण हैं। बैक्टीरियल अपूर्ण एंटीबॉडी में सुरक्षात्मक गुण होते हैं: एंटीटॉक्सिक, ऑप्सोनाइजिंग, बैक्टीरियोलॉजिकल; इसी समय, कई ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में अपूर्ण एंटीबॉडी पाए गए हैं - रक्त रोगों में, विशेष रूप से हेमोलिटिक एनीमिया।

अपूर्ण हेटेरो-, आइसो- और स्वप्रतिपिंड कोशिका क्षति का कारण बन सकते हैं, साथ ही दवा-प्रेरित ल्यूको- और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की घटना में भूमिका निभा सकते हैं

सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी आमतौर पर जानवरों और मनुष्यों के रक्त सीरम में स्पष्ट संक्रमण या टीकाकरण के अभाव में पाए जाते हैं। जीवाणुरोधी सामान्य एंटीबॉडी की उत्पत्ति, विशेष रूप से, शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा द्वारा एंटीजेनिक उत्तेजना के साथ जुड़ी हो सकती है। इन विचारों को सैद्धांतिक रूप से और प्रयोगात्मक रूप से सामान्य जीवन स्थितियों के तहत gnotobiont जानवरों और नवजात शिशुओं पर अध्ययन द्वारा प्रमाणित किया गया है। सामान्य एंटीबॉडी के कार्यों का सवाल सीधे उनकी कार्रवाई की विशिष्टता से संबंधित है। L. A. Zilber (1958) का मानना ​​​​था कि संक्रमण के लिए व्यक्तिगत प्रतिरोध और इसके अलावा, "शरीर की प्रतिरक्षात्मक तत्परता" उनकी उपस्थिति से निर्धारित होती है। रक्त जीवाणुनाशक गतिविधि में सामान्य एंटीबॉडी की भूमिका, फागोसाइटोसिस के दौरान opsonization में दिखाया गया है। कई शोधकर्ताओं के कार्यों से पता चला है कि सामान्य एंटीबॉडी मुख्य रूप से मैक्रोग्लोबुलिन - आईजीएम हैं। कुछ शोधकर्ताओं ने इम्युनोग्लोबुलिन के IgA और IgG वर्गों में सामान्य एंटीबॉडी पाए हैं। उनमें अपूर्ण और पूर्ण एंटीबॉडी दोनों हो सकते हैं (एरिथ्रोसाइट्स के लिए सामान्य एंटीबॉडी - रक्त समूह देखें)।

एंटीबॉडी का संश्लेषण

एंटीबॉडी का संश्लेषण दो चरणों में होता है। पहला चरण आगमनात्मक, अव्यक्त (1-4 दिन) है, जिसमें एंटीबॉडी और एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का पता नहीं चलता है; दूसरा चरण उत्पादक है (प्रेरक चरण के बाद शुरू होता है), प्लाज्मा कोशिकाओं और लिम्फोइड अंगों से बहने वाले द्रव में एंटीबॉडी पाए जाते हैं। एंटीबॉडी के गठन के पहले चरण के बाद, एंटीबॉडी के विकास की एक बहुत तेज दर शुरू होती है, अक्सर उनकी सामग्री हर 8 घंटे या उससे भी तेज हो सकती है। एकल टीकाकरण के बाद रक्त सीरम में विभिन्न एंटीबॉडी की अधिकतम सांद्रता 5वें, 7वें, 10वें या 15वें दिन दर्ज की जाती है; जमा प्रतिजनों के इंजेक्शन के बाद - 21-30वें या 45वें दिन। इसके अलावा, 1-3 या अधिक महीनों के बाद, एंटीबॉडी टाइटर्स तेजी से गिरते हैं। हालाँकि, कभी-कभी कम स्तरप्रतिरक्षण के बाद प्रतिरक्षी कई वर्षों तक रक्त में पंजीकृत रहते हैं। यह पाया गया है कि प्राथमिक टीकाकरण एक लंबी संख्याविभिन्न एंटीजन पहले भारी IgM (19S) एंटीबॉडी की उपस्थिति के साथ होते हैं, फिर दौरान लघु अवधि- आईजीएम और आईजीजी (7S) एंटीबॉडी और अंत में, कुछ हल्के 7S एंटीबॉडी। प्रतिजन के साथ एक संवेदनशील जीव के पुन: उत्तेजना से एंटीबॉडी के दोनों वर्गों के निर्माण में तेजी आती है, एंटीबॉडी गठन के अव्यक्त चरण को छोटा करना, 19S एंटीबॉडी के संश्लेषण को छोटा करना, और 7S एंटीबॉडी के प्रमुख संश्लेषण को बढ़ावा देना। अक्सर, 19S एंटीबॉडी बिल्कुल भी प्रकट नहीं होते हैं।

एंटीबॉडी गठन के आगमनात्मक और उत्पादक चरणों के बीच स्पष्ट अंतर कई प्रभावों के प्रति उनकी संवेदनशीलता के अध्ययन में पाए जाते हैं, जो विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस की प्रकृति को समझने के लिए मौलिक महत्व का है। उदाहरण के लिए, टीकाकरण से पहले विकिरण को एंटीबॉडी के गठन में देरी या पूरी तरह से बाधित करने के लिए जाना जाता है। एंटीबॉडी गठन के प्रजनन चरण में विकिरण रक्त में एंटीबॉडी की सामग्री को प्रभावित नहीं करता है।

एंटीबॉडी का अलगाव और शुद्धिकरण

एंटीबॉडी के अलगाव और शुद्धिकरण की विधि में सुधार करने के लिए, इम्युनोसॉरबेंट्स का प्रस्ताव किया गया है। यह विधि घुलनशील प्रतिजनों को अघुलनशील प्रतिजनों के माध्यम से जोड़कर उनके रूपांतरण पर आधारित है सहसंयोजी आबंधसेल्युलोज, सेफैडेक्स या अन्य बहुलक के अघुलनशील आधार के लिए। विधि बड़ी मात्रा में अत्यधिक शुद्ध एंटीबॉडी प्राप्त करने की अनुमति देती है। इम्युनोसॉरबेंट्स का उपयोग करके एंटीबॉडी को अलग करने की प्रक्रिया में तीन चरण शामिल हैं:

1) प्रतिरक्षा सीरम से एंटीबॉडी का निष्कर्षण;

2) गैर-विशिष्ट प्रोटीन से इम्युनोसॉरबेंट की लॉन्ड्रिंग;

3) धोए गए इम्युनोसॉरबेंट (आमतौर पर कम पीएच मान वाले बफर समाधान) से एंटीबॉडी की दरार। इस विधि के अलावा, एंटीबॉडी को शुद्ध करने के अन्य तरीकों को जाना जाता है। उन्हें दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। पूर्व जटिल अघुलनशील प्रतिजन - एंटीबॉडी (अवक्षेप, एग्लूटीनेट) से एंटीबॉडी के पृथक्करण पर आधारित है। यह विभिन्न पदार्थों द्वारा किया जाता है; एक एंटीजन या फ्लोक्यूलेट टॉक्सिन के एंजाइमैटिक पाचन की विधि - एमाइलेज, ट्रिप्सिन, पेप्सिन द्वारा एंटीटॉक्सिन व्यापक है। थर्मल रेफरेंस का उपयोग t° 37-56° पर भी किया जाता है।

एंटीबॉडी के शुद्धिकरण के गैर-विशिष्ट तरीके गामा ग्लोब्युलिन के अलगाव पर आधारित हैं: जेल वैद्युतकणसंचलन, आयन-एक्सचेंज रेजिन पर क्रोमैटोग्राफी, सेफैडेक्स के माध्यम से जेल निस्पंदन द्वारा विभाजन। सोडियम सल्फेट या अमोनियम सल्फेट के साथ वर्षा की विधि व्यापक रूप से जानी जाती है। ये विधियां उच्च सीरम एंटीबॉडी सांद्रता के मामलों में लागू होती हैं, जैसे कि हाइपरइम्यूनाइजेशन।

सेफैडेक्स के माध्यम से जेल निस्पंदन, साथ ही आयन एक्सचेंज रेजिन का उपयोग, एंटीबॉडी को उनके अणुओं के आकार के अनुसार अलग करना संभव बनाता है।

एंटीबॉडी का अनुप्रयोग

एंटीबॉडी, विशेष रूप से गामा ग्लोब्युलिन, का उपयोग डिप्थीरिया, खसरा, टेटनस, गैस गैंग्रीन, एंथ्रेक्स, लेप्टोस्पायरोसिस, स्टेफिलोकोसी, रेबीज, इन्फ्लूएंजा, आदि के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है। संक्रामक की सीरोलॉजिकल पहचान में विशेष रूप से तैयार और शुद्ध नैदानिक ​​सीरा का उपयोग किया जाता है। एजेंट (देखें। रोगाणुओं की पहचान)। यह पाया गया कि न्यूमोकोकी, स्टेफिलोकोसी, साल्मोनेला, बैक्टीरियोफेज, आदि, संबंधित एंटीबॉडी को सोख लेते हैं, प्लेटलेट्स, एरिथ्रोसाइट्स और अन्य विदेशी कणों से चिपके रहते हैं। इस घटना को प्रतिरक्षा आसंजन कहा जाता है। यह दिखाया गया था कि प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स के प्रोटीन रिसेप्टर्स, जो ट्रिप्सिन, पपैन और फॉर्मेलिन द्वारा नष्ट हो जाते हैं, इस घटना के तंत्र में एक भूमिका निभाते हैं। प्रतिरक्षा आसंजन प्रतिक्रिया तापमान पर निर्भर है। यह एंटीबॉडी और पूरक की उपस्थिति में घुलनशील प्रतिजन के कारण कॉर्पस्क्यूलर एंटीजन के पालन या हेमाग्लगुटिनेशन द्वारा मापा जाता है। प्रतिक्रिया अत्यधिक संवेदनशील है और एंटीबॉडी की पूरक और बहुत छोटी (0.005-0.01 μg नाइट्रोजन) मात्रा निर्धारित करने के लिए दोनों का उपयोग किया जा सकता है। प्रतिरक्षा पालन ल्यूकोसाइट्स द्वारा फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है।

एंटीबॉडी गठन के आधुनिक सिद्धांत

एंटीबॉडी गठन के शिक्षाप्रद सिद्धांत हैं, जिसके अनुसार प्रतिजन प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन के निर्माण में भाग लेता है, और ऐसे सिद्धांत जिनमें इन एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाले सभी संभावित एंटीजन या कोशिकाओं के लिए आनुवंशिक रूप से पहले से मौजूद एंटीबॉडी का निर्माण शामिल है। इनमें चयन सिद्धांत और दमन का सिद्धांत शामिल है - डीरेप्रेशन, जो एक कोशिका द्वारा किसी भी एंटीबॉडी के संश्लेषण की अनुमति देता है। सिद्धांतों को भी प्रस्तावित किया गया है जो शरीर में प्रोटीन संश्लेषण के बारे में विभिन्न कोशिकाओं और आम तौर पर स्वीकृत विचारों को ध्यान में रखते हुए, पूरे जीव के स्तर पर प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया की प्रक्रियाओं को समझने की कोशिश करते हैं।

गौरोवित्ज़-पॉलिंग डायरेक्ट मैट्रिक्स थ्योरीइस तथ्य के लिए नीचे आता है कि एंटीजन, एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं में प्रवेश करके, एक मैट्रिक्स की भूमिका निभाता है जो पेप्टाइड श्रृंखलाओं से एक इम्युनोग्लोबुलिन अणु के गठन को प्रभावित करता है, जिसका संश्लेषण एंटीजन की भागीदारी के बिना आगे बढ़ता है। प्रतिजन का "हस्तक्षेप" प्रोटीन अणु के निर्माण के दूसरे चरण में ही होता है - पेप्टाइड श्रृंखलाओं के मुड़ने का चरण। एंटीजन भविष्य के एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन या इसकी व्यक्तिगत पेप्टाइड श्रृंखला) के टर्मिनल एन-एमिनो एसिड को इस तरह से बदल देता है कि वे एंटीजन के निर्धारकों के पूरक बन जाते हैं और आसानी से इसके संपर्क में आ जाते हैं। इस तरह से बनने वाले एंटीबॉडी एंटीजन से अलग हो जाते हैं, रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, और जारी एंटीजन नए एंटीबॉडी अणुओं के निर्माण में भाग लेता है। इस सिद्धांत ने कई गंभीर आपत्तियां उठाई हैं। यह प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के गठन की व्याख्या नहीं कर सकता है; प्रति यूनिट समय में कोशिका द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी की संख्या से कई गुना कम संख्या में मौजूद एंटीजन अणुओं से अधिक; कोशिकाओं में एंटीजन के संरक्षण की बहुत कम अवधि की तुलना में, शरीर द्वारा एंटीबॉडी के उत्पादन की अवधि, वर्षों या जीवनकाल में गणना की जाती है, आदि। एंटीबॉडी-संश्लेषण कोशिकाओं में टुकड़े पूरी तरह से बाहर नहीं किए जा सकते हैं। हाल ही में गौरोविट्ज (एफ। हॉरोविट्ज़, 1965) ने एक नई अवधारणा का प्रस्ताव रखा, जिसके अनुसार प्रतिजन न केवल माध्यमिक, बल्कि इम्युनोग्लोबुलिन की प्राथमिक संरचना को भी बदलता है।

अप्रत्यक्ष मैट्रिक्स बर्नेट का सिद्धांत - फेनर 1949 में प्रमुखता से उभरे। इसके लेखकों का मानना ​​​​था कि एंटीजन के मैक्रोमोलेक्यूल्स और, सबसे अधिक संभावना है, इसके निर्धारक रोगाणु-प्रकार की कोशिकाओं के नाभिक में प्रवेश करते हैं और उनमें वंशानुगत परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इस एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का निर्माण होता है। वर्णित प्रक्रिया और बैक्टीरिया में पारगमन के बीच एक सादृश्य की अनुमति है। कोशिकाओं द्वारा अधिग्रहित प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन के निर्माण की नई गुणवत्ता अनगिनत पीढ़ियों में कोशिकाओं की संतानों को दी जाती है। हालांकि, वर्णित प्रक्रिया में प्रतिजन की भूमिका का प्रश्न विवादास्पद निकला।

यह वह परिस्थिति थी जिसने जर्ने के प्राकृतिक चयन के सिद्धांत (के। जेर्न, 1955) के उद्भव का कारण बना।

जेर्न का प्राकृतिक चयन का सिद्धांत।इस सिद्धांत के अनुसार, प्रतिजन एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट नहीं है और एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में आनुवंशिक परिवर्तन का कारण नहीं बनता है। इसकी भूमिका उपलब्ध "सामान्य" एंटीबॉडी के चयन में कम हो जाती है जो विभिन्न एंटीजन के खिलाफ स्वचालित रूप से उत्पन्न होती है। ऐसा लगता है: एंटीजन, शरीर में प्रवेश कर रहा है, इसी एंटीबॉडी को ढूंढता है, इसके साथ जुड़ता है; परिणामी एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जाता है, और बाद वाले को इस तरह के एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रोत्साहन मिलता है।

बर्नेट का क्लोनल चयन सिद्धांत(एफ। बर्नेट) दिखाई दिया आगामी विकाश चयन के बारे में जेर्न के विचार, लेकिन एंटीबॉडी के नहीं, बल्कि एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं के बारे में। बर्नेट का मानना ​​​​है कि भ्रूण और प्रसवोत्तर अवधि में भेदभाव की सामान्य प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, मेसेनकाइमल कोशिकाओं से लिम्फोइड या प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम कोशिकाओं के कई क्लोन बनते हैं, जो विभिन्न एंटीजन या उनके निर्धारकों के साथ प्रतिक्रिया करने और एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम होते हैं - इम्युनोग्लोबुलिन। भ्रूण और प्रसवोत्तर अवधि में एंटीजन के लिए लिम्फोइड कोशिकाओं की प्रतिक्रिया की प्रकृति भिन्न होती है। भ्रूण या तो ग्लोब्युलिन का उत्पादन बिल्कुल नहीं करता है, या उनमें से कुछ को संश्लेषित करता है। हालांकि, यह माना जाता है कि इसके सेल क्लोन जो अपने स्वयं के प्रोटीन के एंटीजेनिक निर्धारकों के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं, उनके साथ प्रतिक्रिया करते हैं और इस प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप नष्ट हो जाते हैं। तो, शायद, रक्त समूह ए वाले लोगों में एंटी-ए-एग्लूटीनिन और रक्त समूह बी वाले लोगों में एंटी-बी-एग्लूटीनिन बनाने वाली कोशिकाएं मर जाती हैं। यदि एक एंटीजन को भ्रूण में इंजेक्ट किया जाता है, तो उसी तरह यह नष्ट हो जाएगा संबंधित कोशिका क्लोन और उसके बाद के जीवन भर में नवजात सैद्धांतिक रूप से इस प्रतिजन के प्रति सहिष्णु होंगे। भ्रूण के स्वयं के प्रोटीन के लिए सभी कोशिका क्लोनों के विनाश की प्रक्रिया उसके जन्म के समय या अंडे से बाहर निकलने तक समाप्त हो जाती है। अब नवजात शिशु के पास केवल "अपना" है, और वह अपने शरीर में प्रवेश करने वाले किसी भी "विदेशी" को पहचानता है। बर्नेट विकास के दौरान एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं से अलग किए गए अंगों के स्वप्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम कोशिकाओं के "निषिद्ध" क्लोन के संरक्षण की भी अनुमति देता है। "विदेशी" की पहचान मेसेनकाइमल कोशिकाओं के शेष क्लोनों द्वारा प्रदान की जाती है, जिनकी सतह पर "विदेशी" प्रतिजन के निर्धारकों के पूरक के अनुरूप एंटीडेटर्मिनेंट्स (रिसेप्टर्स, सेलुलर एंटीबॉडी) होते हैं। रिसेप्टर्स की प्रकृति आनुवंशिक रूप से निर्धारित होती है, अर्थात, यह गुणसूत्रों में एन्कोडेड होती है और एंटीजन के साथ कोशिका में पेश नहीं की जाती है। तैयार रिसेप्टर्स की उपस्थिति अनिवार्य रूप से किसी दिए गए एंटीजन के साथ कोशिकाओं के दिए गए क्लोन की प्रतिक्रिया की ओर ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप अब दो प्रक्रियाएं होती हैं: विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण - इम्युनोग्लोबुलिन और इस क्लोन की कोशिकाओं का प्रजनन। बर्नेट मानते हैं कि एक मेसेनकाइमल कोशिका जिसे माइटोसिस के क्रम में एंटीजेनिक जलन प्राप्त हुई है, बेटी कोशिकाओं की आबादी को जन्म देती है। यदि ऐसी कोशिका लिम्फ नोड के मज्जा में बस जाती है, तो यह प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण को जन्म देती है, जब यह लसीका रोम में - लिम्फोसाइटों में, अस्थि मज्जा में - ईोसिनोफिल में बस जाती है। बेटी कोशिकाएं दैहिक अपरिवर्तनीय उत्परिवर्तन के लिए प्रवण होती हैं। जब पूरे जीव के लिए गणना की जाती है, तो प्रति दिन उत्परिवर्तित कोशिकाओं की संख्या 100,000 या 10 मिलियन हो सकती है, और इसलिए, उत्परिवर्तन किसी भी एंटीजन के लिए सेल क्लोन प्रदान करेगा। बर्नेट के सिद्धांत ने शोधकर्ताओं के बीच बहुत रुचि जगाई और बड़ी संख्यासत्यापन प्रयोग। सिद्धांत की सबसे महत्वपूर्ण पुष्टि एक इम्युनोग्लोबुलिन प्रकृति के एंटीबॉडी-जैसे रिसेप्टर्स के एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं (अस्थि मज्जा मूल के लिम्फोसाइट्स) के अग्रदूतों पर उपस्थिति और इंटरसिस्ट्रोनिक अपवर्जन के तंत्र के एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में उपस्थिति का प्रमाण था। विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी के संबंध में।

स्ज़ीलार्ड द्वारा प्रतिपादित दमन और विक्षोभ का सिद्धांत(एल। स्ज़ीलार्ड) 1960 में। इस सिद्धांत के अनुसार, एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्रत्येक कोशिका संभावित रूप से किसी भी एंटीजन को किसी भी एंटीबॉडी को संश्लेषित कर सकती है, लेकिन यह प्रक्रिया इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण में शामिल एक एंजाइम के दमनकर्ता द्वारा बाधित होती है। बदले में, प्रतिजन के प्रभाव से प्रतिकारक के गठन को बाधित किया जा सकता है। स्ज़ीलार्ड का मानना ​​है कि एंटीबॉडी का निर्माण विशेष गैर-प्रतिकृति जीन द्वारा नियंत्रित होता है। गुणसूत्रों के प्रत्येक एकल (अगुणित) सेट के लिए उनकी संख्या 10,000 तक पहुंच जाती है।

लेडरबर्ग(जे. लेडरबर्ग) का मानना ​​है कि ग्लोब्युलिन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीनों में ऐसी साइटें होती हैं जो एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्रों के गठन को नियंत्रित करती हैं। आम तौर पर, इन क्षेत्रों का कार्य बाधित होता है, और इसलिए सामान्य ग्लोब्युलिन का संश्लेषण होता है। एंटीजन के प्रभाव में, और संभवतः, कुछ हार्मोनों की कार्रवाई के तहत, सक्रिय एंटीबॉडी केंद्रों के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन वर्गों की गतिविधि बाधित और उत्तेजित होती है, और कोशिका प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन को संश्लेषित करना शुरू कर देती है।

इसके अनुसार एच. एन. ज़ुकोवा-वेरेज़निकोवा(1972), एंटीबॉडी के विकासवादी अग्रदूत सुरक्षात्मक एंजाइम थे जो उन बैक्टीरिया के समान थे जो अधिग्रहित एंटीबायोटिक प्रतिरोध वाले बैक्टीरिया में दिखाई देते हैं। एंटीबॉडी की तरह, एंजाइम में सक्रिय (सब्सट्रेट के संबंध में) और अणु के निष्क्रिय भाग होते हैं। अर्थव्यवस्था के कारण, "एक एंजाइम - एक सब्सट्रेट" तंत्र को "एक अलग भाग के साथ एकल अणु" के तंत्र द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था, अर्थात, चर सक्रिय केंद्रों के साथ एंटीबॉडी। एंटीबॉडी गठन के बारे में जानकारी "आरक्षित जीन" क्षेत्र में, या डीएनए पर "अतिरेक क्षेत्र" में महसूस की जाती है। इस तरह के अतिरेक, जाहिरा तौर पर, परमाणु या प्लास्मिड डीएनए में स्थानीयकृत किया जा सकता है, जो "विकासवादी जानकारी ... को संग्रहीत करता है ... जिसने एक आंतरिक तंत्र की भूमिका निभाई है जो "मोटे तौर पर" वंशानुगत परिवर्तनशीलता को नियंत्रित करता है।" इस परिकल्पना में एक शिक्षाप्रद घटक है, लेकिन पूरी तरह से शिक्षाप्रद नहीं है।

पी. एफ. ज़ड्रोडोव्स्कीएंटीजन को कुछ जीनों के एक डिप्रेसर की भूमिका प्रदान करता है जो पूरक एंटीबॉडी के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। उसी समय, एंटीजन, जैसा कि ज़ेड्रोडोव्स्की सेली के सिद्धांत के अनुसार स्वीकार करता है, एडेनोहाइपोफिसिस को परेशान करता है, जिसके परिणामस्वरूप सोमैटोट्रोपिक (एसटीजी) और एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक (एसीटीएच) हार्मोन का उत्पादन होता है। एसटीएच लिम्फोइड अंगों की प्लास्मेसीटिक और एंटीबॉडी-गठन प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है, जो बदले में एंटीजन द्वारा उत्तेजित होते हैं, और एसीटीएच, अधिवृक्क प्रांतस्था पर कार्य करते हुए, इसके द्वारा कोर्टिसोन की रिहाई का कारण बनता है। प्रतिरक्षा जीव में यह उत्तरार्द्ध लिम्फोइड अंगों की प्लास्मेसीटिक प्रतिक्रिया और कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी के संश्लेषण को रोकता है। इन सभी प्रावधानों की प्रयोगात्मक रूप से पुष्टि की गई है।

एंटीबॉडी के उत्पादन पर पिट्यूटरी - अधिवृक्क ग्रंथियों के प्रभाव का पता केवल पहले से प्रतिरक्षित जीव में लगाया जा सकता है। यह वह प्रणाली है जो शरीर में विभिन्न गैर-विशिष्ट उत्तेजनाओं की शुरूआत के जवाब में एनामेनेस्टिक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का आयोजन करती है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के दौरान कोशिकीय परिवर्तनों का गहन अध्ययन और बड़ी संख्या में नए तथ्यों के संचय ने उस स्थिति की पुष्टि की जिसके अनुसार प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया केवल कुछ कोशिकाओं के सहकारी संपर्क के परिणामस्वरूप की जाती है। तदनुसार, कई परिकल्पनाओं का प्रस्ताव किया गया है।

1. दो कोशिकाओं के सहयोग का सिद्धांत। बहुत सारे तथ्य जमा हो गए हैं, जो दर्शाता है कि शरीर में प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के बीच बातचीत की शर्तों के तहत की जाती है। इस बात के प्रमाण हैं कि मैक्रोफेज पहले एंटीजन को आत्मसात और संशोधित करते हैं, लेकिन बाद में एंटीबॉडी को संश्लेषित करने के लिए लिम्फोइड कोशिकाओं को "निर्देश" देते हैं। उसी समय, यह दिखाया गया था कि विभिन्न उप-जनसंख्या से संबंधित लिम्फोसाइटों के बीच सहयोग है: टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस-निर्भर, एंटीजन-प्रतिक्रियाशील, थाइमस ग्रंथि से उत्पन्न) और बी-कोशिकाओं (थाइमस-स्वतंत्र, एंटीबॉडी के अग्रदूत) के बीच -गठन कोशिकाएं, अस्थि मज्जा लिम्फोसाइट्स)।

2. तीन कोशिकाओं के सहयोग के सिद्धांत। रोइट (आई। रोइट) और अन्य (1969) के विचारों के अनुसार, प्रतिजन को मैक्रोफेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है और संसाधित किया जाता है। ऐसा प्रतिजन प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करता है, जो ब्लास्टोइड कोशिकाओं में परिवर्तन से गुजरते हैं, जो विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रदान करते हैं और लंबे समय तक रहने वाली प्रतिरक्षात्मक स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाने वाली पूर्वज कोशिकाओं के साथ सहयोग में प्रवेश करती हैं, जो बदले में अंतर करती हैं, एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में फैलती हैं। रिक्टर (एम। रिक्टर, 1969) के अनुसार, अधिकांश एंटीजन में एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं के लिए एक कमजोर आत्मीयता होती है, इसलिए एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए प्रक्रियाओं की निम्नलिखित बातचीत आवश्यक है: एंटीजन + मैक्रोफेज - संसाधित एंटीजन + एंटीजन-रिएक्टिव सेल - सक्रिय प्रतिजन + एक एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिका के अग्रदूत - एंटीबॉडी। एंटीजन की उच्च आत्मीयता के मामले में, प्रक्रिया इस तरह दिखेगी: एंटीजन + एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं के अग्रदूत - एंटीबॉडी। यह माना जाता है कि एक एंटीजन के साथ बार-बार उत्तेजना की स्थिति में, बाद वाला सीधे एक एंटीबॉडी बनाने वाली सेल या एक इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी सेल के संपर्क में आता है। इस स्थिति की पुष्टि प्राथमिक की तुलना में बार-बार होने वाली प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के अधिक रेडियोरसिस्टेंस से होती है, जिसे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाओं के विभिन्न प्रतिरोधों द्वारा समझाया गया है। एंटीबॉडी उत्पत्ति में तीन-कोशिका सहयोग की आवश्यकता को स्वीकार करते हुए, आर. वी. पेट्रोव (1969, 1970) का मानना ​​​​है कि एंटीबॉडी संश्लेषण तभी होगा जब स्टेम सेल (एंटीबॉडी बनाने वाली सेल का अग्रदूत) एक साथ मैक्रोफेज से एक संसाधित एंटीजन प्राप्त करता है, और एक प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका से एक इम्युनोपोएसिस इंड्यूसर, एक प्रतिजन के साथ इसकी (एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका) उत्तेजना के बाद बनता है। यदि स्टेम सेल केवल मैक्रोफेज द्वारा संसाधित एंटीजन के संपर्क में आता है, तो इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस बनाया जाता है (देखें इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस)। यदि स्टेम सेल का केवल एंटीजन-रिएक्टिव सेल के साथ संपर्क होता है, तो एक गैर-विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित किया जाता है। यह माना जाता है कि ये तंत्र लिम्फोसाइटों द्वारा गैर-सिन्जेनिक स्टेम कोशिकाओं की निष्क्रियता के अंतर्गत आते हैं, क्योंकि इम्युनोपोएसिस का निर्माता, एक एलोजेनिक स्टेम सेल में हो रहा है, इसके लिए एक एंटीमेटाबोलाइट है (समान जीन - एक समान जीनोम वाली कोशिकाएं, एलोजेनिक - की कोशिकाएं) एक ही प्रजाति, लेकिन एक अलग आनुवंशिक संरचना के साथ)।

एलर्जी एंटीबॉडी

एलर्जी एंटीबॉडी विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन हैं जो मनुष्यों और जानवरों में एलर्जी के प्रभाव में बनते हैं। यह तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान रक्त में परिसंचारी एंटीबॉडी को संदर्भित करता है। एलर्जिक एंटीबॉडी के तीन मुख्य प्रकार हैं: त्वचा को संवेदनशील बनाने वाला, या फिर से बनने वाला; अवरुद्ध करना और रक्तगुल्म करना। मानव एलर्जी एंटीबॉडी के जैविक, रासायनिक और भौतिक रासायनिक गुण अजीबोगरीब हैं ( टेबल.).

ये गुण इम्यूनोलॉजी में वर्णित अवक्षेपण, पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी, एग्लूटीनिन और अन्य के गुणों से तेजी से भिन्न होते हैं।

रेगिन्स को आमतौर पर मानव समरूप त्वचा-संवेदी एंटीबॉडी के रूप में जाना जाता है। यह मानव एलर्जी एंटीबॉडी का सबसे महत्वपूर्ण प्रकार है, जिसकी मुख्य संपत्ति एक स्वस्थ प्राप्तकर्ता की त्वचा को अतिसंवेदनशीलता के निष्क्रिय हस्तांतरण की प्रतिक्रिया को अंजाम देने की क्षमता है (देखें प्रुस्निट्ज-कुस्टनर प्रतिक्रिया)। रीगिन में कई विशिष्ट गुण होते हैं जो उन्हें अपेक्षाकृत अच्छी तरह से अध्ययन किए गए प्रतिरक्षा एंटीबॉडी से अलग करते हैं। हालांकि, रीगिन के गुणों और उनकी प्रतिरक्षात्मक प्रकृति से संबंधित कई प्रश्न अनसुलझे हैं। विशेष रूप से, एक निश्चित वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित होने के अर्थ में समरूपता या विविधता के प्रश्न अनसुलझे हैं।

एंटीजन के लिए विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी के दौरान परागण वाले रोगियों में अवरुद्ध एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं, जिसके द्वारा हाइपोसेंसिटाइजेशन किया जाता है। इस प्रकार के एंटीबॉडी के गुण अवक्षेपण एंटीबॉडी के समान होते हैं।

हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी को आमतौर पर मानव और पशु रक्त सीरम एंटीबॉडी के रूप में समझा जाता है जो पराग एलर्जेन (अप्रत्यक्ष या निष्क्रिय हेमाग्लगुटिनेशन प्रतिक्रिया) से जुड़े एरिथ्रोसाइट्स को विशेष रूप से एग्लूटीनेट करने में सक्षम होते हैं। पराग एलर्जेन के लिए एरिथ्रोसाइट सतह का बंधन विभिन्न तरीकों से प्राप्त किया जाता है, उदाहरण के लिए, टैनिन, फॉर्मेलिन, डबल डायज़ोटाइज़्ड बेंज़िडाइन की मदद से। विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी से पहले और बाद में, पराग लगाने के लिए अतिसंवेदनशीलता वाले लोगों में हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी का पता लगाया जा सकता है। इस चिकित्सा की प्रक्रिया में, नकारात्मक प्रतिक्रियाएं सकारात्मक में बदल जाती हैं या रक्तगुल्म प्रतिक्रिया के अनुमापांक बढ़ जाते हैं। Hemagglutinating एंटीबॉडी में पराग एलर्जेन के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स पर जल्दी से सोखने की क्षमता होती है, विशेष रूप से इसके कुछ अंश। इम्युनोसॉरबेंट्स हेमग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी को रीगिन की तुलना में तेजी से हटाते हैं। हेमाग्लगुटिनेशन गतिविधि कुछ हद तक त्वचा संवेदनशील एंटीबॉडी के साथ जुड़ी हुई है, लेकिन हेमाग्लगुटिनेशन में त्वचा संवेदनशील एंटीबॉडी की भूमिका छोटी लगती है, क्योंकि त्वचा संवेदीकरण और हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी के बीच कोई संबंध नहीं है। दूसरी ओर, पराग-एलर्जी वाले व्यक्तियों और पराग-प्रतिरक्षित स्वस्थ व्यक्तियों दोनों में हीमाग्लगुटिनेटिंग और अवरुद्ध एंटीबॉडी के बीच एक संबंध है। इन दो प्रकार के एंटीबॉडी में कई समान गुण होते हैं। विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइज़िंग थेरेपी की प्रक्रिया में, एक और दूसरे प्रकार के एंटीबॉडी के स्तर में वृद्धि होती है। पेनिसिलिन के लिए हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी त्वचा संवेदनशील एंटीबॉडी के समान नहीं हैं। हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी के गठन का मुख्य कारण पेनिसिलिन थेरेपी था। जाहिर है, हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी को कई लेखकों द्वारा "गवाह एंटीबॉडी" के रूप में संदर्भित एंटीबॉडी के समूह के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए।

1962 में, डब्ल्यू। शेली ने विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ एक एलर्जेन प्रतिक्रिया की कार्रवाई के तहत बेसोफिलिक खरगोश रक्त ल्यूकोसाइट्स के तथाकथित गिरावट के आधार पर एक विशेष नैदानिक ​​​​परीक्षण का प्रस्ताव रखा। हालांकि, इस प्रतिक्रिया में भाग लेने वाले एंटीबॉडी की प्रकृति और परिसंचारी रीगिन के साथ उनके संबंध को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, हालांकि इस प्रकार के एंटीबॉडी के संबंध हे फीवर वाले रोगियों में रीगिन के स्तर के साथ होने का प्रमाण है।

एलर्जेन और टेस्ट सीरम के इष्टतम अनुपात को स्थापित करना व्यावहारिक दृष्टि से अत्यंत महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से एलर्जी के प्रकारों के अध्ययन में, जिसके बारे में जानकारी अभी तक प्रासंगिक साहित्य में निहित नहीं है।

निम्नलिखित प्रकार के एंटीबॉडी को जानवरों के एलर्जी एंटीबॉडी के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है: 1) प्रायोगिक एनाफिलेक्सिस में एंटीबॉडी; 2) जानवरों के सहज एलर्जी रोगों में एंटीबॉडी; 3) एंटीबॉडी जो आर्थस प्रतिक्रिया के विकास में भूमिका निभाते हैं (जैसे कि अवक्षेपण)। प्रायोगिक एनाफिलेक्सिस के दौरान, सामान्य और स्थानीय दोनों, विशेष प्रकार के एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी जानवरों के रक्त में पाए जाते हैं, जिनमें एक ही प्रजाति के जानवरों की त्वचा को निष्क्रिय रूप से संवेदनशील बनाने का गुण होता है।

यह दिखाया गया है कि टिमोथी घास पराग एलर्जी के साथ गिनी सूअरों का एनाफिलेक्टिक संवेदीकरण रक्त में त्वचा संवेदनशील एंटीबॉडी के संचलन के साथ है। इन त्वचा संवेदीकरण निकायों में विवो में घरेलू निष्क्रिय त्वचा संवेदीकरण करने की संपत्ति है। इन समरूप त्वचा-संवेदी एंटीबॉडी के साथ, टिमोथी घास पराग एलर्जी द्वारा गिनी सूअरों के सामान्य संवेदीकरण के साथ, एंटीबॉडी रक्त में प्रसारित होते हैं, जिनका पता बीआईएस-डायज़ोटाइज्ड बेंज़िडाइन के साथ एक निष्क्रिय रक्तगुल्म परीक्षण द्वारा लगाया जाता है। त्वचा-संवेदी एंटीबॉडी जो समरूप निष्क्रिय स्थानांतरण करते हैं और एनाफिलेक्सिस के एक संकेतक के साथ सकारात्मक सहसंबंध रखते हैं, उन्हें समरूप एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी या होमोसाइटोट्रोपिक एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। "एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी" शब्द का प्रयोग करते हुए, लेखक उन्हें एनाफिलेक्सिस प्रतिक्रिया में एक प्रमुख भूमिका का श्रेय देते हैं। विभिन्न प्रकार के प्रायोगिक जानवरों में प्रोटीन प्रतिजनों और संयुग्मों के लिए होमोसाइटोट्रोपिक एंटीबॉडी के अस्तित्व की पुष्टि करने वाले अध्ययन दिखाई देने लगे। कई लेखक तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल तीन प्रकार के एंटीबॉडी की पहचान करते हैं। ये मनुष्यों में एक नए प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन (IgE) से जुड़े एंटीबॉडी हैं और बंदरों, कुत्तों, खरगोशों, चूहों, चूहों में समान एंटीबॉडी हैं। दूसरे प्रकार का एंटीबॉडी गिनी पिग-प्रकार के एंटीबॉडी हैं जो मस्तूल कोशिकाओं और आइसोलोजस ऊतकों से बंध सकते हैं। वे कई गुणों में भिन्न होते हैं, विशेष रूप से, वे अधिक ऊष्मीय रूप से स्थिर होते हैं। ऐसा माना जाता है कि आईजीजी प्रकार के एंटीबॉडी मनुष्यों में दूसरे प्रकार के एनाफिलेक्टिक एंटीबॉडी भी हो सकते हैं। तीसरा प्रकार - एंटीबॉडी जो विषमलैंगिक ऊतकों को संवेदनशील बनाते हैं, उदाहरण के लिए, गिनी सूअरों में कक्षा 2 में। मनुष्यों में, केवल आईजीजी प्रकार के एंटीबॉडी में गिनी पिग की त्वचा को संवेदनशील बनाने की क्षमता होती है।

पशु रोगों में, एलर्जी एंटीबॉडी का वर्णन किया जाता है, जो सहज एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान बनते हैं। ये एंटीबॉडी थर्मोलैबाइल होते हैं और इनमें त्वचा को संवेदनशील बनाने वाले गुण होते हैं।

आपराधिक अपराधों (हत्या, यौन अपराध, यातायात दुर्घटना, शारीरिक नुकसान, आदि) के मामलों में एक निश्चित व्यक्ति से संबंधित रक्त को स्थापित करने के लिए कई आइसोसरोलॉजिकल सिस्टम (रक्त समूह देखें) के एंटीजन के निर्धारण में फोरेंसिक शब्दों में अपूर्ण एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है। ), साथ ही जब विवादित पितृत्व और मातृत्व की परीक्षा। कुल एंटीबॉडी के विपरीत, वे खारा माध्यम में एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन का कारण नहीं बनते हैं। उनमें से दो प्रकार के एंटीबॉडी हैं। पहला एग्लूटीनोइड है। ये एंटीबॉडी प्रोटीन या मैक्रोमोलेक्यूलर वातावरण में एरिथ्रोसाइट्स को एक साथ चिपकाने में सक्षम हैं। दूसरे प्रकार का एंटीबॉडी क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स है, जो अप्रत्यक्ष Coombs परीक्षण में एंटीगैमाग्लोबुलिन सीरम के साथ प्रतिक्रिया करता है।

अपूर्ण एंटीबॉडी के साथ काम करने के लिए, कई तरीकों का प्रस्ताव किया गया है, जिन्हें तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है।

1. संयुग्मन के तरीके। यह नोट किया गया है कि अपूर्ण एंटीबॉडी प्रोटीन या मैक्रोमोलेक्यूलर माध्यम में एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन पैदा करने में सक्षम हैं। ऐसे मीडिया के रूप में, समूह एबी (जिसमें एंटीबॉडी नहीं होते हैं), गोजातीय एल्ब्यूमिन, डेक्सट्रान, बायोजेल - विशेष रूप से शुद्ध जिलेटिन, एक बफर समाधान द्वारा तटस्थ पीएच में लाया जाता है, आदि का रक्त सीरम (कॉन्ग्लूटिनेशन देखें) का उपयोग किया जाता है।

2. एंजाइमेटिक तरीके। अधूरे एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के समूहन का कारण बन सकते हैं जिनका पहले कुछ एंजाइमों के साथ इलाज किया गया था। इस उपचार के लिए ट्रिप्सिन, फिकिन, पपैन, ब्रेड यीस्ट का अर्क, प्रोटीनिन, ब्रोमेलैन आदि का उपयोग किया जाता है।

3. एंटीग्लोबुलिन सीरम के साथ Coombs परीक्षण (Coombs प्रतिक्रिया देखें)।

एग्लूटीनोइड्स से संबंधित अधूरे एंटीबॉडी तीनों समूहों के तरीकों में अपना प्रभाव दिखा सकते हैं। क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स से संबंधित एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स को न केवल खारा समाधान में, बल्कि मैक्रोमोलेक्यूलर वातावरण में भी जमा करने में सक्षम नहीं हैं, और बाद में उन्हें अवरुद्ध करते हैं। इन एंटीबॉडीज को केवल इनडायरेक्ट कॉम्ब्स टेस्ट में ही खोला जाता है, जिसकी मदद से न केवल क्रिप्टोग्लगुटिनोइड्स से संबंधित एंटीबॉडीज को खोला जाता है, बल्कि एग्लूटीनोइड्स वाले एंटीबॉडीज भी खोले जाते हैं।

मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी

से अतिरिक्त सामग्री, वॉल्यूम 29

नैदानिक ​​​​और अनुसंधान उद्देश्यों के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करने का क्लासिक तरीका जानवरों को कुछ एंटीजन के साथ प्रतिरक्षित करना है और फिर आवश्यक विशिष्टता के एंटीबॉडी युक्त प्रतिरक्षा सीरा प्राप्त करना है। इस पद्धति के कई नुकसान हैं, मुख्य रूप से इस तथ्य के कारण कि प्रतिरक्षा सीरा में एंटीबॉडी की विषम और विषम आबादी शामिल है जो गतिविधि, आत्मीयता (एंटीजन के लिए आत्मीयता) और जैविक क्रिया में भिन्न हैं। पारंपरिक प्रतिरक्षा सेरा में एंटीबॉडी का मिश्रण होता है जो दिए गए एंटीजन और प्रोटीन अणुओं के लिए विशिष्ट होता है जो इसे दूषित करते हैं। एक नए प्रकार के प्रतिरक्षाविज्ञानी अभिकर्मक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी हैं जो हाइब्रिड कोशिकाओं के क्लोन का उपयोग करके प्राप्त किए जाते हैं - हाइब्रिडोमा (देखें)। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का निस्संदेह लाभ उनके आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित मानक, असीमित प्रजनन क्षमता, उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता है। 20वीं शताब्दी के शुरुआती 70 के दशक में पहले हाइब्रिडोमा को अलग कर दिया गया था, हालांकि, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी बनाने के लिए एक प्रभावी तकनीक का वास्तविक विकास कोहलर और मिलस्टीन (जी। कोहलर, सी। मिलस्टीन) के अध्ययन से जुड़ा है, जिसके परिणाम 1975-1976 में प्रकाशित हुए थे। अगले दशक में, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन से जुड़े सेल इंजीनियरिंग में एक नई दिशा को और विकसित किया गया।

विभिन्न मूल के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा प्रत्यारोपित कोशिकाओं के साथ हाइपरइम्यूनाइज्ड जानवरों के लिम्फोसाइटों के संलयन से हाइब्रिडोमा का निर्माण होता है। हाइब्रिडोमास माता-पिता में से एक से विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने की क्षमता प्राप्त करता है, और दूसरे से - अनिश्चित काल तक गुणा करने की क्षमता। संकर कोशिकाओं की क्लोन आबादी कर सकते हैं लंबे समय तकएक विशिष्ट विशिष्टता के आनुवंशिक रूप से सजातीय इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने के लिए - मोनोक्लोनल एंटीबॉडी। सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी अद्वितीय माउस सेल लाइन MOPC 21 (R3) का उपयोग करके प्राप्त हाइब्रिडोमा द्वारा निर्मित होते हैं।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्रौद्योगिकी की विकट समस्याओं में स्थिर, अत्यधिक उत्पादक हाइब्रिड क्लोन प्राप्त करने की जटिलता और श्रमसाध्यता शामिल है जो मोनोस्पेसिफिक इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं; कमजोर प्रतिजनों के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाले हाइब्रिडोमा प्राप्त करने में कठिनाई जो पर्याप्त मात्रा में उत्तेजित बी-लिम्फोसाइटों के गठन को प्रेरित करने में असमर्थ हैं; मोनोक्लोनल एंटीबॉडी में प्रतिरक्षा सीरा के कुछ गुणों की कमी, उदाहरण के लिए, अन्य एंटीबॉडी और एंटीजन के परिसरों के साथ अवक्षेप बनाने की क्षमता, जिस पर कई नैदानिक ​​​​परीक्षण प्रणालियां आधारित हैं; कम आवृत्तिमायलोमा कोशिकाओं के साथ एंटीबॉडी-उत्पादक लिम्फोसाइटों का संलयन और जन संस्कृतियों में हाइब्रिडोमा की सीमित स्थिरता; भंडारण के दौरान कम स्थिरता और पीएच, ऊष्मायन तापमान, साथ ही ठंड, विगलन और रासायनिक कारकों के संपर्क में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तैयारियों की संवेदनशीलता में वृद्धि; मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के हाइब्रिडोमा या प्रत्यारोपण योग्य उत्पादक प्राप्त करने में कठिनाई।

क्लोन हाइब्रिडोमा की आबादी में लगभग सभी कोशिकाएं एक ही वर्ग और इम्युनोग्लोबुलिन के उपवर्ग के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करके मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को संशोधित किया जा सकता है। इस प्रकार, दोहरी विशिष्टता के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाले "ट्रायोमास" और "क्वाड्रोम" प्राप्त करना संभव है, पेंटामेरिक साइटोटोक्सिक आईजीएम के उत्पादन को पेंटामेरिक गैर-साइटोटॉक्सिक आईजीएम, मोनोमेरिक गैर-साइटोटॉक्सिक आईजीएम या आईजीएम को कम आत्मीयता के साथ बदलना, और (एंटीजेनिक विशिष्टता के संरक्षण के साथ) IgM स्राव को IgD स्राव में, और IgGl स्राव को IgG2a, IgG2b या IgA स्राव में स्विच करें।

माउस जीनोम एंटीबॉडी के 1*10 7 से अधिक विभिन्न प्रकारों का संश्लेषण प्रदान करता है जो विशेष रूप से कोशिकाओं या सूक्ष्मजीवों में मौजूद प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट या लिपिड एंटीजन के एपिटोप्स (एंटीजेनिक निर्धारक) के साथ बातचीत करते हैं। विशिष्टता और आत्मीयता में भिन्न, एक प्रतिजन के लिए हजारों अलग-अलग एंटीबॉडी बनाना संभव है; उदाहरण के लिए, सजातीय मानव कोशिकाओं के साथ टीकाकरण के परिणामस्वरूप, 50,000 तक विभिन्न एंटीबॉडी प्रेरित होते हैं। हाइब्रिडोमा के उपयोग से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लगभग सभी प्रकारों का चयन करना संभव हो जाता है जो एक प्रायोगिक जानवर के शरीर में दिए गए एंटीजन के लिए प्रेरित हो सकते हैं।

एक ही प्रोटीन (एंटीजन) को प्राप्त मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की विविधता उनकी बारीक विशिष्टता को निर्धारित करना आवश्यक बनाती है। कई प्रकार के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के बीच आवश्यक गुणों वाले इम्युनोग्लोबुलिन का लक्षण वर्णन और चयन जो अध्ययन के तहत एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, अक्सर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन की तुलना में अधिक श्रमसाध्य प्रयोगात्मक कार्य में बदल जाते हैं। इन अध्ययनों में एंटीबॉडी के एक सेट को कुछ विशिष्ट एपिटोप्स के लिए विशिष्ट समूहों में विभाजित करना शामिल है, इसके बाद आत्मीयता, स्थिरता और अन्य मापदंडों के संदर्भ में इष्टतम संस्करण के प्रत्येक समूह में चयन किया जाता है। एपिटोप विशिष्टता निर्धारित करने के लिए, प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्युनोसे की विधि का सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है।

यह अनुमान लगाया गया है कि एक प्रोटीन अणु के अमीनो एसिड अनुक्रम में 4 अमीनो एसिड (एक एपिटोप का सामान्य आकार) का प्राथमिक अनुक्रम 15 गुना तक हो सकता है। हालांकि, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ क्रॉस-रिएक्शन इन गणनाओं की अपेक्षा बहुत कम आवृत्ति पर होते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि ये सभी स्थल प्रोटीन अणु की सतह पर व्यक्त नहीं होते हैं और एंटीबॉडी द्वारा पहचाने जाते हैं। इसके अलावा, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी केवल एक विशिष्ट संरचना में अमीनो एसिड अनुक्रमों का पता लगाते हैं। यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड का अनुक्रम औसतन सांख्यिकीय रूप से वितरित नहीं होता है, और एंटीबॉडी बाध्यकारी साइट 4 अमीनो एसिड वाले न्यूनतम एपिटोप से बहुत बड़ी होती हैं।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने इम्युनोग्लोबुलिन की कार्यात्मक गतिविधि के तंत्र का अध्ययन करने के लिए पहले दुर्गम अवसरों को खोल दिया है। पहली बार, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके, प्रोटीन में एंटीजेनिक अंतर की पहचान करना संभव था जो पहले सीरोलॉजिकल रूप से अप्रभेद्य थे। वायरस और बैक्टीरिया के बीच नए उपप्रकार और तनाव अंतर स्थापित किए गए, नए सेल एंटीजन की खोज की गई। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से, संरचनाओं के बीच एंटीजेनिक संबंधों का पता लगाया गया था, जिसके अस्तित्व को पॉलीक्लोनल (साधारण प्रतिरक्षा) सेरा का उपयोग करके मज़बूती से साबित नहीं किया जा सकता था। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने वायरस और बैक्टीरिया के रूढ़िवादी एंटीजेनिक निर्धारकों की पहचान करना संभव बना दिया, जिनकी एक विस्तृत समूह विशिष्टता है, साथ ही तनाव-विशिष्ट एपिटोप्स, जो महान परिवर्तनशीलता और परिवर्तनशीलता की विशेषता है।

मौलिक महत्व के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके एंटीजेनिक निर्धारकों का पता लगाना है जो संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए सुरक्षात्मक और तटस्थ एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करते हैं, जो चिकित्सीय और रोगनिरोधी दवाओं के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण है। संबंधित एपिटोप्स के साथ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की बातचीत से प्रोटीन अणुओं की कार्यात्मक गतिविधि की अभिव्यक्ति के लिए स्टेरिक (स्थानिक) बाधाओं का उदय हो सकता है, साथ ही साथ अणु और ब्लॉक के सक्रिय साइट के विरूपण को बदलने वाले एलोस्टेरिक परिवर्तन भी हो सकते हैं। प्रोटीन की जैविक गतिविधि।

केवल मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से इम्युनोग्लोबुलिन की सहकारी कार्रवाई के तंत्र का अध्ययन करना संभव था, एक ही प्रोटीन के विभिन्न एपिटोप्स को निर्देशित एंटीबॉडी के पारस्परिक पोटेंशिएशन या पारस्परिक निषेध।

चूहों के एसिटिक ट्यूमर का उपयोग अक्सर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए किया जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की अधिक शुद्ध तैयारी सीरम मुक्त मीडिया पर किण्वित निलंबन संस्कृतियों में या डायलिसिस सिस्टम में, माइक्रोएन्कैप्सुलेटेड संस्कृतियों और केशिका संस्कृतियों जैसे उपकरणों में प्राप्त की जा सकती है। 1 ग्राम मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए, विशिष्ट हाइब्रिडोमा कोशिकाओं के साथ किण्वकों में लगभग 0.5 लीटर जलोदर द्रव या 30 लीटर संस्कृति तरल पदार्थ की आवश्यकता होती है। उत्पादन स्थितियों के तहत, बहुत बड़ी मात्रा में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण लागत स्थिर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर प्रोटीन शुद्धि की उच्च दक्षता से उचित है, और एकल-चरण आत्मीयता क्रोमैटोग्राफी प्रक्रिया में प्रोटीन शुद्धि गुणांक कई हजार तक पहुंच जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी का उपयोग बैक्टीरिया, खमीर या यूकेरियोटिक कोशिकाओं के आनुवंशिक रूप से इंजीनियर उपभेदों द्वारा उत्पादित ग्रोथ हार्मोन, इंसुलिन, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन के शुद्धिकरण में किया जाता है।

डायग्नोस्टिक किट में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग तेजी से विकसित हो रहा है। 1984 तक, संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके तैयार किए गए लगभग 60 नैदानिक ​​​​परीक्षण प्रणालियों की सिफारिश की गई थी। उनमें से मुख्य स्थान गर्भावस्था के प्रारंभिक निदान, रक्त में हार्मोन, विटामिन, दवाओं की सामग्री का निर्धारण, संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान के लिए परीक्षण प्रणालियों द्वारा कब्जा कर लिया गया है।

नैदानिक ​​अभिकर्मकों के रूप में उनके उपयोग के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के चयन के लिए मानदंड तैयार किए गए हैं। इनमें प्रतिजन के लिए उच्च आत्मीयता शामिल है, जो कम प्रतिजन सांद्रता पर बंधन की अनुमति देता है, साथ ही परीक्षण नमूने में पहले से ही प्रतिजनों के लिए बाध्य मेजबान एंटीबॉडी के साथ प्रभावी प्रतिस्पर्धा; एक एंटीजेनिक साइट के खिलाफ निर्देशित आमतौर पर मेजबान जीव के एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं होती है और इसलिए इन एंटीबॉडी द्वारा मुखौटा नहीं किया जाता है; निदान प्रतिजन की सतह संरचनाओं के दोहराए जाने वाले एंटीजेनिक निर्धारकों के खिलाफ अभिविन्यास; पॉलीवैलेंस, IgG की तुलना में IgM की उच्च गतिविधि प्रदान करता है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग हार्मोन और दवाओं, विषाक्त यौगिकों, घातक ट्यूमर के मार्करों के निर्धारण के लिए नैदानिक ​​तैयारी के रूप में किया जा सकता है, ल्यूकोसाइट्स के वर्गीकरण और गिनती के लिए, रक्त समूह के अधिक सटीक और तेजी से निर्धारण के लिए, वायरस के एंटीजन का पता लगाने के लिए, बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, ऑटोइम्यून बीमारियों के निदान के लिए, स्वप्रतिपिंडों का पता लगाने, रुमेटी कारक, रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लिम्फोसाइटों की सतह संरचनाओं को सफलतापूर्वक अलग करना और बड़ी सटीकता के साथ लिम्फोसाइटों की मुख्य उप-जनसंख्या की पहचान करना, कोशिकाओं को ल्यूकेमिया और मानव लिम्फोमा के परिवारों में वर्गीकृत करना संभव बनाते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित नए अभिकर्मक बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइटों के उपवर्गों के निर्धारण की सुविधा प्रदान करते हैं, इसे रक्त सूत्र की गणना में सरल चरणों में से एक में बदल देते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से, लिम्फोसाइटों के एक या दूसरे उप-जनसंख्या को चुनिंदा रूप से हटाया जा सकता है, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली के संबंधित कार्य को बंद कर देता है।

आमतौर पर, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित नैदानिक ​​​​तैयारी में रेडियोधर्मी आयोडीन, पेरोक्सीडेज या एंजाइम इम्युनोसे में उपयोग किए जाने वाले अन्य एंजाइम के साथ लेबल किए गए इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं, साथ ही फ्लोरोक्रोमेस, जैसे कि फ़्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट, जो इम्यूनोफ्लोरेसेंट विधि में उपयोग किया जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की उच्च विशिष्टता बेहतर नैदानिक ​​उत्पादों को बनाने, रेडियोइम्यूनोसे की संवेदनशीलता और विशिष्टता को बढ़ाने, एंजाइम इम्यूनोसे, सीरोलॉजिकल विश्लेषण के इम्यूनोफ्लोरेसेंट तरीके और एंटीजन टाइपिंग में विशेष महत्व रखती है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का चिकित्सीय उपयोग तब प्रभावी हो सकता है जब विभिन्न मूल के विषाक्त पदार्थों को बेअसर करना आवश्यक हो, साथ ही एंटीजनिक ​​रूप से सक्रिय जहर, अंग प्रत्यारोपण के दौरान इम्युनोसुप्रेशन प्राप्त करने के लिए, ट्यूमर कोशिकाओं के पूरक-निर्भर साइटोलिसिस को प्रेरित करने के लिए, टी की संरचना को सही करने के लिए। -लिम्फोसाइट्स और इम्युनोरेग्यूलेशन, एंटीबायोटिक प्रतिरोधी बैक्टीरिया को बेअसर करने के लिए, रोगजनक वायरस के खिलाफ निष्क्रिय टीकाकरण।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के चिकित्सीय उपयोग में मुख्य बाधा मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन की विषम उत्पत्ति से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के विकास की संभावना है। इस पर काबू पाने के लिए मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करना आवश्यक है। इस दिशा में सफल शोध से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को सहसंयोजी रूप से बाध्य दवाओं के लक्षित वितरण के लिए वैक्टर के रूप में उपयोग करना संभव हो गया है।

चिकित्सीय दवाएं विकसित की जा रही हैं जो कड़ाई से परिभाषित कोशिकाओं और ऊतकों के लिए विशिष्ट हैं और साइटोटोक्सिसिटी को लक्षित करती हैं। यह लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ अत्यधिक विषैले प्रोटीन, जैसे डिप्थीरिया टॉक्सिन के संयुग्मन द्वारा प्राप्त किया जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा निर्देशित, कीमोथेराप्यूटिक एजेंट शरीर में ट्यूमर कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से नष्ट करने में सक्षम होते हैं जो एक विशिष्ट एंटीजन ले जाते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लिपोसोम की सतह संरचनाओं में शामिल होने पर एक वेक्टर के रूप में भी कार्य कर सकते हैं, जो अंगों या कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए लिपोसोम में निहित दवाओं की महत्वपूर्ण मात्रा का वितरण सुनिश्चित करता है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लगातार उपयोग से न केवल पारंपरिक सीरोलॉजिकल परीक्षणों की सूचना सामग्री में वृद्धि होगी, बल्कि एंटीजन और एंटीबॉडी की बातचीत के अध्ययन के लिए मौलिक रूप से नए दृष्टिकोणों के उद्भव के लिए भी तैयार किया जाएगा।

तत्काल प्रकार की प्रतिक्रियाओं में विभिन्न प्रकार के एलर्जी एंटीबॉडी के गुण [सिहोन (ए। सेहोन) के अनुसार, 1965; स्टैनवर्थ (डी. स्टैनवर्थ), 1963, 1965]

शोधित पैरामीटर	एंटीबॉडी के प्रकार
	त्वचा को संवेदनशील बनाना (फिर से आना)	अवरुद्ध	रक्तपित्त
एंटीबॉडी का पता लगाने का सिद्धांत	त्वचा में एक एलर्जेन के साथ प्रतिक्रिया	त्वचा में एलर्जेन-रीगिन प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करना	इन विट्रो में अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया
t° 50° . पर स्थिरता	थर्मोलैबाइल	थर्मास्टाइबल	थर्मास्टाइबल
प्लेसेंटा से गुजरने की क्षमता	अनुपस्थित है		कोई डेटा नहीं है
30% अमोनियम सल्फेट के साथ अवक्षेपण करने की क्षमता	अवक्षेपण न करें	घेर लिया	आंशिक रूप से अवक्षेपण, आंशिक रूप से घोल में रहना
डीईएई-सेल्यूलोज पर क्रोमैटोग्राफी	कई गुटों में बिखरा हुआ	पहले गुट में	पहले गुट में
इम्यूनो-सॉर्बेंट्स द्वारा अवशोषण	धीमा	कोई डेटा नहीं है
पराग एलर्जी के साथ वर्षा	नहीं, एंटीबॉडी एकाग्रता के बाद भी	हाँ, एंटीबॉडी एकाग्रता के बाद	अवक्षेपण गतिविधि हेमाग्लगुटिनेटिंग के साथ मेल नहीं खाती
मर्कैप्टन निष्क्रियता	चल रहा	नहीं हो रहा	कोई डेटा नहीं है
पपैन द्वारा दरार	धीमा		कोई डेटा नहीं है
अवसादन स्थिरांक	7(8-11)से अधिक
इलेक्ट्रोफोरेटिक गुण	मुख्य रूप से γ1-ग्लोबुलिन	γ2-ग्लोब्युलिन	अधिकांश γ2-ग्लोबुलिन . के साथ जुड़ा हुआ है
इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग

ग्रन्थसूची

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एंटीबॉडी दो तरह के होते हैं- इम्यून और एलर्जिक। एलर्जी एंटीबॉडी को कोशिकाओं से बांधने और एलर्जी (संवेदनशील) की कार्रवाई के प्रति उनकी संवेदनशीलता को बढ़ाने की उनकी क्षमता से अलग किया जाता है। तीन प्रकार के एलर्जी एंटीबॉडी हैं: 1) होमोसाइटोट्रोपिक (रीगिन्स); 2) अवरुद्ध करना; 3) हेमाग्लगुटिनेटिंग (गवाह एंटीबॉडी)। रेगिन्स मानव एलर्जी एंटीबॉडी के मुख्य प्रकार हैं, और उनकी चर्चा आगे की जाएगी। रिकवरी अवधि के दौरान और एलर्जेन की सबथ्रेशोल्ड खुराक की शुरूआत के जवाब में ब्लॉकिंग एंटीबॉडी (Ig G) का उत्पादन किया जाता है। उनके पास रीगिन की तुलना में एलर्जेन के लिए एक मजबूत संबंध है, और इसलिए एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं, कोशिकाओं पर रीगिन के साथ एलर्जेन की बातचीत को रोकते हैं। एआर के विकास में हेमाग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी की भूमिका का पूरी तरह से खुलासा नहीं किया गया है। एलर्जी रोगों के बढ़ने के साथ उनका अनुमापांक बढ़ जाता है। वे रक्त में फैल सकते हैं या कोशिकाओं पर स्थिर हो सकते हैं (उदाहरण के लिए, लाल रक्त कोशिकाएं)। रीगिन के विपरीत, वे कोशिकाओं पर मजबूती से तय नहीं होते हैं।

एचसीए की दूसरी आबादी में आईजी जी के उपवर्ग शामिल हैं। ये रीगिन अल्पकालिक त्वचा संवेदीकरण में सक्षम हैं। वे अपने सेलुलर रिसेप्टर्स के लिए कम आत्मीयता की विशेषता रखते हैं और हीटिंग और कम करने वाले एजेंटों के प्रतिरोधी हैं। हालांकि, वे, आईजी ई की तरह, मनुष्यों में किसी प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में शामिल हो सकते हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अधिकांश (यदि सभी नहीं) लोगों में एलर्जी एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता होती है। तो, एस्कारियासिस से पीड़ित लगभग सभी के रक्त में रेगिन पाए जाते हैं। हालाँकि, रोग की बाहरी अभिव्यक्तियाँ उनमें से कुछ में ही पाई जाती हैं। इस प्रकार, एलर्जी एंटीबॉडी का गठन अनिवार्य है, लेकिन एलर्जी की बीमारी के लिए एकमात्र शर्त नहीं है। बहुत कुछ झिल्लियों की पारगम्यता, कोशिकाओं की एंटीबॉडी को ठीक करने और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करने की क्षमता और इन पदार्थों के लिए ऊतकों की संवेदनशीलता पर निर्भर करता है। दूसरी ओर, यह ज्ञात है कि रक्त में एलर्जी एंटीबॉडी की सांद्रता जितनी अधिक होती है, उतनी ही तेजी से एआर आगे बढ़ता है, और यह बदले में, वंशानुगत कार्यक्रम और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव दोनों पर निर्भर करता है।

लक्षित कोशिका

एलर्जी, एक संवेदनशील जीव में हो रही है, मस्तूल कोशिकाओं, रक्त बेसोफिल, केशिका एंडोथेलियम, तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाओं की झिल्ली पर तय एलर्जी एंटीबॉडी से जुड़ती है। इन कोशिकाओं को लक्ष्य कोशिका कहा जाता है। एलर्जी का पहला क्रम लक्ष्य मस्तूल कोशिकाएँ (MCs) हैं। विशिष्ट संयोजी ऊतक टीसी रक्त वाहिकाओं के साथ स्थानीयकृत होते हैं। मनुष्यों में, त्वचा और जठरांत्र संबंधी मार्ग (जीआईटी) उनमें विशेष रूप से समृद्ध हैं। एमसी और बेसोफिल की एक विशिष्ट विशेषता आईजी ई के लिए उच्च-आत्मीयता रिसेप्टर्स की उपस्थिति है। इस प्रकार के रिसेप्टर अन्य एलर्जी लक्ष्य कोशिकाओं पर मौजूद निम्न-आत्मीयता वाले से भिन्न होते हैं। टीसी विषम हैं। वे विभिन्न सक्रियकर्ताओं के प्रति संवेदनशीलता में भिन्न हैं। असमान वितरण अलग - अलग प्रकारपाचन नहर के साथ टीसी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के विभिन्न हिस्सों में एआर की विशेषताओं को प्रभावित करता है। एक समय में, यह माना जाता था कि एमसी को एलर्जेन + एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के दौरान, वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। यह पता चला कि वे क्षतिग्रस्त नहीं हैं, लेकिन उत्साहित हैं और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को छोड़ते हैं। मुख्य बाद के परिवर्तन इन जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की कार्रवाई से जुड़े हैं। टीसी और बेसोफिल द्वारा स्रावित बीएएस कई कोशिकाओं को प्रतिक्रिया क्षेत्र में आकर्षित करता है एलर्जेन + एंटीबॉडी (ए + ए) - ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, प्लेटलेट्स। इन कोशिकाओं में Ig E के लिए ग्राही भी होते हैं। ये कोशिकाएँ, बदले में, स्रावित भी करती हैं एक बड़ी संख्या कीबास. उनका "कार्य" एलर्जेन के स्थानीयकरण, निष्क्रियता और हटाने के लिए एलर्जी की सूजन का संगठन है।

इन कोशिकाओं में प्रमुख भूमिका ईोसिनोफिल द्वारा निभाई जाती है, जिन्हें दूसरे क्रम का लक्ष्य कहा जाता है। एआर में इंटरसेलुलर इंटरैक्शन रैखिक नहीं होते हैं, लेकिन एक दूसरे पर कोशिकाओं के पारस्परिक प्रभाव में होते हैं। एआर में एलर्जी की सूजन के विकास को रोकने और उलटने के उद्देश्य से प्रक्रियाएं शामिल हैं। यह वह मिशन है जिसे पूरा करने के लिए कहा जाता है

ईोसिनोफिल्स जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव करते हैं जो टीके और बेसोफिल के प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों को निष्क्रिय करते हैं और प्रतिरक्षा परिसरों (ए + ए) को फागोसाइट करते हैं। ईोसिनोफिल्स एलर्जी की प्रतिक्रिया के देर से चरण की प्रतिक्रिया में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं, जो एडिमा और लालिमा के रूप में अनुमेय एलर्जेन इंजेक्शन के 4-6 घंटे बाद प्रयोग में होता है। यह चरण, जो कभी-कभी 48 घंटों तक रहता है, ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल और मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं द्वारा ऊतकों की घुसपैठ की विशेषता है। देर से चरण को अब एलर्जेन की तत्काल प्रतिक्रिया की निरंतरता के रूप में माना जाता है, जो माध्यमिक लक्ष्य कोशिकाओं द्वारा जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के क्रमिक उत्पादन से जुड़ा होता है। एलर्जी के कई प्रसिद्ध लक्षण (ईोसिनोफिल के साथ ब्रोन्कियल घुसपैठ, ब्रोन्कियल अस्थमा के रोगियों के थूक में ईोसिनोफिलिक मूल के उत्पादों का संचय, ईोसिनोफिल के साथ अन्य ऊतकों की घुसपैठ, श्लेष्म स्राव और रक्त में इन कोशिकाओं की सामग्री में वृद्धि) ) एआर के विकास में ईोसिनोफिल की महत्वपूर्ण भूमिका का संकेत देते हैं।

पूर्ण एंटीबॉडी- ये एंटीबॉडी हैं जिनके 2 या अधिक सक्रिय केंद्र होते हैं। प्रतिजन के साथ उनके संबंध के बाद, एक दृश्य अवक्षेप (एग्लूटिनेट, अवक्षेप) बनता है।

अपूर्ण एंटीबॉडीएंटीबॉडी हैं जिनमें एक ही सक्रिय साइट होती है। वे प्रतिजनों को बांधने में सक्षम हैं, लेकिन यह दृश्य परिवर्तनों के साथ नहीं है।

सामान्य एंटीबॉडी- ये एंटीबॉडीज हैं जो इंसानों और जानवरों में एंटीजन के शरीर में आए बिना (टीकाकरण के बिना) लगातार मौजूद रहते हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, रक्त प्लाज्मा एंटीबॉडी (एग्लूटीनिन), जो मानव रक्त के विभाजन को 4 समूहों में निर्धारित करते हैं।

व्याख्यान संख्या 15 मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली। एंटीबॉडी का गठन। एलर्जी।

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों और कोशिकाओं की एक प्रणाली है जो माइक्रोबियल सहित आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों (एंटीजन) से रक्षा करती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली का बना होता है लसीकावत् ऊतक. इस ऊतक की मुख्य कोशिकाएँ कहलाती हैं लिम्फोसाइटों. एक वयस्क के शरीर में लिम्फोइड ऊतक का कुल द्रव्यमान 1.5 - 2 किग्रा होता है, और लिम्फोसाइटों की संख्या 10 13 होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली में लिम्फोइड अंग शामिल होते हैं, जिनकी एक विशिष्ट आंतरिक संरचना होती है, और कोशिकाएं जो रक्त और लसीका में फैलती हैं।

लिम्फोइड ऊतकों को विभाजित किया जाता है केंद्रीयऔर परिधीय.

केंद्रीय प्राधिकरण: थाइमस(थाइमस) और अस्थि मज्जा. पक्षियों में केंद्रीय अंग है एक बैग(बर्सा) फैब्रिसियस. केंद्रीय अंगों में, लिम्फोसाइटों का गठन, परिपक्वता और "प्रशिक्षण" होता है, जो तब (प्रतिरक्षा क्षमता प्राप्त करने के बाद) परिसंचरण (रक्त और लसीका में) में प्रवेश करते हैं और परिधीय अंगों को आबाद करते हैं। थाइमस में बनते हैं टी lymphocytes, और अस्थि मज्जा में और फेब्रिकियस की थैली में - बी लिम्फोसाइटों.

परिधीय अंग: प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पैलेटिन टॉन्सिल, एडेनोइड्स, अपेंडिक्स, आंत के पीयर पैच, जननांगों के समूह लसीका रोम, श्वसन पथ और अन्य अंग, रक्त और लसीका। इन अंगों की कोशिकाएं, एंटीजन के प्रभाव में, सीधे सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी (एंटीबॉडी का निर्माण, संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट्स) की सभी प्रतिक्रियाओं को अंजाम देती हैं, इसलिए इन कोशिकाओं को कहा जाता है असुरक्षितया इम्यूनोसाइट्स.

प्रतिरक्षा कोशिकाएं 3 प्रकार की होती हैं: मैक्रोफेज, टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स।

ये कोशिकाएं एक सामान्य अस्थि मज्जा स्टेम सेल से प्राप्त होती हैं जो एक मैक्रोफेज पूर्वज और एक लिम्फोइड स्टेम सेल को जन्म देती हैं। मैक्रोफेज पूर्वज तब एक मोनोसाइट मैक्रोफेज में विकसित होता है, और लिम्फोइड स्टेम सेल एक टी-लिम्फोसाइट पूर्वज और एक बी-लिम्फोसाइट पूर्वज को जन्म देता है। टी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूत थाइमस में चले जाते हैं, जहां वे "परिपक्व" होते हैं और सभी प्रकार के टी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं। बी-लिम्फोसाइटों की "परिपक्वता" अस्थि मज्जा में होती है, जहां वे परिपक्व अस्थि मज्जा बी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं। एक एंटीजन के प्रभाव में, वे प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं जो इन एंटीजन के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर विभिन्न रिसेप्टर्स (प्रोटीन संरचनाएं) होते हैं, जो इन लिम्फोसाइटों के एंटीजन होते हैं और जिनमें विभिन्न प्रकार के लिम्फोसाइट्स एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ये एंटीजन विभिन्न प्रकार के लिम्फोसाइटों को पहचान सकते हैं, इसलिए उन्हें मार्कर या एसडी एंटीजन (अंतरराष्ट्रीय नाम) कहा जाता है।

फ़ंक्शन और सीडी एंटीजन द्वारा, लिम्फोसाइटों को निम्नलिखित किस्मों या उप-जनसंख्या में विभाजित किया जाता है।

टी-हेल्पर्स (सीडी 4)- एंटीजन को पहचानें, फिर प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण और उनके द्वारा एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रोत्साहित करें, मैक्रोफेज को सक्रिय करें (इसमें भाग लें) हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया).

टी-किलर या साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स - सीटीएल (एसडी8 और एसडी3) - प्रतिजनों को पहचानें और लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करें जो प्रतिजनों की भागीदारी के बिना प्रतिजनों, ट्यूमर कोशिकाओं, वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को ले जाते हैं और उनके द्वारा स्रावित विष एंजाइम (लिम्फोटॉक्सिन) की मदद से पूरक होते हैं (में भाग लेते हैं) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।

टी-सप्रेसर्स (SD8) -प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं की गतिविधि को कम करना, जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता को नियंत्रित करना, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के गठन में भाग लेना।

टी-प्रेरक (SD4)- प्रतिजन को पहचानें और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता को नियंत्रित करते हुए प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं (सहायकों, शमनकर्ताओं, हत्यारों, मैक्रोफेज) की गतिविधि को बढ़ाएं।

एचआरटी . के टी-इफ़ेक्टर्स(विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता) ( सीडी8) - विलंबित (सेलुलर) प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं, सीटीएल के विपरीत, उनके पास प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी नहीं होती है, लेकिन अप्रत्यक्ष रूप से (अन्य कोशिकाओं के माध्यम से) लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।

मेमोरी टी सेल- वे लंबे समय तक एंटीजन की "स्मृति" को बरकरार रखते हैं, जब यह एंटीजन फिर से शरीर में प्रवेश करता है, तो वे एक तेज और मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में योगदान करते हैं।

बी लिम्फोसाइटों- एंटीबॉडी (हास्य प्रतिरक्षा) के निर्माण में भाग लेते हैं, एक एंटीजन के प्रभाव में वे बदल जाते हैं जीवद्रव्य कोशिकाएँजो इस एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी बनाते हैं (उनके मार्कर - सीडी एंटीजन - ये एंटीबॉडी हैं)।

मेमोरी बी सेल- साथ ही मेमोरी टी-सेल।

एनके- कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारे) (उनके प्रतिजन टी- और बी-लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं)- ट्यूमर और विदेशी कोशिकाओं को "मार" दें, प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति में भाग लें, विशिष्टता नहीं है।

शून्य कोशिकाएं(टी- और बी-कोशिकाओं के एंटीजन नहीं हैं) - साइटोटोक्सिसिटी के साथ लिम्फोसाइटों के अपरिपक्व रूप (लक्ष्य कोशिकाओं को "हत्या" करने में सक्षम)।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कोई भी रूप 3 प्रकार की कोशिकाएँ परस्पर क्रिया करती हैं: मैक्रोफेज, टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स.

ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इम्युनोग्लोबुलिन (विशिष्ट एंटीबॉडी) का उत्पादन है।भाग नहीं लेता मैक्रोफेज, टी-हेल्पर्स और बी-लिम्फोसाइट्स.

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मुख्य चरण।

1) एक मैक्रोफेज द्वारा एक एंटीजन (उदाहरण के लिए, एक माइक्रोबियल सेल) का अवशोषण, इसका पाचन, टी- और बी-लिम्फोसाइटों द्वारा उनकी मान्यता के लिए एंटीजन के अपचित भागों की सतह पर "उजागर" (वे विदेशीता बनाए रखते हैं);

2) मैक्रोफेज के सीधे संपर्क में टी-हेल्पर (प्रोटीन भाग) द्वारा एंटीजन की पहचान;

3) मैक्रोफेज के सीधे संपर्क में बी-लिम्फोसाइट्स (निर्धारक भाग) द्वारा एंटीजन की मान्यता;

4) मध्यस्थों (पदार्थों) के माध्यम से बी-लिम्फोसाइट को एक गैर-विशिष्ट सक्रियण संकेत का संचरण: मैक्रोफेज इंटरल्यूकिन -1 (IL-1) का उत्पादन करता है, जो टी-हेल्पर पर कार्य करता है और इसे इंटरल्यूकिन -2 को संश्लेषित और स्रावित करने के लिए प्रेरित करता है। (आईएल-2), जो बी-लिम्फोसाइट पर कार्य करता है;

5) आईएल -2 के प्रभाव में बी-लिम्फोसाइट का प्लाज्मा सेल में परिवर्तन और एंटीजेनिक निर्धारक के बारे में मैक्रोफेज से जानकारी प्राप्त करने के बाद;

6) शरीर में प्रवेश करने वाले एंटीजन के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषण और इन एंटीबॉडी को रक्त में छोड़ना (एंटीबॉडी विशेष रूप से एंटीजन से बंधेंगे और शरीर पर उनके प्रभाव को बेअसर करेंगे)।

इस प्रकार, एक पूर्ण हास्य प्रतिक्रिया के लिए, बी कोशिकाओं को 2 सक्रियण संकेत प्राप्त होने चाहिए:

1) विशिष्ट संकेत- मैक्रोफेज से बी-सेल प्राप्त होने वाले एंटीजेनिक निर्धारक के बारे में जानकारी;

2) गैर विशिष्ट संकेत- इंटरल्यूकिन-2, जिसे बी-सेल टी-हेल्पर से प्राप्त करता है।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएंटीट्यूमर, एंटीवायरल इम्युनिटी और ट्रांसप्लांट रिजेक्शन रिएक्शन, यानी। प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल मैक्रोफेज, टी-इंड्यूसर और सीटीएल।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मुख्य चरण विनोदी प्रतिक्रिया के समान ही होते हैं। अंतर इस तथ्य में निहित है कि टी-हेल्पर्स के बजाय टी-इंड्यूसर शामिल हैं, और बी-लिम्फोसाइट्स के बजाय सीटीएल शामिल हैं। टी-इंड्यूसर आईएल-2 की मदद से सीटीएल को सक्रिय करते हैं। सक्रिय सीटीएल, जब एक एंटीजन फिर से शरीर में प्रवेश करता है, तो इस एंटीजन को एक माइक्रोबियल सेल पर "पहचान" देता है, इसे बांधता है, और केवल लक्ष्य सेल के साथ निकट संपर्क में इस सेल को "मार" देता है। सीटीएल प्रोटीन बनाता है पेर्फोरिन, जो एक माइक्रोबियल सेल के खोल में छिद्र (छेद) बनाता है, जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है।

एंटीबॉडी गठनमानव शरीर में कई चरणों में होता है।

1. अव्यक्त चरण- एंटीजन मान्यता मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइटों की बातचीत और बी-लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन के दौरान होती है, जो विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करना शुरू करते हैं, लेकिन एंटीबॉडी अभी तक रक्त में जारी नहीं होते हैं।

2. लघुगणक चरण- एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा लसीका और रक्त में स्रावित होते हैं, और उनकी संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है।

3. स्थैतिक चरण- एंटीबॉडी की संख्या अधिकतम तक पहुंच जाती है।

4. एंटीबॉडी घटने का चरण -एंटीबॉडी की संख्या धीरे-धीरे कम हो जाती है।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान (प्रतिजन पहली बार शरीर में प्रवेश करता है), अव्यक्त चरण 3-5 दिनों तक रहता है, लघुगणक चरण 7-15 दिनों तक रहता है, स्थिर चरण 15-30 दिनों तक रहता है, और गिरावट का चरण 1 तक रहता है। -6 महीने। और अधिक। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, आईजी एम को पहले संश्लेषित किया जाता है, और फिर आईजी जी, बाद में आईजी ए।

एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ (एंटीजन फिर से शरीर में प्रवेश करता है), चरणों की अवधि बदल जाती है: एक छोटी अव्यक्त अवधि (कई घंटे - 1-2 दिन), रक्त में एंटीबॉडी में तेजी से उच्च स्तर (3 बार) उच्चतर), एक धीमी कमी एंटीबॉडी स्तर (कई वर्षों में)। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, Ig G को तुरंत संश्लेषित किया जाता है।

प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बीच इन अंतरों को इस तथ्य से समझाया जाता है कि प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बाद, मेमोरी बी और टी सेलइस एंटीजन के बारे में। मेमोरी कोशिकाएं इस एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स का उत्पादन करती हैं, इसलिए वे इस एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया करने की क्षमता बनाए रखती हैं। जब यह फिर से शरीर में प्रवेश करता है, तो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अधिक सक्रिय रूप से और तेज़ी से बनती है।

एलर्जी -यह एलर्जेन प्रतिजनों के लिए अतिसंवेदनशीलता (अतिसंवेदनशीलता) है। जब वे फिर से शरीर में प्रवेश करते हैं, तो उनके अपने ऊतकों को नुकसान होता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं पर आधारित होता है। एलर्जी पैदा करने वाले एंटीजन कहलाते हैं एलर्जी पैदा करने वालेअंतर करना एक्सोएलर्जेंसबाहरी वातावरण से शरीर में प्रवेश करना, और एंडोएलर्जेंसशरीर के अंदर वह रूप . Exoallergens संक्रामक और गैर-संक्रामक मूल के हैं। संक्रामक मूल के एक्सोएलर्जेन सूक्ष्मजीवों के एलर्जी कारक हैं, उनमें से सबसे शक्तिशाली एलर्जेंस कवक, बैक्टीरिया, वायरस के एलर्जी हैं। गैर-संक्रामक एलर्जी के बीच, घरेलू, एपिडर्मल (बाल, रूसी, ऊन), औषधीय (पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक्स), औद्योगिक (फॉर्मेलिन, बेंजीन), भोजन, सब्जी (पराग) एलर्जी प्रतिष्ठित हैं। एंडोएलर्जेंस शरीर की कोशिकाओं में ही शरीर पर किसी भी प्रभाव के दौरान बनते हैं।

एलर्जी प्रतिक्रियाएं 2 प्रकार की होती हैं:

-तत्काल प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (ITH);

- विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (डीटीएच)।

एलर्जेन के बार-बार संपर्क में आने के 20-30 मिनट बाद जीएनटी प्रतिक्रियाएं दिखाई देती हैं। डीटीएच प्रतिक्रियाएं 6-8 घंटे और बाद में दिखाई देती हैं। एचएनटी और एचआरटी के तंत्र अलग हैं। एचआईटी एंटीबॉडी के उत्पादन (हास्य प्रतिक्रिया), डीटीएच - सेलुलर प्रतिक्रियाओं (सेलुलर प्रतिक्रिया) के साथ जुड़ा हुआ है।

जीएनटी के 3 प्रकार हैं: मैं अंकित करता हुँ – मैं जीई - मध्यस्थता प्रतिक्रियाएं ; द्वितीयप्रकार – साइटोटोक्सिक प्रतिक्रियाएं ; तृतीयप्रकार – प्रतिरक्षा जटिल प्रतिक्रियाएं .

प्रतिक्रियाओंमैंप्रकारसबसे अधिक बार एक्सोएलर्जेंस के कारण होता है और आईजीई के उत्पादन से जुड़ा होता है। जब एलर्जेन पहली बार शरीर में प्रवेश करता है, तो आईजीई का निर्माण होता है, जिसमें साइटोट्रोपिज्म होता है और संयोजी ऊतक के बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं से बंधता है। एलर्जेन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का संचय संवेदीकरण कहा जाता है।संवेदीकरण (पर्याप्त मात्रा में एंटीबॉडी का संचय) के बाद एलर्जीन के बार-बार संपर्क के साथ जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बना, अर्थात। IgE, एलर्जेन मस्तूल और अन्य कोशिकाओं की सतह पर स्थित IgE से बंधता है। परिणामस्वरूप, ये कोशिकाएँ नष्ट हो जाती हैं और इनमें से विशेष पदार्थ निकलते हैं - मध्यस्थों(हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, हेपरिन)। मध्यस्थ आंतों, ब्रांकाई, मूत्राशय (इसे अनुबंधित करने का कारण बनता है), रक्त वाहिकाओं (दीवारों की पारगम्यता में वृद्धि) आदि की चिकनी मांसपेशियों पर कार्य करते हैं। ये परिवर्तन कुछ नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों (दर्दनाक स्थितियों) के साथ होते हैं: एनाफिलेक्टिक शॉक, एटोपिक रोग - ब्रोन्कियल अस्थमा, राइनाइटिस, जिल्द की सूजन, बचपन की एक्जिमा, भोजन और दवा एलर्जी। एनाफिलेक्टिक सदमे में, सांस की तकलीफ, घुटन, कमजोरी, बेचैनी, आक्षेप, अनैच्छिक पेशाब और शौच देखा जाता है।

एनाफिलेक्टिक सदमे को रोकने के लिए, विसुग्राहीकरणशरीर में एंटीबॉडी की मात्रा को कम करने के लिए। ऐसा करने के लिए, एंटीजन-एलर्जेन की छोटी खुराक पेश की जाती हैं, जो परिसंचरण से एंटीबॉडी के हिस्से को बांधती हैं और हटा देती हैं। पहली बार डिसेन्सिटाइजेशन विधि रूसी वैज्ञानिक ए। बेज्रेडका द्वारा प्रस्तावित की गई थी, इसलिए इसे बेज्रेडका विधि कहा जाता है। ऐसा करने के लिए, एक व्यक्ति जिसे पहले एक एंटीजेनिक तैयारी (वैक्सीन, सीरम, एंटीबायोटिक्स) प्राप्त हुआ था, जब इसे फिर से प्रशासित किया जाता है, तो उसे पहले एक छोटी खुराक (0.01 - 0.1 मिली) के साथ इंजेक्ट किया जाता है, और 1 - 1.5 घंटे के बाद - मुख्य खुराक।

प्रतिक्रियाओंद्वितीयप्रकारएंडोएलर्जेंस के कारण होते हैं और अपने स्वयं के रक्त कोशिकाओं और ऊतकों (यकृत, गुर्दे, हृदय, मस्तिष्क) की सतह संरचनाओं में एंटीबॉडी के गठन के कारण होते हैं। इन प्रतिक्रियाओं में IgG, कुछ हद तक IgM शामिल हैं। परिणामी एंटीबॉडी अपनी कोशिकाओं के घटकों से बंधते हैं। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के गठन के परिणामस्वरूप, पूरक सक्रिय होता है, जो लक्ष्य कोशिकाओं के विश्लेषण की ओर जाता है, इस मामले में किसी के अपने शरीर की कोशिकाएं। हृदय, यकृत, फेफड़े, मस्तिष्क, त्वचा आदि के एलर्जी संबंधी घाव।

प्रतिक्रियाओंतृतीयप्रकाररक्त में प्रतिरक्षा परिसरों के दीर्घकालिक संचलन से जुड़े हैं, अर्थात। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स। वे एंडो- और एक्सोएलर्जेंस के कारण होते हैं। इनमें आईजीजी और आईजीएम शामिल हैं। आम तौर पर, फागोसाइट्स द्वारा प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट कर दिया जाता है। कुछ शर्तों के तहत (उदाहरण के लिए, फागोसाइटिक प्रणाली में एक दोष), प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट नहीं किया जाता है, लंबे समय तक रक्त में जमा और प्रसारित नहीं होता है। ये कॉम्प्लेक्स रक्त वाहिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों की दीवारों पर जमा होते हैं। ये कॉम्प्लेक्स पूरक को सक्रिय करते हैं, जो रक्त वाहिकाओं, अंगों और ऊतकों की दीवारों को नष्ट कर देते हैं। नतीजतन, विभिन्न रोग विकसित होते हैं। इनमें सीरम बीमारी, रूमेटोइड गठिया, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस, कोलेजनोसिस इत्यादि शामिल हैं।

सीरम रोगप्रशासन के 10-15 दिनों के बाद सीरम और अन्य प्रोटीन की बड़ी खुराक के एकल पैरेन्टेरल प्रशासन के साथ होता है। इस समय तक, सीरम तैयार करने वाले प्रोटीन के प्रति एंटीबॉडी का निर्माण होता है और एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनते हैं। सीरम बीमारी त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की सूजन, बुखार, जोड़ों की सूजन, दाने, त्वचा की खुजली के रूप में प्रकट होती है। सीरम बीमारी की रोकथाम बेज्रेडके विधि के अनुसार की जाती है।

प्रतिक्रियाओंचतुर्थप्रकार -विलंबित अतिसंवेदनशीलता। ये प्रतिक्रियाएं सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर आधारित होती हैं। वे 24 से 48 घंटों में विकसित होते हैं। इन प्रतिक्रियाओं का तंत्र एंटीजन के प्रभाव में विशिष्ट टी-हेल्पर्स का संचय (संवेदीकरण) है। टी-हेल्पर्स IL-2 का स्राव करते हैं, जो मैक्रोफेज को सक्रिय करता है, और वे एंटीजन-एलर्जेन को नष्ट करते हैं। एलर्जी कुछ संक्रमणों (तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया), हैप्टेंस और कुछ प्रोटीन के रोगजनक हैं। टाइप IV प्रतिक्रियाएं तपेदिक, ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया, एंथ्रेक्स आदि में विकसित होती हैं। चिकित्सकीय रूप से, वे ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया के दौरान एलर्जेन इंजेक्शन की साइट पर सूजन के रूप में खुद को प्रकट करते हैं, प्रोटीन एलर्जी में देरी और एलर्जी से संपर्क करते हैं।

ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रियाट्यूबरकुलिन के इंट्राडर्मल प्रशासन के 5-6 घंटे बाद होता है और 24-48 घंटों के बाद अधिकतम तक पहुंच जाता है। यह प्रतिक्रिया ट्यूबरकुलिन के इंजेक्शन स्थल पर लालिमा, सूजन और संघनन के रूप में व्यक्त की जाती है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग तपेदिक के निदान के लिए किया जाता है और इसे कहा जाता है एलर्जी परीक्षण. अन्य एलर्जी के साथ एक ही एलर्जी परीक्षण का उपयोग ब्रुसेलोसिस, एंथ्रेक्स, टुलारेमिया, आदि जैसे रोगों के निदान के लिए किया जाता है।

विलंबित एलर्जीप्रोटीन एंटीजन की छोटी खुराक द्वारा संवेदीकरण के साथ विकसित होता है। प्रतिक्रिया 5 दिनों के बाद होती है और 2-3 सप्ताह तक चलती है।

एलर्जी से संपर्क करेंकम आणविक भार कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों की क्रिया के तहत विकसित होता है जो शरीर में प्रोटीन के साथ जुड़ते हैं। यह रसायनों के साथ लंबे समय तक संपर्क के साथ होता है: फार्मास्यूटिकल्स, पेंट, सौंदर्य प्रसाधन। यह खुद को जिल्द की सूजन के रूप में प्रकट करता है - त्वचा की सतह परतों के घाव।

एलर्जी एंटीबॉडी मनुष्यों और जानवरों के रक्त में ग्लोब्युलिन का एक बड़ा समूह है। एंटीबॉडी और "सामान्य" ग्लोब्युलिन के बीच सबसे महत्वपूर्ण अंतर उनकी प्रतिरक्षात्मक विशिष्टता और कुछ एलर्जी प्रतिक्रियाओं का कारण बनने की जैविक क्षमता है।

कई प्रतिरक्षा एंटीबॉडी में एलर्जी एंटीबॉडी के गुण होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन के लिए एंटीटॉक्सिन इन विषाक्त पदार्थों (आई.वी. मोर्गुनोव, 1963, आदि के अनुसार "टॉक्सिन एनाफिलेक्सिस") के कारण होने वाले एनाफिलेक्टिक शॉक के तंत्र में शामिल हैं, लाइसिन और पूरक-बाध्यकारी एंटीबॉडी "रिवर्स" की एलर्जी का कारण बनते हैं। टाइप", एलर्जी " साइटोटोक्सिक शॉक और साइटोलिसिस की विभिन्न एलर्जी प्रतिक्रियाएं (फोर्समैन, 1911; वक्समैन, 1962)।

एलर्जी प्रतिक्रियाओं का एक व्यापक समूह एंटीबॉडी के कारण होता है जैसे कि अवक्षेप प्रकार और एग्लूटीनिन; आर्थस घटना, ओवरी घटना, खरगोश एनाफिलेक्टिक शॉक, सीरम बीमारी, ड्रग एलर्जी (आर्टलियस, 1903; पिर्केट, 1907; अंडाशय, 1958)। इस समूह के प्रतिपिंडों में, इस प्रकार के प्रोपिसिटाइप और एग्लूटीनिन भी एलर्जी प्रतिक्रियाओं के तंत्र में शामिल हैं, जो रिंग-रेसिपिटेशन, डायरेक्ट मैक्रो- और माइक्रोग्लुटिनेशन आदि के पुराने इम्यूनोलॉजी में ज्ञात सामान्य तरीकों से नहीं पाए गए थे। ये एक विशिष्ट एंटीजन द्वारा रक्त से प्रीसिपिटिन को हटाने के बाद सीरम बीमारी वाले लोगों या एनाफिलेक्टिक संवेदीकरण वाले जानवरों के रक्त में एंटीबॉडी पाए गए। प्रीसिपिटिन को हटाने के बाद रक्त सीरम ने सामान्य या स्थानीय एनाफिलेक्सिस की स्थिति को निष्क्रिय रूप से प्रसारित करने की क्षमता को बरकरार रखा। Richefc (1907) और फिर Friedberger (1909) ने इन एंटीबॉडी को एनाफिलेक्टिक कहा।

बाद में, एलर्जी रोगों (घास का बुख़ार, "एटोपिक" रोग, प्रतिरक्षाविज्ञानी रोगों) के कई रूपों का अध्ययन करते समय, विशेष प्रकार के एलर्जी एंटीबॉडी की पहचान की गई। उनमें से कुछ ने केवल विशेष परिस्थितियों या उनके पता लगाने के लिए एक विशेष तकनीक के तहत प्रीसिपिटिन या एग्लूटीनिन के गुणों का खुलासा किया (सह-वर्षा प्रतिक्रिया, पहले टैनिन के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटीनेशन, आदि)। इन एलर्जी एंटीबॉडी को "अपूर्ण" ("अपूर्ण"), एलर्जी कोल्ड एग्लूटीनिन आदि के रूप में जाना जाता है।

एलर्जी एंटीबॉडी का यह समूह, जैसा कि यह था, पूर्ण अवक्षेप और एग्लूटीनिन और एलर्जी एंटीबॉडी के एक समूह के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति है जो एक बीमार पराग के रक्त सीरम की शुरूआत के बाद एक स्वस्थ व्यक्ति की त्वचा के संवेदीकरण का कारण बनता है। .

या एक अन्य प्रकार की तत्काल (चिमर्जिक) एलर्जी "प्रकार (फंगल, धूल, भोजन और अन्य एलर्जी के लिए एलर्जी)। सोसा (1925) ने अंतिम प्रकार के एंटीबॉडी को "रीगिन्स" या "एटोटोप्स" कहा (बाद का नाम जड़ नहीं लिया) रेगिन के जैविक और भौतिक-रासायनिक गुण सभी ज्ञात प्रतिरक्षा एंटीबॉडी से काफी भिन्न होते हैं।

विलंबित प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं और कुछ तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं के तंत्र में शामिल बिल्कुल अजीब एंटीबॉडी तथाकथित ऊतक, या सेलुलर, निश्चित, "सेसाइल" एंटीबॉडी हैं। इन एंटीबॉडी के गुणों और क्रिया के तंत्र का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। इस प्रकार, कई प्रकार के एंटीबॉडी विभिन्न एलर्जी प्रतिक्रियाओं के तंत्र में भाग लेते हैं, प्रतिरक्षा के जैविक और भौतिक-रासायनिक गुणों वाले एंटीबॉडी से लेकर विशेष प्रकार के एंटीबॉडी तक, जिनका एंटीबॉडी से कोई लेना-देना नहीं है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं।

सभी एलर्जी एंटीबॉडी को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है। पहले समूह में रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थ (हास्य एंटीबॉडी) के एंटीबॉडी शामिल हैं, दूसरे समूह में एंटीबॉडी शामिल हैं जो कोशिकाओं पर बैठते हैं - ऊतक, स्थिर या "अतिसंवेदनशील" (सेलुलर एंटीबॉडी)। एंटीबॉडी के अंतिम समूह को ह्यूमर एंटीबॉडी के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए, दूसरी बार चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं पर तय किया गया है, अन्य ऊतकों पर निष्क्रिय एनाफिलेक्सिस और तत्काल प्रकार की एलर्जी (शुल्त्स-डेल प्रतिक्रिया, निष्क्रिय त्वचा एनाफिलेक्सिस - ओवरी घटना, निष्क्रिय एनाफिलेक्टिक शॉक, आदि) के मामले में। ।)

विभिन्न प्रकार के एलर्जी एंटीबॉडी के बीच संबंध को निम्नलिखित योजना (योजना 7) के रूप में दर्शाया जा सकता है।

योजना 7

एलर्जी एंटीबॉडी के विभिन्न प्रकार के संबंध एलर्जी एंटीबॉडी

"फ्री फिक्स्ड (सेलुलर)

प्रोदीप्ति एन आईएनजी

त्वचा-सीसबिलाइजिंग अवरोधन (सुरक्षात्मक एंटीबॉडी)

(फिर से)

मानव और पशु रक्त सीरम में सामान्य और प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन के जैविक और भौतिक-रासायनिक गुण आधुनिक जैव रसायनविदों और प्रतिरक्षाविदों के ध्यान के केंद्र में हैं।

हमारे देश में परिवर्तित रक्त ग्लोब्युलिन के रूप में प्रतिरक्षी सहित प्रतिरक्षी का दृष्टिकोण वी.ए. बैरीकिन (1927), एन.एफ. गामालेया (1928) द्वारा प्रतिरक्षा के सिद्धांत के रूप में रक्त प्रोटीन की कोलाइडल अवस्था के एक कार्य के रूप में विकसित किया गया था (वी.ए. बैरीकिप) या ली को इम्प्रिंट थ्योरी (एन.एफ. गामालेया) के रूप में विकसित किया गया, जिसे बाद में पॉलिंग और हॉरोविट्ज़ और कई अन्य प्रतिरक्षाविदों द्वारा विकसित किया गया।

ह्यूमर एलर्जी एंटीबॉडी, प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के साथ, ग्लोब्युलिन का एक बड़ा परिवार है, जिसने विशेष रूप से विभिन्न प्रकार के एलर्जी के लिए बाध्य करने की क्षमता हासिल कर ली है,
उनके गठन का कारण बनता है या उनके साथ निर्धारक समूह होते हैं। ग्रैबर (1963) के अनुसार, एंटीबॉडी, दोनों प्रतिरक्षा और एलर्जी, शारीरिक रूप से रक्त ग्लोब्युलिन के परिवहन कार्य को उसी हद तक व्यक्त करते हैं जैसे कि यह ग्लोब्युलिन द्वारा कार्बोहाइड्रेट (ग्लाइकोप्रोटीन), लिपोइड्स (लिपोप्रोटीन) और अन्य पदार्थों के परिवहन के लिए जाना जाता है। जाहिर है, एंटीबॉडी के मामले में, यह परिवहन कार्य एक साथ उच्च स्तर की प्रतिरक्षाविज्ञानी विशिष्टता प्राप्त करता है, जो उनके सुरक्षात्मक या आक्रामक प्रभावों के साथ एंटीबॉडी प्रदान करता है।

कुछ एलर्जी एंटीबॉडी की विशिष्टता सापेक्ष है। जब खरगोशों को एक प्रकार के पौधे पराग द्वारा संवेदनशील बनाया जाता है, तो कई प्रकार के पराग एलर्जी के प्रति एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं (AD Ldo et al।, 1963)। पोलीपोसिस के क्लिनिक में, कई प्रकार के पेड़ और घास पराग के प्रति बहुसंयोजक संवेदनशीलता आमतौर पर देखी जाती है। सीरम बीमारी, गठिया, एंटीबॉडी में देखा जाता है कि भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (हेटरोफिलिक फोर्समैन एंटीबॉडी) के साथ-साथ कई स्तनधारी प्रजातियों (खरगोश, बिल्ली, कुत्ता, चूहा, माउस, आदि) के रक्त प्रोटीन की वर्षा होती है।

निष्क्रिय स्थानांतरण प्रतिक्रिया में कुक और शर्मन (1940) ने दिखाया कि एलर्जी एंटीबॉडी कई एलर्जी के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। जब एक खरगोश को राम रक्त सीरम से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो मानव, घोड़े और सुअर के रक्त प्रोटीन (लैंडस्टीनर और वैन स्लाइसर, 1939, 1940) के लिए अवक्षेप भी बनते हैं।